FDA授予oNKord®治疗多发性骨髓瘤的“孤儿药称号”

2020-10-12 Allan MedSci原创

oNKord®是Glycostem的第一代Natural Killer(NK)细胞免疫疗法。

多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的血癌,占血癌的15%,占所有癌症的2%。仅在美国,它就影响了13万多名患者。每年大约有32,000名美国人被诊断为MM。MM发生在骨髓中的抗感染浆细胞(一种白细胞)中,这些不断增殖的癌细胞能够产生异常的蛋白。

Glycostem Therapeutics是一家领先的生物技术公司,今日宣布,其oNKord®已获得FDA的“孤儿药称号”(ODD),用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。oNKord®是Glycostem的第一代Natural Killer(NK)细胞免疫疗法。在接下来的几个月中,作为AML I-IIa期试验的一部分,AML患者将接受这种治疗。MM患者的II期临床试验预计将于2021年开始。

Glycostem首席执行官Troels Jordansen说:“自2012年以来,我们一直是开发和制造用于癌症治疗的自然杀伤细胞疗法产品的先驱。在获得FDA和EMA治疗AML的ODD认可后,FDA还授予了治疗MM的ODD,这使我们能够加快oNKord®进入美国市场的速度”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1764366?tsid=4

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1890169, encodeId=8e7218901692b, content=<a href='/topic/show?id=760c430895a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#多发性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=43089, encryptionId=760c430895a, topicName=多发性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=04d6114, createdName=jml2009, createdTime=Wed Oct 14 08:11:27 CST 2020, time=2020-10-14, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1365254, encodeId=fe2a136525406, content=<a href='/topic/show?id=dfa045434e1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#孤儿药称号#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=43, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=45434, encryptionId=dfa045434e1, topicName=孤儿药称号)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=cd0d217, createdName=huiwelcome, createdTime=Wed Oct 14 11:11:27 CST 2020, time=2020-10-14, status=1, ipAttribution=)]
    2020-10-14 jml2009
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1890169, encodeId=8e7218901692b, content=<a href='/topic/show?id=760c430895a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#多发性#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=43089, encryptionId=760c430895a, topicName=多发性)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=04d6114, createdName=jml2009, createdTime=Wed Oct 14 08:11:27 CST 2020, time=2020-10-14, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1365254, encodeId=fe2a136525406, content=<a href='/topic/show?id=dfa045434e1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#孤儿药称号#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=43, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=45434, encryptionId=dfa045434e1, topicName=孤儿药称号)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=cd0d217, createdName=huiwelcome, createdTime=Wed Oct 14 11:11:27 CST 2020, time=2020-10-14, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

FDA优先审评多肽-药物偶联物(PDC)Melflufen治疗难治性多发性骨髓瘤的申请

Melflufen对骨髓瘤细胞株表现出细胞毒活性,且该细胞株对包括烷基化剂在内的其他治疗有抵抗力,并且在临床前研究中还显示出Melflufen对DNA修复和血管生成具有抑制作用。

Lancet oncol:卡非佐米与硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效对比

硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)是新诊断的多发性骨髓瘤的标准疗法。二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米联合来那度胺和地塞米松(KRd)的方案已在2期试验中显示出有希望的疗效,并且与VRd相比可能会进一步改

Blood:靶向GCK通路:治疗RAS突变型MM的一种新选择性

在高达50%的新确诊的多发性骨髓瘤(MM)患者中发现了NRAS、KRAS或BRAF的频发突变。大多数NRAS、KRAS和BRAF突变发生在热点区域,导致相应蛋白发生组成性激活。因此,靶向MM中的RAS

Clin Cancer Res:MYC重排对多发性骨髓瘤患者预后的影响

MYC原癌基因重排在新诊断的多发性骨髓瘤(MM)中很常见,但其预后意义尚不清楚。本研究目的是评估MYC重排对新诊断的MM的临床特征、治疗反应和生存率的影响。

Clin Cancer Res:抗ICAM1抗体-药物偶联物用于多发性骨髓瘤的潜在活性

新疗法已经改变了多发性骨髓瘤(MM)患者的前景,但是对于难治性或采用目前获批药物治疗后复发的患者需要开发新的药物。随着对达雷木单抗和新出现的抗BCMA方法的耐药性的出现,我们需要除了CD38和BCMA

Blood:Otub1/c-Maf轴可能是多发性骨髓瘤的潜在治疗靶点

致癌转录因子c-Maf已被认为是多发性骨髓瘤(MM)的理想治疗靶点,但如何实现仍不清楚。在该研究中,研究人员发现Otub1/c-Maf轴或可作为潜在的靶点。

拓展阅读

【JCO】MM自体移植+来那度胺维持治疗1年后的MRD状态与长期生存相关

该研究旨在评估MRD阴性率和MRD状态对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的影响,首次证明了自体移植后1年达到MRD阴性的长期预后价值。

【Blood Adv】首次对比CAR-T和双抗:治疗三重难治RRMM的回顾性研究

《Blood Advances》进入发表一项回顾性研究,比较了CAR-T和双抗策略的疗效,探索了两种治疗后复发患者的预后和最佳治疗顺序及安全性。

【Lancet Oncol】IMWG关于双抗治疗多发性骨髓瘤相关毒性的管理建议

IMWG召集37位多发性骨髓瘤领域的专家,为使用双特异性抗体治疗骨髓瘤提供了专家共识的临床实践指南,以优化接受免疫疗法的患者的管理。现整理主要内容供参考。

多发性骨髓瘤预后评分系统 (MPSS)计算公式分享

多发性骨髓瘤预后评分系统 (MPSS)

【Lancet Haematol】CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果

评估了艾沙妥昔单抗联合卡非佐米(K)、来那度胺(R)和地塞米松(d;Isa-KRd)用于所有细胞遗传学风险组、适合移植、新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者,并根据细胞遗传学风险分层给予维持治疗。

【JHO】BCMA CAR-T最长随访:LEGEND-2研究5年随访结果

近日《Journal of Hematology & Oncology》发表了该研究随访65.4个月的结果,也是靶向BCMA CAR-T随访最久的报道。