百时美施贵宝HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效
公司的双重直接作用抗病毒（dual direct-acting antiviral，DAA）疗法（daclatasvir和asunaprevir）在1b型HCV患者中显示出持续病毒学应答（sustained virologic
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-25
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）11月2日宣布，已向日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎（hepatitis C）实验性全口服方案(daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）的新药申请（NDA），寻求批准世界首个无干扰素（interferon-fr
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-05
Hepatol：晚期肝病患者接受直接抗病毒药物治疗获得持续病毒学应答后对死亡率的影响
接受直接抗病毒药物治疗，获得持续病毒学应答（SVR）后对死亡率的影响，目前还没有研究的很清楚。本研究共纳入15059例丙型肝炎晚期肝病患者（FIB-4 >3.25分），评估应用直接抗病毒药物治疗，获得SVR后对全因死亡率和肝细胞癌发生率的影响。
MedSci原创 - Direct-acting，Antiviral，Sustained，virologic，response，Death，Hepatocellu - 2017-08-22
Gastroenterology：HCV感染引起的与肝癌风险相关的表观遗传改变在持续的病毒学应答后持续存在
慢性HCV感染是肝癌的重要危险因素。服用直接抗病毒药物（DAA）获得持续的病毒学应答，可以减少但不能消除丙型肝炎发展为肝癌的风险，在晚期肝硬化患者中这种风险更高。在患者和人源化肝脏小鼠中，研究者观察了HCV引起的表观遗传学改变，这种改变可能会影响丙型肝炎患者在直接抗病毒治疗后罹患肝癌的风险。
临床肝胆病杂志 - HCV，肝癌，抗病毒 - 2019-03-28
强生丙肝新药OLYSIO（simeprevir）获FDA批准
强生（JNJ）11月22日宣布，丙肝新药OLYSIO（simeprevir）已获FDA批准，联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林（ribavirin），用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病（包括肝硬化）的治疗。 此前，FDA已于今年5月授予simeprevir新药申请（NDA）优先审查资格，同时该药于今年10月获得了FDA顾问委员会建议批准的积极意见。 Simeprevir监管文件的提交
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
Hepatology：替诺福韦酯或可成为青少年HBV患者的有效疗法
一项临床试验近日研究发现，成年人的抗病毒药物替诺福韦酯（tenofovir DF），对于治疗携带乙型肝炎病毒（HBV）的青少年携带者是安全且有效的，相关研究成果刊登于国际杂志Hepatology上。 慢性乙肝在全球影响着大约3亿5千万人的健康及生活，每年有600，000人死于慢性乙肝。研究者Karen表示，感染HBV的儿童更易发展为严重的肝脏疾病，而且很有可能因为严重的肝脏疾病死亡。替诺福韦酯是
生物谷 - 替诺福韦酯，HBV - 2013-05-06
Cell：何玉先/薛婧团队发现强效艾滋病治疗和预防药物
艾滋病严重影响人类健康和社会经济发展，但目前既无有效的预防疫苗，也无可以根治病毒感染的药物。高效抗逆转录病毒疗法（HAART方案）能够有效地抑制HIV复制，将病毒载量降至血液中检测不到的水平。
“生物世界”公众号 - 艾滋病，何玉先 - 2021-12-17
Hepatology:成人抗病毒药物对青少年乙肝也有效
最近的一项临床试验发现，成人抗病毒药物，替诺福韦酯（tenofovir DF），治疗青少年乙型肝炎是安全有效的。试验结果发表在十二月发行的美国肝脏疾病研究协会（AASLD）肝脏杂志上，研究表明替诺福韦酯能抑制89%的儿童受试者的乙肝病毒。 医学证据表明，90%的患者感染源于婴儿，高
Hepatology - 乙型病毒性肝炎，乙肝，替诺福韦酯，青少年 - 2012-12-06
Hepatology：替诺福韦酯治疗青少年HBV感染安全有效
近期公布的一项临床试验结果表明，成人用抗病毒药物替诺福韦酯（tenofovir DF）可安全有效地治疗青少年HBV感染。研究表明，替诺福韦酯对HBV的抑制率达89%，该结果发表于今年12月的《肝病学》（Hepatology）杂志上，该杂志隶属于美国肝病研究协会。 慢性HBV感染给全球健康带来巨大的负担，共有3.5亿人感染HBV，其中有60万人死于这种疾病。疾病控制中心（CDC）估计，超过100万
互联网 20819004 - Hepatology，替诺福韦酯，HBV感染 - 2012-12-28
NEJM：美研究发现直接抗病毒药物可提高丙肝疗效
对于既往应用干扰素和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎效果不佳的患者，该如何提高其疗效。在1月19日出版的《新英格兰杂志》（The New England Journal of Medicine）上发表了美国学者的研究成果。研究者进行了一项随机、开放的试验证实：应用2种直接抗病毒药物既可能获得很好的效果——持续病毒学应答（SVR），若再联合α-2a聚乙二醇干扰素与利巴韦林，会更大的提高患者的SVR率。
MedSci原创 - 丙肝，抗病毒 - 2012-02-06
NEJM：Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染
对于聚乙二醇干扰素治疗无效，或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒（HCV）慢性感染者，目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中，包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示，对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者，sofosbuv
dxy - Sofosbuvir，基因2型，基因3型，HCV - 2013-04-30
Neurology：卒中前使用他汀类药物减轻缺血性卒中的临床症状
最新指南显示，卒中后使用他汀类药物有利于卒中患者的预后，但是卒中前使用他汀类药物对预后的情况尚不明确。来自西班牙Patricia Martínez-Sánchez等医生回顾性分析了卒中前使用他汀的患者预后情况，结果发表在2013年5月7日Neurology杂志上。该研究检测在临床实践中，发生缺血性卒中前已服用高剂量他汀类药物（40mg瑞舒伐他汀或80mg其他类型他汀类药物）和中低剂量他汀类药物（小
dxy - 他汀类药物，缺血性，卒中 - 2013-05-09
JH：慢性丙型肝炎患者病毒学治愈后肝纤维化可缓慢消退
慢性丙型肝炎既是一种病毒性感染疾病，也是一种肝纤维化疾病。对于实现持续病毒学应答（SVR）且伴有肝纤维化患者，仍存在发生并发症的可能。由于无法反复对患者进行肝活检，因此，还没有相应的研究对慢性丙型肝炎治疗前后肝纤维化的动力学特征进行评估。Fibrotest已被确证是表征肝纤维化进展和消退的生物标志物，具有与肝活检相当的预测价值。 基于上述情况，来自法国巴黎肝脏中心的Thierry Poynard
dxy - 丙肝，肝纤维化，慢性丙型肝炎，SVR - 2013-06-13
NEJM：Sofosbuvir用于慢性丙肝病毒感染初治安全有效
在2期临床试验中，核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir用于基因1，2或3型慢性丙肝病毒（HCV）感染的初治患者表现出良好的效果。新西兰奥克兰市立医院的Eric Lawitz博士等人日前发表于国际权威杂志NEJM上的研究显示，在sofosbuvir联用聚乙二醇干扰素-2a（peginterferon-2a）和利巴韦林治疗HCV感染者（多为1或4亚型）的单组试验中发现，治疗12周时有90%的患者出现
dxy - Sofosbuvir，慢性丙肝，病毒感染 - 2013-04-30
J Infect Dis：药物增强剂COBI可提高齐多夫定的抗HIV疗效
两组病人中HIIV-1 RNA<50 copies/mL的百分比 低剂量的药物增强剂利托那韦（RTV）能够增强蛋白酶抑制剂（PI）的活性，从而在HIV感染的治疗中起到非常重要的作用。通过增加药物动力学作用，药物增强剂可使其他药物持久有效，不易耐药，减少剂量和用药频率。Cobicistat(COBI)作为一种新的药物增强剂，已经通过2期试验，为了比较COBI和RTV在早期HIV病人治疗中对A
dxy - 药物增强剂，COBI，齐多夫定，HIV - 2013-04-11
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