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ASCO GU 2021:<font color="red">nmCRPC</font>接受恩扎鲁胺治疗患者中PSA下降深度与生存结果密切相关(PROSPER试验)

ASCO GU 2021:nmCRPC接受恩扎鲁胺治疗患者中PSA下降深度与生存结果密切相关(PROSPER试验)

自2018年春季以来,针对非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的患者的治疗选择有了快速发展。直到提出SPARTAN和PROSPER试验为止,据报道,在2007年的nmCRPC中使用了阿帕鲁胺和恩

MedSci原创 - 前列腺癌,恩扎鲁胺 - 2021-02-15

欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada(apalutamide):口服雄激素受体抑制剂

欧盟委员会批准前列腺癌新药Erleada(apalutamide):口服雄激素受体抑制剂

Erleada(apalutamide)已被批准用于治疗转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体抑制剂,转移 - 2019-01-27

Darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌已向FDA滚动提交完成

Darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌已向FDA滚动提交完成

该申请时基于III期临床试验ARAMIS的数据,结果显示darolutamide与雄激素剥夺疗法(ADT)联用治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者时,无转移性生存(MFS)在统计学上显着改善

MedSci原创 - darolutamide,非转移性去势抵抗性前列腺癌,FDA,新药申请 - 2019-03-01

降低肿瘤转移和死亡风险近60%,前列腺癌新药获优先审评资格

降低肿瘤转移和死亡风险近60%,前列腺癌新药获优先审评资格

拜耳(Bayer)公司和Orion公司宣布,美国FDA接受了该公司为雄激素受体(AR)拮抗剂darolutamide递交的新药申请(NDA),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

药明康德 - 拜耳,雄激素,前列腺癌 - 2019-04-30

Prostate:在非转移性去势难治性前列腺癌患者中,早期雄激素受体靶向药物治疗能够提高总生存

Prostate:在非转移性去势难治性前列腺癌患者中,早期雄激素受体靶向药物治疗能够提高总生存

最近,有研究人员评估了雄激素靶向药物(ARAT)在非转移性去势难治性前列腺癌(nmCRPC)和mCPRC患者中的作用。研究人员根据ARAT诱导的转移性状态将患者分为nmCRPC组(n=81)和mCRPC组(n=33)。研究发现,基线人口

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,总生存 - 2018-04-20

拜耳的Nubeqa获得NICE支持,用于治疗前列腺癌

拜耳的Nubeqa获得NICE支持,用于治疗前列腺癌

Nubeqa(darolutamide)已被授权与雄激素剥夺疗法(ADT)一起使用。根据拜耳的说法,这是NICE在这种适应症中推荐的第一种治疗方法。

MedSci原创 - 前列腺癌,拜耳,nmCRPC,Nubeqa - 2020-10-27

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗剂darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

美国食品和药物管理局(FDA)已接受新的药物申请审查,并给予darolutamide优先审查。

MedSci原创 - 非甾体雄激素受体拮抗剂,darolutamide,前列腺癌,FDA优先审查 - 2019-05-01

Ann Oncol:非转移去势抵抗性前列腺癌中阿帕鲁他胺和总体存活率研究

Ann Oncol:非转移去势抵抗性前列腺癌中阿帕鲁他胺和总体存活率研究

在SPARTAN研究中,与安慰剂相比,阿帕鲁他胺加入到正在进行的雄激素阻断治疗中能够显著的延长高风险非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存(MFS)以及到症状进展的时间。研究包括了1207名nmCRPC患者,

MedSci原创 - 前列腺癌,阿帕鲁他胺,总生存 - 2019-11-05

Eur Urol: 前列腺癌患者中的阿帕鲁胺治疗与总生存

Eur Urol: 前列腺癌患者中的阿帕鲁胺治疗与总生存

3期SPARTAN研究评估了阿帕鲁胺与安慰剂在非转移去势抗性前列腺癌(nmCRPC)患者和前列腺特异性抗原加倍时间≤10个月患者中的情况。初步分析表明,阿帕鲁胺将无转移生存期(MFS)中位数提高

MedSci原创 - 前列腺癌,总生存,阿帕鲁胺 - 2020-10-02

Eur J Cancer:Darolutamide可显著改善非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的健康相关生活质量

Eur J Cancer:Darolutamide可显著改善非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的健康相关生活质量

Darolutamide可通过显著延迟前列腺癌特异性生活质量和疾病相关症状恶化的时间来维持患者的HRQoL

MedSci原创 - 健康相关生活质量,非转移性去势抵抗性前列腺癌,darolutamide - 2021-08-02

Eur Urol:Darolutamide对非转移性前列腺癌患者的疗效和安全性评估

Eur Urol:Darolutamide对非转移性前列腺癌患者的疗效和安全性评估

评估了darolutamide与安慰剂在PSADT>6或≤6个月分层患者中的疗效和安全性情况。

MedSci原创 - 前列腺癌,药物治疗,疗效 - 2022-09-27

NEJM:Nubeqa(darolutamide)显著延长非转移性前列腺癌患者的寿命!

NEJM:Nubeqa(darolutamide)显著延长非转移性前列腺癌患者的寿命!

与安慰剂联合ADT相比,接受darolutamide联合雄激素剥夺疗法(ADT)的男性表现出OS的显著改善,死亡风险降低了31%。

MedSci原创 - 非转移性前列腺癌,darolutamide,雄激素剥夺疗法(ADT) - 2020-09-10

JAMA Oncol:非转移去势抵抗性前列腺癌的分子亚型与Apalutamide治疗结果差异的关系

JAMA Oncol:非转移去势抵抗性前列腺癌的分子亚型与Apalutamide治疗结果差异的关系

鉴定预后生物标志物来指导非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的强化治疗是很有必要的。近期,有研究人员利用随机、双盲、3期SPARTAN试验的存档原发肿瘤样本,调查了分子亚型是否能预测对apa

MedSci原创 - 前列腺癌,分子亚型,Apalutamide - 2021-06-25

NMPA批准XTANDI(恩杂鲁胺软胶囊)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

NMPA批准XTANDI(恩杂鲁胺软胶囊)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

制药公司Astellas近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准XTANDI®(恩杂鲁胺软胶囊)治疗具有转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

MedSci原创 - 恩杂鲁胺,非转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2020-11-08

FDA指导原则:非转移性去势抵抗性前列腺癌:临床试验中无转移生存终点的考虑

该指南为申办者提供了关于在 FDA 监管的药物或生物制品的非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 开发计划的临床试验中使用无转移生存 (MFS) 作为终点的建议。

FDA - 前列腺癌 - 2021-10-22

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