NEJM:Dupilumab治疗中重度不受控制哮喘的疗效显著
研究认为,Dupilumab可降低哮喘患者恶化率,改善肺功能和哮喘症状,特别对于嗜酸性粒细胞基线水平较高人群的疗效更为显著
MedSci原创 - Dupilumab,哮喘,恶化率 - 2018-05-22
Lancet Neurol:Cenobamate治疗不受控制的局灶性癫痫
对于不受控制的局灶性癫痫患者,Cenobamate似乎是一种有效的治疗选择
MedSci原创 - 局灶性癫痫,Cenobamate,抗药性癫痫 - 2019-11-19
Lancet:Benralizumab可安全有效治疗病情不受控制的重度哮喘患者(SIROCCO)
本研究旨在评估benralizumab治疗病情不受控制的哮喘患者的安全性和有效性,benralizumab是一种单克隆抗体,能够与白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα)结合,消耗嗜酸性粒细胞。
MedSci原创 - benralizumab,哮喘,嗜酸性粒细胞 - 2016-09-05
NEJM:TSLP单抗Tezepelumab治疗严重不受控制哮喘III期临床研究获得成功
对于严重、不受控制的哮喘患者,TSLP单抗Tezepelumab在降低恶化风险,改善肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量方面显著优于安慰剂
MedSci原创 - 哮喘,难治性哮喘,Tezepelumab - 2021-05-13
Dig Liver Dis:不受控制的糖尿病会增加晚期肝硬化患者的感染的风险
全球糖尿病(DM)的发病率呈现出一个加速上升的趋势,并且对于肝脏疾病的影响也越来越明显。有研究显示糖尿病与肝硬化、肝细胞癌和非酒精性脂肪肝疾病的发生都独立相关。
MedSci原创 - 糖尿病,肝硬化 - 2021-04-19
欧洲药品管理局:支持诺华的Enerzair Breezhaler三联疗法治疗不受控制的哮喘
诺华制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)支持Enerzair(茚达特罗/吡咯烷酮/糠酸莫米松)治疗不受控制的哮喘。
MedSci原创 - 哮喘,Enerzai - 2020-05-02
JAHA:脑出血3个月后不受控高血压对患者预后的影响
在ICH幸存者中,60%以上的患者3个月时伴有未受控的高血压,其中大多数病例为降压治疗不充分。三个月时的血压测量结果与较高的卒中复发风险和死亡率相关。
MedSci原创 - 脑出血,不受控高血压 - 2021-05-18
JAHA:细胞外液体积是慢性肾脏疾病患者发生不受控制和顽固性高血压的独立决定因素
在这个大型CKD患者人群中,较低的肾小球滤过率、较高的体重指数、糖尿病和非洲裔均与高血压严重程度相关,但与血压控制无关。较多的细胞外水含量、较大的年龄和较多的白蛋白尿是CKD患者发生顽固性和不受控制性高血压的独立决定因素。该研究结果主张在这类人群中大量使用利尿剂。
MedSci原创 - 细胞外液体积,CKD,不受控制,顽固性高血压,决定因素 - 2018-09-20
EuroPCR 2023:SyMapCath I 和SYMPIONEER S1 RDN消融系统治疗不受控制的HTN患者具有安全性和有效性
目前无论何种能量源的RDN治疗高血压总体临床有效率大概在60%-65%之间,这是由于肾动脉周围分布着不同类型的神经,但目前的RDN治疗高血压的临床实践中还无法对可能导致血压升高的肾交感神经进行准确的标
MedSci原创 - EuroPCR 2023 - 2023-05-17
Respir Med:嗜伊红细胞性肉芽肿病且伴随多血管炎的过敏性患者中重度/不受控制哮喘和总生存研究
尽管哮喘、鼻炎/鼻窦炎和外周嗜酸性粒细胞事实上在所有嗜伊红细胞性肉芽肿病且伴随多血管炎(EGPA)的患者中存在,而特异性反应在这些患者中却没有很好的研究。最近,有研究人员鉴定了特异性反应对患有EGPA患者的影响。研究发现,总体来讲,33.5%(63)的患者经历了针对气源性致敏原的皮肤和/或特异性lgE测试。与气源性致敏原相关的特异性反应在22.3%的患者(占进行测试的2/3)中鉴定到,并且特异性反
MedSci原创 - 特异性反应,哮喘,鼻炎 - 2018-09-11
JCEM:SARS-CoV-2感染后长期血糖控制不受影响
COVID-19相关的血糖异常不太可能成为一个持续的公共卫生问题。关于COVID-19肺炎后糖尿病风险的说法应谨慎解释。
网络 - 2021-11-02
诺华宣布其联合疗法QVM149和QMF149针对不受控的哮喘病患者III期阳性结果
诺华宣布,在不受控制的哮喘中,其联合疗法QVM149(醋酸茚达特罗/溴化吡格隆溴铵/糠酸莫米松)和QMF149(醋酸茚达特罗/糠酸莫米松)联合疗法在III期均喜获阳性结果。
MedSci原创 - 诺华,联合疗法,QVM149,QMF149,哮喘病 - 2019-10-06
美国FDA根据GDUFA II起草受控通信指南草案
美国FDA周四根据最近批准的《仿制药用户付费修正案II》(GDUFA II)发布了新的承诺函指导草案。完成后,20页指南将取代《GDUFA I》2015年9月发布的指导。
HPC药闻药事 - FDA,GDUFA,II,仿制药 - 2017-11-06
AJOG:伦理教育重要却不受重视
MedSci原创
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伦理教育,妇产科实习,调查
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2015-03-08
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