Front Bioeng Biotechnol：血小板裂解液通过促进细胞增殖及其对表皮角质形成细胞的旁分泌活性激活人皮下脂肪组织细胞
2019-01-11 MedSci MedSci原创
皮肤慢性伤口是不愈合的溃疡性缺陷，其与发病状态相关，例如糖尿病和血管功能不全，或者是包括高龄的全身因素。富血小板血浆是一种富含血小板的血液成分，可显著改善人体皮肤慢性溃疡的愈合。鉴于皮下脂肪组织位于皮肤下方并在皮肤稳态中发挥作用，我们在体外模拟深部皮肤损伤的原位环境模型中研究了人皮下脂肪组织细胞对血小板含量的体外反应。考虑到伤口部位血浆转为血清，血小板被激活并发生炎症，将人脂肪来源的基质细胞（hA
皮肤慢性伤口是不愈合的溃疡性缺陷，其与发病状态相关，例如糖尿病和血管功能不全，或者是包括高龄的全身因素。富血小板血浆是一种富含血小板的血液成分，可显著改善人体皮肤慢性溃疡的愈合。鉴于皮下脂肪组织位于皮肤下方并在皮肤稳态中发挥作用，我们在体外模拟深部皮肤损伤的原位环境模型中研究了人皮下脂肪组织细胞对血小板含量的体外反应。
考虑到伤口部位血浆转为血清，血小板被激活并发生炎症，将人脂肪来源的基质细胞（hASC）与补充或不补充有血小板裂解物（PL）和/或IL-1α的人血清（HS）一起培养。
结果显示，HS比FBS更有效地维持hASC增殖并诱导细胞中的自发性脂肪形成分化。无论是否存在IL-1α，PL加入HS均增强hASC增殖。在PL存在下，hASC逐渐减少脂肪形成表型，可能是因为诱导较少定型细胞的增殖。然而，这些细胞在许可条件下恢复脂肪形成。因此，PL在静止细胞中诱导激活增殖相关途径ERK，Akt和STAT-3以及Cyclin D1的表达。
此外，PL通过诱导COX-2表达和分泌大量PGE2，IL-6和IL-8诱导IL-1α触发的促炎反应的早期和短暂增加。由PL刺激的hASC调节的培养基对人角质形成细胞发挥趋化活性，并有利于体外划痕伤口的愈合。
为了弥合体外结果和可能的体内事件之间的差距，还在体外人脂肪组织活组织检查（hAT）的离体培养物中测试了刺激物。PL诱导hAT中的细胞增殖和定向祖细胞的生长能够在许可条件下分化。
总之，我们报道脂肪组织通过激活脂肪组织祖细胞的增殖和促进有利于伤口愈合的因子的释放来响应伤口微环境。
原始出处：
Alessio Romaldini, Maddalena Mastrogiacomo, et al., Platelet Lysate Activates Human Subcutaneous Adipose Tissue Cells by Promoting Cell Proliferation and Their Paracrine Activity Toward Epidermal Keratinocytes. Front Bioeng Biotechnol. 2018; 6: 203.
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