Eur Urol Focus:卡介苗与吉西他滨和多西他赛治疗中危非肌浸润性膀胱癌的疗效比较

2024-09-29 AlexYang MedSci原创 发表于上海

 美国研究人员发现,卡介苗的疗效优于吉西他滨+多西他赛。接受Gem/Doce治疗的患者必须接受维持治疗,以避免治疗后膀胱癌复发。

膀胱内序贯吉西他滨/多西他赛(Gem/Doce)已成为卡介苗(BCG)治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的潜在替代疗法。近日,来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员进行了卡介苗和Gem/Doce对主要由高级别(HG)Ta疾病组成的中危(IR)NMIBC患者的疗效比较。

 

研究纳入了2013-2023年间接受卡介苗或Gem/Doce治疗的IR-NMIBC患者。对于诱导治疗后无复发迹象的患者,提供卡介苗维持治疗(根据美国西南肿瘤治疗协作组方案)和每月一次的Gem/Doce维持治疗,为期1年。研究人员根据美国泌尿外科协会指南,对患者进行膀胱镜常规监测,并采用Kaplan-Meier法评估高级别和任何级别无复发生存期(RFS)。Cox回归分析被用于寻找复发的预测因素。

结果显示,在483名患者中,127人患有IR-NMIBC;66人接受了卡介苗治疗,61人接受了Gem/Doce治疗。卡介苗组的中位年龄为69岁(四分位距[IQR]61-76),Gem/Doce组的中位年龄为72岁(IQR 62-76)。卡介苗组的中位随访时间为53.1个月(IQR 25.3-71.2),Gem/Doce 组为20.2个月(IQR 8.28-33.1)。BCG组和Gem/Doce组原发性高级别肿瘤的2年高级别RFS率分别为81%和61%,相应的任何级别RFS率分别为60%和41%。Gem/Doce诱导可预测任何级别复发(危险比 [HR] 1.87,95% 置信区间 [CI] 1.1-3.2)和原发性高级别肿瘤的高级别复发(HR 3.4 95% CI 1.27-9.13),而接受维持治疗可降低任何级别复发的风险(HR 0.4,95% CI 0.22-0.72)。这项研究的局限性是其回顾性的设计。

 

接受卡介苗(BCG)或序贯膀胱内吉西他滨和多西他赛(Gem/Doce)治疗的患者的高级别无复发生存率(RFS)

 

这些结果表明,对于IR-NMIBC患者,卡介苗治疗的任意级别RFS较好,并且对原发性高级别肿瘤的高级别RFS较好。接受 Gem/Doce 治疗时,维持治疗也与较好的RFS相关。Gem/Doce 治疗应考虑标准化和更长的维持治疗方案。

该研究比较了接受两种不同膀胱内治疗的中危膀胱癌患者的疗效。卡介苗(BCG)的疗效优于吉西他滨+多西他赛(Gem/Doce)。每月一次的维持治疗提高了接受Gem/Doce治疗的患者的无复发生存率。该研究的结论是,接受Gem/Doce治疗的患者必须接受维持治疗,以避免治疗后膀胱癌复发。

原始出处:

Kolanukuduru KP, Ben-David R, Lidagoster S, et al. Comparative Effectiveness of Bacillus Calmette-Guérin and Sequential Intravesical Gemcitabine and Docetaxel for Treatment-naïve Intermediate-risk Non-muscle-invasive Bladder Cancer. Eur Urol Focus. 2024 Sep 20:S2405-4569(24)00173-1. doi: 10.1016/j.euf.2024.09.006. Epub ahead of print. PMID: 39306526.

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=m919.pdf)] GetArticleByIdResponse(id=fbca84520307, projectId=1, sourceId=null, title=Eur Urol Focus:卡介苗与吉西他滨和多西他赛治疗中危非肌浸润性膀胱癌的疗效比较, articleFrom=MedSci原创, journalId=16531, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary= 美国研究人员发现,卡介苗的疗效优于吉西他滨+多西他赛。接受Gem/Doce治疗的患者必须接受维持治疗,以避免治疗后膀胱癌复发。, cover=https://img.medsci.cn/20240927/1727432425497_8538692.jpg, authorId=0, author=AlexYang, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>膀胱内序贯吉西他滨/多西他赛(Gem/Doce)已成为卡介苗(BCG)治疗非肌层浸润性<a href="https://www.medsci.cn/topic/show?id=843a85e9421">膀胱癌</a>(NMIBC)的潜在替代疗法。近日,来自美国西奈山伊坎医学院的研究人员进行了<strong>卡介苗和Gem/Doce对主要由高级别(HG)Ta疾病组成的中危(IR)NMIBC患者的疗效比较。</strong></p> <p style="text-align: center;"><strong><img class="wscnph" src="https://img.medsci.cn/20240929/1727541150668_1935437.jpg" /></strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>研究纳入了2013-2023年间接受卡介苗或Gem/Doce治疗的IR-NMIBC患者。对于诱导治疗后无复发迹象的患者,提供卡介苗维持治疗(根据美国西南<a href="https://www.medsci.cn/topic/show?id=c5558298426">肿瘤治疗</a>协作组方案)和每月一次的Gem/Doce维持治疗,为期1年。研究人员根据美国泌尿外科协会<a href="https://www.medsci.cn/guideline/search">指南</a>,对患者进行膀胱镜常规监测,并采用Kaplan-Meier法评估高级别和任何级别无复发生存期(RFS)。Cox回归分析被用于寻找复发的预测因素。</p> <p>结果显示,在483名患者中,127人患有IR-NMIBC;66人接受了卡介苗治疗,61人接受了Gem/Doce治疗。卡介苗组的中位年龄为69岁(四分位距[IQR]61-76),Gem/Doce组的中位年龄为72岁(IQR 62-76)。卡介苗组的中位随访时间为53.1个月(IQR 25.3-71.2),Gem/Doce 组为20.2个月(IQR 8.28-33.1)。BCG组和Gem/Doce组原发性高级别肿瘤的2年高级别RFS率分别为81%和61%,相应的任何级别RFS率分别为60%和41%。Gem/Doce诱导可预测任何级别复发(危险比 [HR] 1.87,95% 置信区间 [CI] 1.1-3.2)和原发性高级别肿瘤的高级别复发(HR 3.4 95% CI 1.27-9.13),而接受维持治疗可降低任何级别复发的风险(HR 0.4,95% CI 0.22-0.72)。这项研究的局限性是其回顾性的设计。</p> <p>&nbsp;</p> <p style="text-align: center;"><img class="wscnph" src="https://img.medsci.cn/20240929/1727541177454_1935437.jpg" /></p> <p style="text-align: center;"><span style="font-size: 12px;">接受卡介苗(BCG)或序贯膀胱内吉西他滨和多西他赛(Gem/Doce)治疗的患者的高级别无复发生存率(RFS)</span></p> <p>&nbsp;</p> <p>这些结果表明,对于IR-NMIBC患者,卡介苗治疗的任意级别RFS较好,并且对原发性高级别肿瘤的高级别RFS较好。接受 Gem/Doce 治疗时,维持治疗也与较好的RFS相关。Gem/Doce 治疗应考虑标准化和更长的维持治疗方案。</p> <p>该研究比较了接受两种不同膀胱内治疗的中危膀胱癌患者的疗效。卡介苗(BCG)的疗效优于吉西他滨+多西他赛(Gem/Doce)。每月一次的维持治疗提高了接受Gem/Doce治疗的患者的无复发生存率。该研究的结论是,<strong>接受Gem/Doce治疗的患者必须接受维持治疗,以避免治疗后膀胱癌复发。</strong></p> <p><span style="color: #808080; font-size: 12px;">原始出处:</span></p> <p><span style="color: #808080; font-size: 12px;">Kolanukuduru KP, Ben-David R, Lidagoster S, et al. Comparative Effectiveness of Bacillus Calmette-Gu&eacute;rin and Sequential Intravesical Gemcitabine and Docetaxel for Treatment-na&iuml;ve Intermediate-risk Non-muscle-invasive Bladder Cancer. Eur Urol Focus. 2024 Sep 20:S2405-4569(24)00173-1. doi: 10.1016/j.euf.2024.09.006. Epub ahead of print. PMID: 39306526.</span></p>, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=1107, tagName=多西他赛), TagDto(tagId=2105, tagName=吉西他滨), TagDto(tagId=4279, tagName=卡介苗), TagDto(tagId=496379, tagName=非肌浸润性膀胱癌)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=26, categoryName=泌尿外科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=1, paymentType=1, paymentAmount=0, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=853, appHits=9, showAppHits=0, pcHits=50, showPcHits=844, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sun Sep 29 10:47:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-09-29, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6556108, editor=泌尿新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=3, createdBy=9b2e1935437, createdName=AlexYang, createdTime=Sun Sep 29 00:36:35 CST 2024, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Sun Sep 29 10:38:49 CST 2024, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=m919.pdf)], guideDownload=1, surveyId=null, surveyIdStr=null, surveyName=null)
m919.pdf
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2228317, encodeId=a31b222831e66, content=<a href='/topic/show?id=f38743453f7' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#多西他赛#</a> <a href='/topic/show?id=10dc3890e66' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#吉西他滨#</a> <a href='/topic/show?id=8fcf3648eca' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#卡介苗#</a> <a href='/topic/show?id=5e92119665fc' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#非肌浸润性膀胱癌#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=117, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=36487, encryptionId=8fcf3648eca, topicName=卡介苗), TopicDto(id=38907, encryptionId=10dc3890e66, topicName=吉西他滨), TopicDto(id=43453, encryptionId=f38743453f7, topicName=多西他赛), TopicDto(id=119665, encryptionId=5e92119665fc, topicName=非肌浸润性膀胱癌)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Sun Sep 29 10:38:49 CST 2024, time=2024-09-29, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

J Clin Oncol:pevonedistat加多西他赛治疗既往治疗过的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 II 期试验

该研究旨在评估pevonedistat加多西他赛治疗既往治疗过的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疗效和安全性

龚侃教授:达罗他胺联合雄激素剥夺治疗+多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌显示出生存获益,未额外增加不良事件发生率

本期特邀北京大学第一医院龚侃教授解读2023 ASCO-GU前列腺癌领域的重磅研究结果,分享前列腺癌治疗未来发展方向,以飨读者。

Nat. Commun:吡咯替尼联合多西紫杉醇作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗:PANDORA II期临床试验

该研究旨在评估吡咯替尼联合多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗的疗效和安全性,研究结果显示该方案表现出良好的抗肿瘤活性和无进展生存期延长,安全性可耐受。

读书报告 | 损伤基质:多西他赛在休眠期乳腺癌逃逸中的作用

该研究探索了多西他赛化疗导致乳腺癌休眠逃逸的机制,发现多西他赛不仅会导致低增殖的癌细胞变得高度增殖,而且还会增加它们的侵袭性。

Mol Cancer:浙江大学郑祥毅/刘犇/罗金旦揭示R环驱动晚期前列腺癌的生长迟缓和多西他赛化疗敏感性增强

该研究表明共转录R环介导的表观遗传调控驱动晚期前列腺癌的生长迟缓和多西他赛化疗敏感性增强。

JCO:阿替利珠单抗联合卡博替尼或多西他赛用于既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌的III期临床试验

该研究旨在评估阿替利珠单抗联合卡博替尼与多西他赛在治疗既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性,研究结果显示阿替利珠单抗联合卡博替尼与多西他赛的总生存期相当,没有显著差异。

JAMA Oncol | 新辅助帕博利珠单抗加卡铂和多西他赛治疗三阴性乳腺癌的临床和生物标志物结果:NeoPACT 2期临床试验

该研究旨在评估卡铂、多西他赛和帕博利珠单抗联合应用在早期三阴性乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效,研究结果支持将非蒽环类新辅助化疗联合帕博利珠单抗方案作为化疗降级策略进行进一步随机对照研究。

JCO :戈沙妥珠单抗延长非小细胞肺癌患者的生存期:III期 EVOKE-01 研究结果

该研究旨在比较SG和多西他赛在经铂类化疗、免疫治疗和靶向治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性,SG在ITT人群和PD-L1治疗无效患者中显示出数值上的OS改善,且安全性优于多西他赛。

让肿瘤患者活得更长,Trop-2抗体偶联药戈沙妥珠单抗治疗晚期肺癌!

603名非小细胞肺癌患者参与临床试验,对比SG与多西他赛,总生存期无显著差异,但免疫治疗无效者用SG疗效较好,中位总生存期延长3.5个月。

《柳叶刀》子刊:3年生存率翻倍!非小细胞肺癌二三线治疗新选择

在标准治疗多西他赛的基础上增加普那布林可显著改善EGFR野生型NSCLC患者的治疗缓解率、无进展生存期和总生存期,并显著减少化疗中常见的严重中性粒细胞减少症的发生率。