J Cell Sci:研究揭示miR-200b在血管发生和成骨之间作用的机制
2018-06-18 MedSci MedSci原创
为了在体外可以成功地将预血管化的骨组织工程化,首先必须了解血管发生细胞和骨形成细胞之间的相互作用。越来越多的证据表明,microRNA可作为细胞间信号传递细胞间信息。本研究中,研究人员探索了miR-200b在血管发生和成骨之间的作用。结果显示,大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)形成由连接蛋白43(Cx43)与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)组成的功能性间隙连接,miR-200b可通过该连接从BMS
为了在体外可以成功地将预血管化的骨组织工程化,首先必须了解血管发生细胞和骨形成细胞之间的相互作用。越来越多的证据表明,microRNA可作为细胞间信号传递细胞间信息。本研究中,研究人员探索了miR-200b在血管发生和成骨之间的作用。
结果显示,大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)形成由连接蛋白43(Cx43)与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)组成的功能性间隙连接,miR-200b可通过该连接从BMSCs转移至HUVECs以调节成骨和血管生成。作为负调节物,BMSCs中miR-200b水平的降低减少了VEGF-A的表达,从而促进成骨分化。一旦进入HUVECs,miR-200b便可通过下调ZEB 2、ETS 1、KDR和GATA 2而阻碍HUVECs的血管生成。此外,TGF-β可触发miR-200b向HUVECs的转移。通过添加TGF-β抑制剂SB431542或中和抗体,可以部分挽救共培养物中毛细管样结构的形成。
综上所述,该研究结果表明,这些发现或是开发基于细胞的骨再生策略的基础。
原始出处:
Fan X, Teng Y, et al., Gap junction-mediated MiR-200b on osteogenesis and angiogenesis in coculture between MSCs and HUVECs. J Cell Sci. 2018 Jun 13. pii: jcs.216135. doi: 10.1242/jcs.216135.
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