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山东省药品监督管理局关于印发山东省中药饮片生产企业信息化追溯体系建设指导原则的通知(鲁药监规〔2022〕15号) 指导原则 其它

2023-06-01

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各市市场监督管理局,省局机关各处室、各检查分局、各直属单位:《山东省中药饮片生产企业信息化追溯体系建设指导原则》已经省局党组会审议通过,现印发给你们,请遵照执行。执行中如有问题,请及时向省局反馈。

境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求 政策 其它

为加强药品再注册管理,根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件,国家药监局制定了境内生产药品再注册申报程序和要求。

出口药品生产监督管理规定(征求意见稿) 政策 其它

为加强出口药品生产监督管理,国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

医药生产经营企业防范商业贿赂行政指引2024 政策 其它

2024-03-08

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河南省市场监督管理局

药品委托生产质量协议指南(征求意见稿) 政策 其它

药品委托生产质量协议指南(征求意见稿)

已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(治疗用生物制品)(征求意见稿) 政策 其它

本文为《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(治疗用生物制品)(征求意见稿)》。

《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(化学药品)(征求意见稿)》起草说明 政策 其它

药审中心起草了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(化学药品)(征求意见稿)》。

《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(化学药品)(征求意见稿)》政策解读 政策 其它

药审中心起草了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(化学药品)(征求意见稿)》

中药人用经验研究质量管理指南 指南 其它

2024-05-31

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该文件经过专家多轮征求意见,最终形成适用于支持药品注册的中药人用经验研究指南性文件,用以指导规范开展中药人用经验研究。

《中药饮片临方炮制规范》解读 解读 其它

2024-05-27

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该文对该规范进行详细解读,以期促进《中药饮片临方炮制规范》的落地实施,推动传统中药炮制的传承创新。

医疗机构中药药物警戒体系建设指南 指南 其它

药物警戒体系要素包括与药物警戒活动相关的机构、人员、制度、资源等,并与持有人类型、规模、品种数量及安全性特征等相适应,该团体标准经组内外专家多轮征求意见,最终形成了适用于医疗机构的指南性文件。

儿科疾病中药真实世界研究设计指南 指南 其它

《儿科疾病中药真实世界研究设计指南》为中国人口福利基金会立项课题,其目的是以临床价值为导向,重点阐述真实世界研究在儿科疾病中药研发中的适用范围、主要设计类型及技术要点,为中药的人用经验研究设计提供思路

中药品种保护条例意见反馈表 政策 其它

为加强中药品种全生命周期管理,推进中药品种质量持续提升,国家药监局组织起草了《中药品种保护条例(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

中药药浴乳浴养应用专家建议 共识 其它

2021-11-23

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中药药浴乳既能满足人们日常皮肤清洁的需求,同时对毛发和皮肤有养护作用,使用便捷。为了正确使用中药药浴乳,达到浴养结合之目的,经中华中医药学会皮肤科分会相关专家讨论达成建议。

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