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2022 EANO指南:原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗 指南 其它

2022年8月,欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗指南。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的管理是神经肿瘤学中最具争议的话题之一,本文主要针对原发性中枢神经系统淋巴瘤

临床医生对转诊的优先顺序及数字决策支持系统的使用达成共识 共识 其它

本文主要讲述电子转介支持系统(e-RSS)在转诊过程中的应用,全科医生对e-RSS工具的使用程度越高,与专家的优先协议程度越高,而高优先级类别的使用越多,与专家的优先协议程度越低。

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓 指南 其它

2022 麦哲伦临床医疗指南:基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓

中国肿瘤整合诊治指南—中枢神经系统生殖细胞肿瘤(2022) 指南 其它

长期生存患者可有智力下降、生长发育迟缓、内分泌功能紊乱和不孕不育等后遗症。目前对3岁以下的CNS GCTs的治疗经验参考文献较少,本指南仅讨论3岁以上CNS GCTs的诊治方案,并将其简称GCTs。

2022 共识建议:DNA双链断裂障碍患者血液系统恶性肿瘤的临床管理 共识 其它

双链DNA修复障碍(DNARDs)患者(共济失调性毛细血管扩张症(AT) 和Nijmegen断裂综合征(NBS) )在期生命的前20年中罹患血液系统恶性肿瘤的风险非常高。本文主要针对这类患者血液系统恶

FDA工业指南:评估中枢神经系统转移患者的抗癌药物 指导原则 其它

本指南的目的是描述 FDA 对 CDER 和 CBER 监管的癌症药物或生物制品临床试验设计的建议,旨在支持产品标签描述来自实体瘤的中枢神经系统 (CNS) 转移患者的抗肿瘤活性 在中枢神经系统之外。

中国儿童全血C反应蛋白检测系统性能评价标准建立专家共识 共识 其它

C反应蛋白(CRP)是感染性疾病的辅助诊断指标之一。测定CRP的标本类型已不局限于血清,全血CRP检测在各级医疗机构,特别是妇幼保健机构、儿童医院已广泛开展。

FDA唯一设备标识系统:唯一设备标识符 (UDI) 的形式和内容 指导原则 其它

本文件旨在帮助标签商和 FDA 认可的发布机构遵守唯一设备标识符 (UDI) 标签要求,包括阐明 FDA 对 21 CFR 801.40 下某些要求的解释。 具体而言,本指南描述了有关 UDI 形式和

2021 USPSTF最新证据报告和系统评价:衣原体和淋球菌感染筛查 指南 其它

更新USPSTF 2014年关于成人和青少年(包括孕妇)衣原体和淋球菌感染筛查的审查。

免疫性血小板减少症中的牙槽手术;系统评价和机构指南 指南 其它

免疫性血小板减少症 (ITP) 中的牙槽手术会因血小板减少症而导致出血风险和因免疫抑制治疗而导致的感染风险。我们旨在系统地审查 ITP 患者牙槽手术的安全性和管理,以提出实用的建议。

神经外科中枢神经系统感染诊治中国专家共识(2021版) 其它

神经外科中枢神经系统感染(NCNSIs)是指继发于神经外科疾病或需要由神经外科处理的颅内和椎管内的感染,包括神经外科术后硬膜外脓肿、硬膜下积脓、脑膜炎、脑室炎及脑脓肿,颅脑创伤引起的颅内感染,脑室和腰

2020 AAS/AAN/IFCN共识声明:自主神经系统的电诊断评估 其它

2020年12月,美国自主神经科学学会(AAS)、美国神经病学学会(AAN)联合国际临床神经生理学联盟(IFCN)共同发布了自主神经系统的电诊断评估共识声明。自主神经系统疾病的评估需要医生的临床技能及

基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿) 其它

为了规范细胞治疗产品基因转导与修饰系统的药学研究,统一评价标准,引导相关产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外相关监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论

2020 CCO加拿大共识:晚期EGFR突变非小细胞肺癌的系统治疗流程 其它

2020年4月,加拿大安大略癌症治疗中心(CCO)发布了晚期EGFR突变非小细胞肺癌的系统治疗流程共识。晚期EGFR突变非小细胞肺癌的临床试验近期报道了多种治疗方法,并提出了许多重要的临床问题。本文主

神经系统疾病肠内营养支持中国专家共识(第二版) 其它

随着临床研究的不断深入, 新的研究证据不断出现。为了保持共识的时效性和先进性,我们对2011 版《神经系统疾病营养支持适应证共识》进行了修改, 其中新增证据3 个, 按最新证据级别标准修正原证据级别3 个, 新增推荐意见1 条, 修正推荐意见1 条; 我们对2011 版《神经系统疾病肠内营养支持操作规范共识》进行了修改, 其中新增证据9 个, 更新证据2 个, 按最新证据级别标准修正原证据级别7

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