梅毒 RPR 检测过程中容易犯的 13 个错误！

RPR 又称为快速血浆反映素环状卡片实验。人体在感染了梅毒螺旋体后，梅毒螺旋体自身以及机体内被损害的细胞可以释放出类脂质物质，这些类脂质物质引发机体免疫应答产生抗脂质抗体，人工合成的心磷脂、卵磷脂和胆固醇混合抗原可以与抗脂质抗体发生肉眼可见的凝集反应，而且凝集反应的强度还与机体内的抗脂质水平成正比。

在梅毒诊疗中 RPR（当然还有其他非特异性抗体检测方法，本实验室采用的是 RPR，故以此为例）是具有重要价值的。因此实验室提供准确的检测结果尤为重要。那些 RPR 操作过程中可能导致结果错误的环节，你是否还傻傻的分不清呢？

1 、RPR 可以检测脑脊液标本么？

不可以！RPR 虽然是改良版的 VDRL，但是如果要检测脑脊液中的梅毒螺旋体非特异性抗体则不能使用 RPR 试剂，应该是用 VDRL - 脑脊液检测试剂。如果误用 RPR 试剂检测了脑脊液样本，无论结果阴性还是阳性，都不能采用。

2、 多次检测可以不用管血清或是血浆么？

不可以！单独就检测而言 RPR 既可以检测血清中的梅毒螺旋体非特异性抗体也可以检测血浆中的梅毒螺旋体非特异性抗体。但是对于梅毒患者而言，RPR 检测往往需要动态监测其结果的变化，而血浆检测结果又明显高于血清检测结果，如果前后两次采用了不同类型样本，则容易导致前后结果无法比较。

这也是提醒检验工作者在发局 RPR 报告时，应该仔细核对样本类型，当前后两次 RPR 检测结果出现矛盾时，样本类型也是要考虑的因素之一。

3、 乳糜血可用以 RPR 检测么？

不可以！乳糜血的处理有很多方法，我们实验室采用的是高速离心分离法，乳糜血经高速离心后，吸取下层清亮部分用于 RPR 检测。

4、 2~8 度保存的血清直接用以 RPR 检测？

不可以！RPR 实验对温度要求还是很严格的，无论是试剂，还是样本，甚至于实验环境都应该是在 18~29 度的室温下。温度过低（比如冰箱冷存的血样没有室温放置 30 分钟而直接加样进行 RPR 检测）会怎样呢？当然是可能造成结果假阳性。

5 、RPR 试剂摇匀即可用于实验？

不可以！RPR 抗原试剂混匀是实验的关键。因此推荐在滴加抗原前首先水平旋转混匀，然后用滴针轻轻地反复吹吸混匀。

6、 充分混匀后就可以直接滴加抗原了？

不可以！用滴针滴加抗原时，第一滴要弃去不用，从第二滴开始加。滴加抗原时，不是用力挤出的，是把滴针垂直凭借自由落体运动方式滴加的，否则会倒是抗原滴加过量。

7、 能用移液器滴加抗原么？

不推荐！很多人习惯 ELISA 的操作后液误以为 RPR 试剂的一滴抗原液应该是 50 uL 左右，其实不然，RPR 试剂盒中，滴针垂直向下以自由落体运动方式滴加的一滴抗原只有约 17 uL。

8、 用移液头在反应圈涂匀血清时要注意什么？

倾斜移液头避免尖端划破反应圈上的防水层。

9 、能用蒸馏水稀释血清么？

不能！应该用无菌生理盐水作为稀释液。

10 、滴加抗原后能用振荡器么？

不能！应该用水平旋转仪，100 r/m，8 分钟。振荡器一般速度较快，对凝集反应存在干扰，较快的震荡速度容易导致抗原抗体复合物解离而造成假阴性，而且容易使液体震荡到反应圈外。

11、8 分钟后要不要立即判定结果？

应该立即判定结果。RPR 实验与 TPPA 不同，TPPA 在 3 小时后结果是稳定的，可以次日判定结果，但是 RPR 检测结果应该在旋转结束后 3 分钟以内判读。否则液容易产生假阳性。

12 、判定结果时，可否借助显微镜观察凝集？

不可以！虽然 RPR 是改良版的 VDRL，但是 RPR 因为添加了黑色碳颗粒，其检测结果只能是强光下的肉眼判读。不能显微镜下观察。

13 、实验完成后，反应板放入试剂盒一同收入冰箱冷存？

不可以！在开封后，RPR 试剂是需要冷存的，但是反应板应该放在干燥干净的地方保存。