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赛诺菲 Lantus+<font color="red">lixisenatide</font>降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/<font color="red">lixisenatide</font>单药疗法

赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法

近日,糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus(甘精胰岛素)+lixisenatide(GLP-1受体激动剂)的关键III期临床数据,显示与甘精胰岛素或者Lyxumia(lixisenatide

生物谷 - 赛诺菲,糖尿病 - 2016-06-21

Lancet Diabetes Endocrinol:利西拉肽(<font color="red">Lixisenatide</font>)可防止2 型糖尿病患者肾损伤

Lancet Diabetes Endocrinol:利西拉肽(Lixisenatide)可防止2 型糖尿病患者肾损伤

近日,一篇发表在《柳叶刀·糖尿病内分泌学》杂志的研究结果表明,利西拉肽(lixisenatide,GLP-1受体激动剂)在患有急性冠脉综合征的2型糖尿病患者,尤其是大量蛋白尿患者中可防止肾损伤,降低肾病风险

医研荟MedHub - 利西拉肽,糖尿病,肾病 - 2018-11-06

Diabetologia:GLP-1受体激动剂<font color="red">lixisenatide</font>降低全胰切除术后糖尿病患者餐后血糖

Diabetologia:GLP-1受体激动剂lixisenatide降低全胰切除术后糖尿病患者餐后血糖

全胰切除术后,继发糖尿病的治疗仍然是一个难题,胰岛素是这些患者唯一的降糖治疗选择。本研究假设,胰高血糖素样肽1 (GLP-1)受体激动剂利西沙尼提可以改善全胰切除术患者的餐后葡萄糖耐量。

MedSci原创 - 糖尿病;患者;餐后血糖 - 2020-07-28

赛诺菲新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性

赛诺菲新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性

赛诺菲(Sanofi)12月5日宣布,有关降糖药Lyxumia(lixisenatide)的一项IIIb期研究达到了非劣性的主要终点。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-10

赛诺菲糖尿病药物Lyxumia获日本MHLW批准

赛诺菲糖尿病药物Lyxumia获日本MHLW批准

赛诺菲(Sanofi)6月28日宣布,Lyxumia(lixisenatide)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准用于2型糖尿病的治疗。

生物谷 - 赛诺菲,Lyxumia - 2013-07-03

尿病新药速递!赛诺菲在美国推出2型糖尿病复方新药Soliqua 100/33

尿病新药速递!赛诺菲在美国推出2型糖尿病复方新药Soliqua 100/33

法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布在美国市场推出糖尿病复方新药Soliqua 100/33(insulin glargine & lixisenatide ,甘精胰岛素[100单位/毫升

生物谷 - 赛诺菲,2型糖尿病,Soliqua,甘精胰岛素,利西拉肽 - 2017-01-05

颠峰对决!诺和诺德和赛诺菲2款糖尿病复方药IDegLira和iGlarLixi均获FDA委员会支持批准

颠峰对决!诺和诺德和赛诺菲2款糖尿病复方药IDegLira和iGlarLixi均获FDA委员会支持批准

法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)糖尿病管线近日在美国监管方面传来喜讯,FDA内分泌和代谢药物顾问委员会(EMDAC)推荐批准糖尿病复方新药iGlarLixi(insulin glargine/lixisenatide

生物谷Bioon.com - 赛诺菲,2型糖尿病,iGlarLixi,甘精胰岛素,lixisenatide,GLP-1受体激动剂 - 2016-05-28

Diabetes Care:LixiLan(iGlarLixi)治疗2型糖尿病研究(LixiLan-O)

Diabetes Care:LixiLan(iGlarLixi)治疗2型糖尿病研究(LixiLan-O)

目的:LixiLan(iGlarLixi)由甘精胰岛素(iGlar)和利西拉来(Lixi)按固定滴定比例组合而成;研究者对二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者(伴或不伴其他降糖药)进行了研究,比较LixiLan和iGlar或Lixi单药治疗的疗效和安全性。 方法:共纳入1170名患者,平均糖尿病病程∼8.8年,BMI ∼31.7 kg/m2;经过4周时间的二甲双胍优化和停止其他口服抗糖药后,患者

MedSci原创 - LixiLan,糖尿病,甘精胰岛素 - 2016-09-11

Sanofi推迟GLP-1受体激动剂lixisenatide在FDA的申请

    2013年9月12日,Sanofi称在与FDA交流后,该公司决定撤回GLP-1受体激动剂lixisenatide的申请,等待该药正在进行的III期ELIXA研究所有数据出来。

MedSci原创 - Sanofi,GLP-1,lixisenatide - 2013-09-13

NEJM:lixisenatide不能改变急性冠状动脉综合征合并2型糖尿病患者不良预后

方法:研究者随机将180天内出现心肌梗死或不稳定心绞痛患者接受lixisenatide或安慰剂治疗,两组都进行当地的标准化护理。该试验有足够的统计效力评估lixisenatide优于或劣于安慰剂,即主要的复合终点

MedSci原创 - 糖尿病,急性冠脉综合征,lixisenatide - 2015-12-26

Diabetes Care:lixisenatide有效改善二甲双胍控制不佳的2型糖尿病人群的血糖

为了评价利西拉来(lixisenatide,每日1次20μg,早餐和晚餐前给药)辅助治疗二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性,来自瑞典隆德大学的Ahrén博士等人进行了一项研究,研究发现,利西拉来可显著改善二甲双胍控制不佳的

丁香园 - 2型糖尿病,血糖,二甲双胍,利西拉来 - 2013-04-09

美制药公司加紧开发180种新药 欲灭糖尿病

一份来自美国药物研究与制造商协会(PhRMA)的新行业报告披露:美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药,以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。 根据这份报告,这些药物都处于临床试验或FDA审评阶段,包括30个潜在的1型糖尿病新药,100个2型糖尿病新药和52个用于糖尿病相关疾病的药物。 开发中的药物包括:一类用于2型糖尿病可改善葡萄糖依赖性胰岛素分泌的药物、一类旨在抑制与糖尿

医药经济报 - 糖尿病神经病变,吡格列酮,糖尿病 - 2014-03-03

Eur J Med Res:糖尿病患者需要口腔健康教育

  一项在线发表于《欧洲医学研究》的研究表明,2型糖尿病与牙周炎可相互影响,糖尿病患者迫切需要接受口腔健康相关教育。“牙科医生和糖尿病医生应及时告知糖尿病患者,他们罹患牙周炎的风险性在增加。”研究主要负责人、德国汉诺威医学院学者Knut Weinspach指出。Weinspach领导的研究团队对448例参与全德糖尿病信息计划的患者展开调查,患者平均年龄59.65岁,其中224例为女性,

医学论坛网 - 糖尿病,牙周病 - 2013-04-09

第75届ADA年会亮点回顾

 

cmt - 糖尿病,ADA - 2015-06-30

Diabetes Care:间歇性低氧可降低血糖

  在糖尿病低氧可能导致自主神经功能失调。间歇性低氧(IH),一种改善低氧适应的技术,在2型糖尿病患者可以改善心肺反射,并且最终改善血糖浓度。为了验证一个回合的间歇性低氧是否能够发起一个可能导致更好低氧适应的持久反应,来自奥地利因斯布鲁克大学医学部的Luciano Bernardi教授及其团队进行了一项研究,该研究发现一个回合的间歇性低氧诱导一个初步的低氧适应,伴随心肺反射的改善和血糖的

丁香园 - 间歇性低氧,血糖 - 2013-04-15

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