在许多高收入国家，川崎病（KD）是后天性心脏病最常见的病因。在新西兰，KD的发病率与风湿性心脏病的发病率相似。这两种情况都与潜在的长期心脏并发症有关。Archives of Disease in Childhood杂志发表了一项研究，描述新西兰KD的发病率、季节变化、长期结局和死亡率。
从2000年1月1日至2017年12月31日的国家最小数据集（NMDS）中提取新西兰所有住院患者的数据。年龄、性别、种族和相关诊断可供审查。
研究期间，共有1008名儿童因KD首次住院。1008例首次入院患者总计住院4569天，平均住院时间为4.5天（1-28天）。平均年龄为39.8个月（SD 37），592（59%）为男孩。
大多数（79.4%，n=800）KD首次入院发生在5岁之前，95.9%（n=967）发生在0-9岁之间。研究期间，5岁以下儿童的总发病率从每年15.56例（2000年）增加到23.1例（2017年）/100万例。
5岁以下儿童KD的年发病率从12.2例增加到19.5例/ 10万例（每年增加0.46例；95%CI，0.09-0.83）。亚洲发病率从2000-2002年的30.96上升到2015-2017年的51.88，增加了20.92（95%CI，1.78-40.06）。太平洋岛屿发病率从2000-2002年的14.27增加到2015-2017年的23.81，增加了9.54（95%CI−3.87至22.96）。
诊断为KD的1008患者中，760例（75.4%）给予静脉注射免疫球蛋白（IVIG）。其中，24人（3.2%）接受了第二剂IVIG。
1008名患者中，，有37例出现冠状动脉瘤（CAA），4例患者发生心包积液，3例患者发生心力衰竭，6例患者发生心肌病，2例患者发生心肌炎。在研究期间，12名患者因缺血性心脏病入院，2名患者发生急性心肌梗死。44人诊断为严重的心血管后遗症。
研究期间有12例死亡（包括1例住院死亡），总病例死亡率为1.2%。所有死亡发生在2000-2009年之间。死亡的两个高峰期是婴儿期3-10月龄和成年早期25-35岁。12例死亡病例中有10例为男性。
KD发病率数据来源于国家数据库，但KD没有受到积极监测。关于KD并发症和结果的数据通常不完整。研究建议建立一个国家KD主动监测系统，以监测KD发病率并改善结局。
原始出处：
Paul Gee ,David Burgner, et al, Rising Kawasaki disease incidence in New Zealand: analysis of national population incidence and outcomes 2000–2017, Arch Dis Child, 2023, doi:10.1136/archdischild-2023-325667.
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建议建立一个国家KD主动监测系统，以监测KD发病率并改善结局。
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