2024-03-23
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种成人发病的顽固性运动神经元疾病，本文主要针对ALS提供供最新指导，主要内容涵盖了 ALS 的病因、诊断标准、疾病监测和治疗、症状管理、呼吸、康复、营养、代谢、患者指示
2024-02-05
SMA-5q的特点是脊髓和球运动神经元进行性变性，导致严重的运动和呼吸障碍。本文主要针对SMA-5q的诊断、遗传咨询和疾病修饰治疗提供共识指导。
2023-06-15
导言诊断和治疗指南是必要的,因为病例的数量较多,并具有侵略性的疾病过程。鉴于患者患病率低和严重受损,往往不可能生成基于证据的数据,从而使ALS准则部分依赖于专家意见。
2023-01-16
神经内分泌肿瘤是起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的少见肿瘤，具有较高的异质性，临床诊断和治疗复杂。中国抗癌协会神经内分泌肿瘤专业委员会组织相关领域专家，在现有循证医学证据基础上，结合国内外相关指南和共
成人胶质瘤、胶质神经元和神经元肿瘤的主要治疗方法包括手术、放疗和化疗。对于许多全身性癌症，靶向治疗是标准治疗的一部分。本文主要介绍了成人神经胶质瘤、胶质神经元和神经元肿瘤用于靶向治疗选择的合理分子检测
2022-12-08
据报道，特发性全身性癫痫 (IGE) 患者的神经元活动和脑血流动力学发生改变，可能导致神经血管解耦；然而，没有神经影像学证据证实这种破坏。本研究旨在使用静息态 fMRI 和动脉自旋标记成像研究神经血管
2022-11-28
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂注册审查指导原则》。
2022-09-15
Zolgensma针对并修复导致脊髓性肌肉萎缩症的缺失或不起作用的基因。Zolgensma是以单剂量、静脉注射的方式为2岁以下儿童提供基因替代治疗。早期恢复人类生存运动神经元基因（SMN）可能防止运动
局限性星形细胞胶质瘤，神经胶质瘤和神经元瘤更常见于儿童、青少年和青年人，本文主要针对上述中枢神经系统肿瘤的管理提供指导建议。
2022-06-30
神经内分泌肿瘤（neuroendocrine neoplasm，NEN）是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞，具有神经内分泌分化并表达神经内分泌标志物的少见肿瘤，可发生于全身各处，以肺及胃肠胰NEN
2022-03-25
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy，SMA)本文特指5q-SMA，属常染色体隐性遗传病，临床特征为脊髓前角α运动神经元退行性病变和神经肌肉接头发育异常导致的肌无
2022-03-07
帕金森病(PD)是一种慢性、进行性、神经退行性疾病，其特征是黑质中多巴胺能神经元的丧失，随后随着时间的推移导致自主运动失去控制。估计有10万名加拿大人患有PD，发病率在每10万人中10至20人之间。虽
2021-12-21
痉挛是上运动神经元综合征的一部分，常见于影响大脑和脊髓的疾病，例如脑瘫 (CP)、获得性脑损伤 (ABI)、中风 (CVA)、多发性硬化症 (MS)、遗传性痉挛性截瘫。 HSP）和脊髓损伤（SCI）。
2021-12-04
2021年12月，世界过敏组织(WAO)联合ARIA专家组发布了慢性咳嗽共识，本文为第1部分，主要内容涉及TRP通道在咳嗽神经通路神经元炎症中的作用。
2021-11-17
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。
