会议速递:ASCO段建春教授①:突破性疗法创新药为EGFR ex20ins 肺癌带来一线选择

2023-06-13 肺癌青委会 肺癌青委会 发表于上海

小编今天首先摘录段建春教授就 EGFR exon 20ins NSCLC 的诊疗现状和新突破进行的精彩解读,以供专业人士了解参考。

ASCO 2023 · 成果展示

2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)于6月2日在美国芝加哥隆重召开。各类创新药物的临床研究成为本届大会受人瞩目的焦点话题。其中,还有多项中国研究登上世界舞台,引起广泛关注。

医学界 对话肺癌青委会副主任委员、中国医学科学院肿瘤医院段建春教授,请她为读者介绍其团队在本届ASCO大会上发表的最新成果及新型肿瘤药物的发展与前景。

小编今天首先摘录段建春教授就 EGFR exon 20ins NSCLC 的诊疗现状和新突破进行的精彩解读,以供专业人士了解参考。

“EGFR ex20ins在EGFR突变中发生率排名第三,而且突变类型多,非常复杂。EGFR ex20ins突变包括前端插入(近环插入)和后端插入(远环插入)等,其中携带近环插入突变的患者对传统的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)还具有一定敏感性,而对于携带远环插入突变的患者,传统的一代、二代和三代EGFR-TKI治疗疗效欠佳。因此,针对携带这一突变的患者群体,许多企业正在积极进行新药研发,开展临床研究。”段建春教授介绍说。

段建春教授参与、中国医学科学院肿瘤医院王洁教授领衔多中心开展的YK-029A剂量递增试验和剂量扩展试验就是其中之一。这项研究分析入选了本届ASCO大会的壁报交流专场,为全球观众展示了新型第三代EGFR-TKI药物——YK-029A在携带EGFR ex20ins、 T790M或其他罕见突变的、经治与初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性及初步疗效。

■研究设计

在剂量递增阶段,研究团队招募了携带EGFR ex20ins突变的经治或初治的晚期/转移性NSCLC患者,及携带EGFR-T790M或其他罕见突变的经治NSCLC患者。研究者以50mg/d、100mg/d、150mg/d、200mg/d到250mg/d的剂量给药(3+3设计)。

在剂量扩展阶段,研究团队招募了EGFR T790M、EGFR ex20ins或罕见突变的患者。在携带EGFR ex20ins突变的初治NSCLC队列中,患者在28天的周期内每日口服YK-029A 200 mg一次,疗效由独立评审委员会(IRC)进行评估。

■安全性分析

共有108例患者被纳入安全性分析集。在剂量递增阶段,未发生剂量限制性毒性反应(DLT),未达到最大耐受剂量(MTD)。分别有107例(99.1%)和41例(38.0%)患者发生了任何级别和≥3级的治疗突发不良事件(TEAEs);102名(94.4%)和30名(27.8%)患者分别发生了任何级别和≥3级的治疗相关不良事件(TRAEs)。最常见的TEAEs是腹泻(46.3%)、贫血(38.0%)和皮疹(32.4%),1例患者因肝脓肿死亡,3例患者因TEAEs终止治疗。

■疗效分析

携带EGFR ex20ins突变的初治NSCLC队列中,26例患者被纳入疗效分析集,其中大多为腺癌及Ⅳ期。截至2022年10月30日,19例患者(73.1%)实现部分缓解,5例患者(19.2%)病情稳定,2例患者(7.7%)出现疾病进展。经证实的客观有效率(ORR)高达73.1%。中位无进展生存期(PFS)为9.3个月。9个月的PFS率为63.7%,1年OS率为83.1%。

图1 初治患者中,经IRC评估的所有目标病灶直径最佳百分比改变瀑布图

在所有可评估的亚组(包括脑转移患者及不同EGFR ex20ins突变亚型的患者)中,均能观察到治疗应答。

这表明,YK-029A具有良好的耐受性,并在携带EGFR ex20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中显示初步疗效。

“这项Ⅰa/Ⅰb期研究起初主要针对的是携带EGFR T790M突变、对传统一代、二代EGFR-TKI耐药的患者,但在研究设计过程中,探索安全剂量范围和耐受性时,我们在实验室发现,该药物对一些少见突变,如S7681、G719X、L861Q等突变,具有较好的抗肿瘤活性,进一步动物实验与体外实验表明,该药物对EGFR ex20ins突变也具有良好的效果。”段建春教授介绍,“从研究结果来看,携带EGFR ex20ins突变的初治NSCLC患者使用YK-029A治疗后,疾病控制率超过90%,在安全性方面,它与传统的EGFR-TKI并无明显差异,未发现新的安全性信号,我们认为,这是一种很有前景的药物。”

针对EGFR ex20ins突变的肺癌患者,目前已有的治疗药物包括靶向EGFR与c-MET双靶点的Amivantamab、此前已在国内上市的口服靶向药莫博赛替尼等。此外,由我国自主研发的EGFR ex20ins抑制剂舒沃替尼,其Ⅱ期试验WU-KONG6研究将由北京协和医院王孟昭教授在本次ASCO大会上重磅揭晓。“WU-KONG6研究中,舒沃替尼也展现了良好的疗效,59.4%的患者实现缓解,中位PFS尚未达到。”段建春教授指出,“对于国内肺癌患者来说,针对EGFR ex20ins突变的药物将会越来越多,通过良性竞争,价格也将会越来越亲民,进而使更多患者能因此获益。”

(本文节选自:段建春教授携两款中国创新药亮相ASCO大会,突围肺癌难治人群困境 小驰 医学界肿瘤频道 2023-06-05)

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