论文解读|Xianjun Zhu/Zhenglin Yang教授团队揭示EMC1在FEVR发病过程中的关键作用
2024-04-25 Genes and Diseases Genes and Diseases 发表于陕西省
这项研究揭示了FEVR及相关血管发育障碍的遗传因素。本研究不仅拓展了我们对该疾病遗传基础的理解,还为开发新的治疗方法提供了可能性,强调了遗传筛查在FEVR治疗中的重要性。
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)是一种复杂的眼部疾病,其主要特征是视网膜血管发育异常,可导致视力受损甚至失明。尽管医学界已对此疾病进行了一定程度的研究,但其确切的分子机制仍不完全清楚。
电子科技大学附属四川省人民医院的Xianjun Zhu/Zhenglin Yang教授团队在本刊发表了题为“Defective EMC1 drives abnormal retinal angiogenesis via Wnt/β-catenin signaling and may be associated with the pathogenesis of familial exudative vitreoretinopathy”的研究论文,揭示了内质网膜蛋白复合体亚基1( EMC1)在FEVR发病过程中的关键作用,特别是其如何通过Wnt/β-catenin信号通路影响视网膜血管生成。
1. EMC1在视网膜血管生成中的关键作用
研究团队通过构建内皮细胞特异性敲除Emc1的小鼠模型,发现EMC1在视网膜血管发育中扮演着关键角色(图1)。他们观察到明显的血管生成缺陷,包括血管密度减少、视网膜血管的生长减缓以及出现明显的视网膜出血,这些现象与FEVR患者的视网膜血管异常相似。
图1. 小鼠内皮细胞中 Emc1 的缺失导致视网膜血管缺陷(原文中Figure 1)
2. EMC1对Wnt/β-catenin信号的影响
进一步的研究揭示了EMC1在血管发育关键信号通路Wnt/β-catenin中的重要调控作用。研究发现,EMC1的沉默后, Wnt受体FZD4的表达降低,从而抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性(图2)。氯化锂处理能逆转这种信号传导的损害,突显了针对Wnt/β-catenin信号通路的潜在治疗途径。
图2. EMC1沉默抑制Wnt信号通路和细胞增殖(原文中Figure 3)
3. EMC1在FEVR中的遗传学意义
研究团队在FEVR患者中发现EMC1基因的杂合变异。这一变异导致FZD4的表达降低,从而抑制了Wnt/β-catenin信号通路的激活(图3),进一步证实了EMC1功能障碍与FEVR发病机制之间的直接联系。
图3. EMC1 I762V变体通过减少FZD4表达导致Wnt信号传导活性受损(原文中Figure 6)
综上所述,这项研究揭示了FEVR及相关血管发育障碍的遗传因素。本研究不仅拓展了我们对该疾病遗传基础的理解,还为开发新的治疗方法提供了可能性,强调了遗传筛查在FEVR治疗中的重要性。这些发现为未来的治疗策略和精准医疗提供了重要指导。
文章来源
免费全文下载链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304222002653
引用这篇文章:
Li S, Yang M, Zhao R, et al. Defective EMC1 drives abnormal retinal angiogenesis via Wnt/β-catenin signaling and may be associated with the pathogenesis of familial exudative vitreoretinopathy. Genes Dis. 2023;10(6):2572-2585.
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