Clin Gastroenterol Hepatol：口服联合抗病毒治疗HCV基因4型感染是否安全有效？
2017-06-13 闫盈盈 吴刚 环球医学
2017年6月，发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项由西班牙科学家进行的研究考察了口服联合抗病毒治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因4型感染在真实世界中的有效性和安全性。
2017年6月，发表在《Clin Gastroenterol Hepatol》的一项由西班牙科学家进行的研究考察了口服联合抗病毒治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因4型感染在真实世界中的有效性和安全性。
该队列研究中，研究人员鉴别出纳入到国家数据库中的接受ombitasvir/paritaprevir/利托那韦（OMV/PTVr）+利巴韦林（RBV）治疗（122人）或ledipasvir/sofosbuvir（LDV/SOF）±RBV治疗（130人）的HCV基因4型感染患者，并进行了前瞻性随访。研究人员分析了人口统计学、临床和病毒学数据和严重不良事件（SAE）。治疗组间患者的基线特征存在差异，意味着数据不能进行直接比较。
OMV/PTVr+RBV和LDV/SOF±RBV组，治疗后12周时的整体持续病毒学应答（SVR12）分别为96.2%和95.4%。肝硬化患者中，SVR12分别为91.2%和93.2%。根据两组纤维化的程度，SVR12没有显着性差异（P分别为0.243和0.244）。多变量分析中，基线白蛋白＜3.5g/dL（OMV/PTVr）和胆红素＞2mg/dL（两组）都与未能实现SVR显着相关（P＜0.05）。OMV/PTVr+RBV组SAE发生率和SAE相关停药率分别为5.7%和2.5%，LDV/SOF±RBV组分别为4.6%和0.8%。
真实世界中，肝硬化和非肝硬化的HCV基因4型患者中，基于DAA的方案恢复了较高的SVR12率，与临床试验中的有限数据相当。两种方案的安全性特征都较好，并与其他HCV基因型报道的相当。
原始出处：
Crespo J, Calleja JL, et al. Real-World Effectiveness and Safety of Oral Combination Antiviral Therapy for Hepatitis C Virus Genotype 4 Infection. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Jun;15(6):945-949.e1. doi: 10.1016/j.cgh.2017.02.020.
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