帕布昔利布相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">帕</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font><font color="red">利</font><font color="red">布</font>（palbociclib）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率分析

帕布昔利布（palbociclib）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率分析

该研究报告了帕布昔利布（palbociclib）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率分析，帕布昔利布联合来曲唑组与安慰剂联合来曲唑组相比，能够显著延长患者的无进展生存期，两组的总体生存期无显著差异。

MedSci原创 - 乳腺癌，来曲唑，帕布昔利布 - 2024-02-06

Pain Ther：骨科手术后静脉注射<font color="red">帕</font>瑞<font color="red">昔</font><font color="red">布</font>缓解疼痛

Pain Ther：骨科手术后静脉注射帕瑞昔布缓解疼痛

低至中度的证据表明帕瑞昔布可能是一种有效和安全的骨科围手术期镇痛药。减轻术后骨科疼痛，同时与阿片类镇痛药联用，并不会增加不良事件的发生率。

MedSci原创 - 疼痛，骨科手术，帕瑞昔布 - 2022-06-19

ESMO Asia 2015：<font color="red">帕</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font><font color="red">利</font><font color="red">布</font>(palbociclib)+氟维司群治疗亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌女性疗效佳（PALOMA3试验亚洲结果）

ESMO Asia 2015：帕布昔利布(palbociclib)+氟维司群治疗亚洲HR+/HER2-晚期乳腺癌女性疗效佳（PALOMA3试验亚洲结果）

PALOMA3试验中日本和韩国患者的数据表明，内分泌治疗无效的HR+/HER2-晚期乳腺癌女性使用帕布昔利布+氟维司群治疗是有效的。帕布昔利布是化学合成的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。对HR+乳腺癌患者其活性很高，且结合内分泌治疗可其协同作用。PALOMA3试验评估了帕布昔利布+氟维司群治疗HR+/HER2-、进行内分泌治疗时疾病进展的绝经前和绝经后的晚期乳腺癌患者的有效

MedSci原创 - ESMO，乳腺癌，亚洲，帕布昔利布 - 2015-12-19

罗非<font color="red">昔</font><font color="red">布</font>有望重返市场

罗非昔布有望重返市场

据《State News》报道美国一个叫做Tremeau Pharmaceuticals 的生物技术公司正在开发默沙东原COX2抑制剂万络（通用名罗非昔布）的一个仿制药产品TRM - 201，准备用于血友病患者因关节淤血而导致的血友病性关节病

美中药源 - 罗非昔布，关节炎，仿制药 - 2019-10-11

NEJM：伊<font color="red">布</font>替尼-<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font>单抗治疗慢性淋巴细胞白血病

NEJM：伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病

研究认为，对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01

2020肿瘤新药数据卡——维<font color="red">布</font>妥<font color="red">昔</font>单抗

2020肿瘤新药数据卡——维布妥昔单抗

2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息，医药魔方Med特别推出

医药魔方 - 维布妥昔单抗 - 2021-02-01

NEJM：<font color="red">帕</font>博西<font color="red">利</font><font color="red">布</font>+氟维司群治疗晚期乳腺癌怎么样？

NEJM：帕博西利布+氟维司群治疗晚期乳腺癌怎么样？

2018年11月，英国、美国、韩国等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究，考察了帕博西利布和氟维司群治疗的晚期乳腺癌患者的总生存期。

环球医学 - 乳腺癌 - 2018-12-17

【2017 ASH】伊<font color="red">布</font>替尼联合<font color="red">利</font>妥<font color="red">昔</font>单抗用于慢性淋巴细胞白血病

【2017 ASH】伊布替尼联合利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病

伊布替尼现已批准用于未经治疗的或复发型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗，大部分患者接受伊布替尼疗法后具有较高的治疗响应和持久响应时间。II期临床数据显示，伊布替尼联合利妥昔单抗对于慢性淋巴细胞白血病高风险患者具有极高的客观响应(ORR 95%)。近日研究人员比较了伊布替尼联合利妥昔单抗与伊布替尼单药对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效差异。研究招募206名慢性淋巴细胞白血病患者，随机进入伊布替

MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05