PLoS One：狗DNA助力人类癌症新疗法开发

根据美国国家癌症研究所（NCI）和翻译基因组学研究院（TGen）带领的一项概念验证研究表明，利用基因组分析研究犬类癌症，可以有助于开发人类癌症的新疗法。【原文下载】

相关研究结果发表在2014年3月17日PLOS ONE杂志。研究指出，经过数百年的人类干预，纯种犬的遗传学已经标准化，为设计临床试验提供了高度可预测的、有用的遗传学模型，在这些临床试验中，特定的药物与人类患者的分子特征相匹配。

TGen主席和这项研究的资深作者Jeffrey Trent博士称：“我们的伴侣犬不仅是‘人类最好的朋友’，而且我们的研究表明，犬类也能帮助人类患者对抗不同类型的癌症。不仅患有癌症的犬类会从这项研究受益，人类也是如此。”

相对来讲，患相同类型癌症的人之间有许多的遗传差异，但是同一品种的犬类之间遗传差异更少，这使我们能够更容易地鉴定和研究驱动犬类癌症的基因。

将自然发生的犬类癌症与人类癌症生物学和疗法的普遍研究一体化，被称为比较肿瘤学（comparative oncology）。根据个人的特定遗传学或分子组成，确定特定的药物治疗，通常被称为个性化用药（personalized medicine，PMed）。

在NCI比较肿瘤学试验联盟（Comparative Oncology Trials Consortium，COTC）组织的这项概念验证研究中，研究人员分析了来自31只犬类的遗传样本。这些遗传样本均采自肿瘤活检标本。在这项临床试验中，没有犬类以任何方式受伤。

本文的第一作者、COTC的前主任Melissa Paoloni博士称：“要想有效地评价PMed研究设计，就必需有复杂的模型，这一概念验证性试验，将癌症犬确定为临床评估PMed方法的模型。比较肿瘤学模型有潜力加快这种临床评估，并带来个性化用药的进步。”

这项COTC研究，是根据不同犬品种对特殊癌症类型的发展倾向而组织的。这项研究所用的癌症犬包括：患膀胱移行细胞癌的苏格兰犬、患淋巴瘤的金毛猎犬、患黑色素瘤的美国可卡犬和患有各种类型癌症的犬类。

Figure 1. Histopathology and RNA quality assurance and control measures were successful in procuring high quality canine tumor samples. 

在这项研究中，研究人员利用Affymetrix基因表达谱，将31份犬类肿瘤样本，与40份正常的犬类组织样本进行比较，作为评估基因表达差异的方法。这种分析的目标周转时间为7天，但是这项研究将这个分析过程平均为不超过5天。

研究人员指出，这项研究进一步支持，将癌症犬类异源群体作为个性化用药的临床前模型。未来优化PMed策略实施的比较肿瘤学研究，可有助于癌症药物的开发。

原始出处：

Paoloni M1, Webb C2, Mazcko C1, Cherba D2, Hendricks W3, Lana S4, Ehrhart EJ4, Charles B4, Fehling H5, Kumar L5, Vail D6, Henson M7, Childress M8, Kitchell B9, Kingsley C3, Kim S3, Neff M2, Davis B3, Khanna C1, Trent J10.Prospective Molecular Profiling of Canine Cancers Provides a Clinically Relevant Comparative Model for Evaluating Personalized Medicine (PMed) Trials.PLoS One. 2014 Mar 17;9(3):e90028. doi: 10.1371/journal.pone.0090028. eCollection 2014.【原文下载】