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慢丙肝泛基因型药物<font color="red">索</font><font color="red">磷</font><font color="red">布</font><font color="red">韦</font>/<font color="red">维</font><font color="red">帕</font><font color="red">他</font><font color="red">韦</font>在中国获批

慢丙肝泛基因型药物/在中国获批

2018年5月30日,中国国家药品监督管理局(CFDA)批准400 mg /100 mg单一片剂用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。CFDA同时批准/联合利巴林(RBV)可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。/成为中国首个通过审批的泛基因型、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂。

吉利德科学 - 慢丙肝,泛基因型,索磷布韦,维帕他韦 - 2018-05-31

<font color="red">索</font><font color="red">磷</font><font color="red">布</font><font color="red">韦</font>/<font color="red">维</font><font color="red">帕</font><font color="red">他</font><font color="red">韦</font>±利巴<font color="red">韦</font>林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

/±利巴林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

/±利巴林治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

消化界 - 利巴韦林,维帕他韦,索磷布韦 - 2023-02-26

Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>联合<font color="red">维</font><font color="red">帕</font><font color="red">他</font><font color="red">韦</font>对吸毒患者的HCV感染有效

Lancet Gastroen Hepatol:联合对吸毒患者的HCV感染有效

研究认为可有效治疗毒品注射人群的HCV感染

MedSci原创 - 索非布韦,维帕他韦,HCV - 2018-01-08

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 <font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>-<font color="red">维</font><font color="red">帕</font><font color="red">他</font><font color="red">韦</font>+利巴<font color="red">韦</font>林24周

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 -+利巴林24周

在本项多中心 开放标记的2阶段研究中,我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药(-(400mg / 100mg)+按重量调整的利巴林),并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中,使用核苷酸类似物NS5B抑制剂+NS5A抑制剂,包含或不含NS3 / 4

MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林 - 2017-05-31

临床研究|<font color="red">索</font><font color="red">磷</font><font color="red">布</font><font color="red">韦</font>/<font color="red">维</font><font color="red">帕</font><font color="red">他</font><font color="red">韦</font>单用或联合利巴<font color="red">韦</font>林治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性

临床研究|/单用或联合利巴林治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性

本研究表明,/单用或联合利巴林治疗3B型HCV/HIV感染者可获得较好的治疗效果和耐受性,肝硬化患者不良反应发生情况需要重点监测。

临床肝胆病杂志 - 索磷布韦,维帕他韦,利巴韦林,HCV,HIV - 2024-03-06

GUT:<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>/<font color="red">维</font><font color="red">帕</font><font color="red">他</font><font color="red">韦</font>联合小剂量利巴<font color="red">韦</font>林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

GUT:/联合小剂量利巴林是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

最近,来自台湾的研究人员评估了SOF/VEL联合或不联合低剂量RBV在慢性肾脏病4或5期的HCV感染者中的表现。

MedSci原创 - 丙肝,肾病 - 2021-10-12

<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>的研发历程

的研发历程

丙型肝炎(简称丙肝)是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,全球有超过1.5亿人口感染HCV,我国也有1000万人感染丙肝。该病隐匿性强,感染者往往没有症状或者症状很轻,容易被患者忽视。但它会悄悄侵蚀人们的健康,逐步发展为肝硬化和肝癌。据报道,感染HCV后20年,肝硬化的发生率将近10~15%。每年大约有50万人因为丙肝及其并发症进行肝移植或死亡,因此丙肝也被称为“沉默的杀手”。

药渡 - 索非布韦 - 2019-12-05

吉利德科学公司修订索华迪®(<font color="red">索</font><font color="red">磷</font><font color="red">布</font><font color="red">韦</font>片)说明书

吉利德科学公司修订索华迪®(片)说明书

片(Sofosbuvir),商品名为索华迪®(SOVALDI®),是吉利德(Gilead)科学公司研发的产品,至今共修订该药品说明书8次。吉利德科学公司根据《联邦食品药品和化妆品法案》第505(b)条规定提交补充新药申请(sNDA),提出修订片(400 mg)说明书,并于2017年11月9日发布新版说明书,修订补充申请-12(SUPPL1 索华迪®简介

国际药政通 - 吉利德,索华迪®,索磷布韦片 - 2017-12-05

Lancet Gastroen Hepatol:<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>联合雷迪<font color="red">帕</font><font color="red">韦</font>治疗患有慢性肾病的HCV感染患者

Lancet Gastroen Hepatol:联合雷迪治疗患有慢性肾病的HCV感染患者

联合雷迪治疗可有效治疗未透析的HCV感染伴4-5期慢性肾病患者

MedSci原创 - HCV,索非布韦,雷迪帕韦 - 2020-06-10

临床研究|12周<font color="red">索</font><font color="red">磷</font><font color="red">布</font><font color="red">韦</font>联合可洛派<font color="red">韦</font>治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性分析

临床研究|12周联合可洛派治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性分析

盐酸可洛派是我国自主研发的DAA,为NS5A抑制剂,盐酸可洛派联合12周方案在Ⅲ期临床试验中显示出较好的疗效和安全性,但治疗CHC真实世界研究尚较少,本文对一组病例进行回顾分析,报告如下。

临床肝胆病杂志 - 慢性丙型肝炎 - 2023-08-11

J Hepatol:<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>+达卡他<font color="red">韦</font>治疗基因1型HCV感染

J Hepatol:+达卡他治疗基因1型HCV感染

背景和目的:报告真实世界里,+达卡他(sofosbuvir+daclatasvir)联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。我们将所有基因1型HCV感染患者(n=768)纳入研究,在2014年10月1日前,开始使用

MedSci原创 - 索非布韦,达卡他韦,HCV - 2016-09-11

Gastroenterology:Glecaprevir/Pibrentasvir用于<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>治疗失败HCV患者

Gastroenterology:Glecaprevir/Pibrentasvir用于治疗失败HCV患者

研究认为,对于先前接受后失败的HCV患者,Glecaprevir/Pibrentasvir提供了新的治疗选择

MedSci原创 - HCV,索非布韦,Glecaprevir/Pibrentasvir - 2019-08-13

<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>被证明具有抗塞卡病毒的作用

被证明具有抗塞卡病毒的作用

(Sofosbuvir)是吉利德公司旗下的用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,于2014年1月16日经欧洲药品管理局批准在欧盟各国上市近日,被证明在细胞模型和小鼠模型中能够有效保护和拯救寨卡病毒感染的神经细胞,并能够阻断病毒向小鼠胎儿的传播。

MedSci原创 - 索非布韦,塞卡病毒,丙肝病毒 - 2018-01-29

Hepatology:感染HCV 2、3型青少年中<font color="red">索</font>非<font color="red">布</font><font color="red">韦</font>和利巴<font color="red">韦</font>林的治疗效果

Hepatology:感染HCV 2、3型青少年中和利巴林的治疗效果

本研究评估联合口服和利巴林在丙型肝炎病毒基因2型或3型,年龄在12-17岁青少年中的治疗效果。近期美国科学家发表研究性文章于著名肝脏病学杂志Hepatology以探讨这一问题。研究纳入52例接受(400 mg、1次/天)和利巴林(2次/天)治疗12周(HCV基因2型)或24周(HCV基因3型)的患者。第7天采集最初入组10例

MedSci原创 - HCV,索非布韦,利巴韦林 - 2017-06-08

招募患者:联合利巴林(±干扰素)治疗慢性丙肝的III期临床研究

试验药物简介 (英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月

MedSci原创 - 索非布韦,丙肝 - 2015-09-09

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