J Vis Exp：基于质谱的蛋白质组学样品制备分析眼部微血管

美因茨约翰内斯古腾堡大学医学中心眼科的Perumal N等人近日在J Vis Exp杂志上发表了一篇文章，他们优化了眼部微血管质谱分析的样本制备流程。

网络 - 质谱，蛋白质组学，样品制备，眼部微血管 - 2019-04-30

Biochemia Medica：欧洲分析前样品处理调查

与测试过程的其他相比，分析前阶段标准化程度较低，所以更容易出现错误。为了提供指导方针和建议， MedSci原创 - 分析前样品处理 - 2019-08-03

CLIN CHEM：血清和血浆样品中大麻素的检测

合成大麻素是欧洲毒品和毒瘾监测中心对新型精神活性物质进行监测中的最大一个类别。新型类似物的快速增殖使得对这些新衍生物的检测极具挑战性，对开发用于检测这些化合物的所谓“非目标”筛选策略已成为热点研究问题。 本研究中，研究人员开发了新的稳定生物测定法，其中大麻素引起大麻素受体激活致使截短的β-抑制蛋白2（βarr2）募集到大麻素受体，导致分裂萤光素酶的功能互补，进而可以通过生物发光读取。使用己烷

MedSci原创 - 大麻素，检测 - 2018-06-21

化妆品毒理学试验方法样品前处理通则

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法，经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过。本文为《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》。

国家药品监督管理局官网 - 化妆品 - 2024-04-03

自体富血小板血浆制备技术专家共识

为临床治疗提供制备规范化、具有质量控制的PRP制品是确保其疗效的前提和基础。本专家共识由中国输血协会输血管理学专业委员会牵头组

中国输血杂志. 2021,34(07) - 富血小板血浆 - 2021-08-25

【中文】ICH指导原则：生物分析方法验证及样品分析M10

本指导原则旨在为化学药物和生物药物生物分析方法验证及其在研究样品分析中的应用提供建议，以确保用于支持化学药物和生物药物研发及注册申请中生物分析结果的质量和一致性。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 生物分析 - 2023-10-23

【英文】ICH指导原则：生物分析方法验证及样品分析M10

本指导原则旨在为化学药物和生物药物生物分析方法验证及其在研究样品分析中的应用提供建议，以确保用于支持化学药物和生物药物研发及注册申请中生物分析结果的质量和一致性。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 生物分析方法 - 2023-10-23

自体脂肪血管基质组分制备质量管理规范

对标欧美国家发布的《自体脂肪最小操作标准》，制定我国《自体脂肪血管基质组分制备质量管理规范》团体标准，有助从源头保证脂肪SVF临床应用的规范性和安全性

中国医药生物技术协会 - 医疗质量管理，脂肪血管基质，组分制备 - 2022-07-07

《自体富血小板血浆制备技术专家共识》解读

为更好地帮助读者对《自体富血小板血浆制备技术专家共识》(简称《共识》)进行理解，该文对《共识》中的重点推荐点、难点和疑惑点作了较为系统的解释或补充说明。以期为读者更全面认识、准确理解和灵活运用《共识》

中国临床新医学 - 自体富血小板血浆 - 2022-09-11

临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品有哪些要求？

6月25日，国家药品监督管理局发布《关于发布临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求的通告（2019年第35号）》（以下简称通知）。

国家药品监督管理局 - 临床急需，境外新药 - 2019-06-27