ASCO 2014:三项EGFR突变的NSCLC患者辅助治疗试验
2014-05-31 MedSci MedSci原创
美国芝加哥时间5月30日,在ASCO年会教育专场“肺癌50年:非小细胞肺癌(NSCLC)目前治疗——辅助治疗、放化疗和系统治疗”上,来自美国斯坦福大学斯坦福癌症研究所的Wakelee教授,围绕50年来NSCLC辅助治疗情况进行了介绍。其中,在EGFR靶向辅助治疗饰演的介绍中,特别提及了来自中国的3项研究(NCT01405079、NCT01996098和NCT02125240)。来自中国的三项研究简
美国芝加哥时间5月30日,在ASCO年会教育专场“肺癌50年:非小细胞肺癌(NSCLC)目前治疗——辅助治疗、放化疗和系统治疗”上,来自美国斯坦福大学斯坦福癌症研究所的Wakelee教授,围绕50年来NSCLC辅助治疗情况进行了介绍。其中,在EGFR靶向辅助治疗饰演的介绍中,特别提及了来自中国的3项研究(NCT01405079、NCT01996098和NCT02125240)。
来自中国的三项研究简介:
题目:EGFR突变的II-IIIA非小细胞肺癌的吉非替尼与吉西他掌握/铂类辅助治疗对比研究
该试验为广东省人民医院、广东省医学科学院、广东省肺癌研究所吴一龙教授牵头的中国多中心随机开放Ⅲ期试验,在EGFR活化突变的NSCLC病理分期Ⅱ-ⅢA(N1-N2)的患者中,对比吉非替尼与长春瑞滨+铂类辅助治疗。主要终点为DFS。次要终点为OS、3年、5年DFS率和5年OS率;不良反应;生活质量。预计纳入220人。预期初步完成时间2016年8月,预期研究结束时间2018年8月。
题目:EGFR突变的ⅡA-ⅢA NSCLC患者使用单纯辅助化疗与化疗后使用埃克替尼维持治疗对比
该试验为中山大学附属肿瘤医院王思愚教授牵头的试验,在EGFR突变的ⅡA-ⅢA NSCLC手术切除后患者,比较辅助化疗与辅助化疗后继予埃克替尼的结果。主要终点为DFS。次要终点为OS、不良反应、生活质量。预期纳入477例,预期初步完成时间2016年1月,预期研究结束时间2021年1月。
题目:EGFR肺腺癌患者采用埃克替尼或安慰剂对照治疗
该试验为贝达药业股份有限公司(Betta Pharmaceuticals Co. Ltd.)发起的试验,在EGFR突变阳性的Ⅱ-ⅢA期肺腺癌患者中,对比埃克替尼和安慰剂治疗2年的DFS。主要终点为DFS,次要终点为OS、肺癌症状和健康相关的生活质量差异、不良反应。预期纳入300例,预期初步完成时间2016年12月,预期研究结束时间2020年12月。
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