Int J Oncol:在前列腺癌中,重楼皂苷I能够抑制入侵和上皮-间质转化

2018-07-03 AlexYang MedSci原创

重楼皂苷I(PPI)是一种天然的化合物,可以从巴黎多叶藻的根茎中提取获得,并且在中国已经被用来治疗发烧和头痛。最近,有研究人员评估了PPI在前列腺癌(PC)细胞中的抗肿瘤活性。研究发现,在PC洗吧中,低剂量的PPI能够减少增殖和上皮-间质转化(EMT)。PPI能够减少基质金属蛋白酶7(MMP7)的表达,该酶对肿瘤的转移非常关键。PPI同样能够减少Snail和波形蛋白的表达,上述两种物质是EMT相关

重楼皂苷I(PPI)是一种天然的化合物,可以从巴黎多叶藻的根茎中提取获得,并且在中国已经被用来治疗发烧和头痛。最近,有研究人员评估了PPI在前列腺癌(PC)细胞中的抗肿瘤活性。

研究发现,在PC细胞中,低剂量的PPI能够减少增殖和上皮-间质转化(EMT)。PPI能够减少基质金属蛋白酶7(MMP7)的表达,该酶对肿瘤的转移非常关键。PPI同样能够减少Snail和波形蛋白的表达,上述两种物质是EMT相关的因子。另外,PPI能够抑制AP-1的转录活性和AP-1结合到MMP7和波形蛋白启动子的活性。他们的这些结果阐释了PPI能够下调细胞外信号相关激酶(ERK)的磷酸化,ERK则是AP-1的上游调控因子。另外,PPI可能能够抑制癌症抑制剂蛋白磷酸酶2A(CIP2A)/蛋白磷酸酶2A(PP2A)/ERK通路,下调MMP7、波形蛋白和Snail的表达,以及抑制肿瘤入侵和EMT。另外,一个PC异种种植小鼠模型被研究人员用来进行了相关的验证。研究发现,PPI能够减少肿瘤的生长和重量。另外,在PPI处理的肿瘤中,PPI能够抑制增殖细胞核抗原表达和 CIP2A/PP2A/ERK信号通路。

最后,研究人员指出,他们的结果表明了PPI能够抑制PC细胞的生长,入侵和EMT,并且是通过抑制 CIP2A/PP2A/ERK通路实现的。总之,PPI也许可以成为PC治疗的新的药物。

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    2018-07-03 戒馋,懒,贪

    谢谢分享学习了

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