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ILC 2016:<font color="red">Harvoni</font>治疗肾移植的HCV患者仍安全有效

ILC 2016:Harvoni治疗肾移植的HCV患者仍安全有效

据国际肝脏会议上展示的一项新的研究显示,对于肾移植的HCV患者接受Harvoni治疗仍可导致持续病毒学应答而没有明显的副作用。

MedSci原创 - harvoni,慢性丙肝感染,肾移植,病毒学应答 - 2016-04-19

AIM:<font color="red">Harvoni</font>治疗HCV感染的肾移植受者的疗效研究

AIM:Harvoni治疗HCV感染的肾移植受者的疗效研究

根据发表在内科医学年鉴的研究显示,基因1型或4型HCV感染的肾移植受者,接受Harvoni治疗24周,是安全有效的。来自Fondazione IRCCS Ca’ Ganda Ospedale Maggiore Policlinico的Massimo Colombo博士和同事们进行了一项2期研究,评估Harvoni治疗基因

MedSci原创 - harvoni,HCV,肾移植 - 2016-11-18

FDA警告:<font color="red">Harvoni</font>、Sovaldi与胺碘酮合用或可致心动过缓、致死性心脏骤停

FDA警告:Harvoni、Sovaldi与胺碘酮合用或可致心动过缓、致死性心脏骤停

当与胺碘酮合用时可造成严重的有症状的心动过缓(包括致死性心动骤停和需要心脏起搏器干预)。心动过缓一般发生于丙肝病毒(HCV)起始治疗的数小时至数天内,但也有于治疗后2周发生的病例。

中国医学论坛报今日循环 - 胺碘酮,心动过缓,致死性心脏骤停 - 2023-02-17

FDA批准吉利德Epclusa上市,又一抗丙肝霸主药物诞生?

FDA批准吉利德Epclusa上市,又一抗丙肝霸主药物诞生?

美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。对于患有中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)的患者,Epclusa须和利巴韦林联合使用。在3个共有1558位无肝硬化或者代偿期肝硬化(轻度肝硬化)患者参与的3期临床试验中,受试者连续12周每天口服一次Epclusa,治愈率达到95%至99%(SVR12=95-99%)。在一个有267位失代偿性肝

美中药源 - FDA,吉利德,Epclusa,丙肝 - 2016-06-29

沙东战胜吉利德,赢取首轮丙肝药专利权大战

沙东战胜吉利德,赢取首轮丙肝药专利权大战

若陪审团判决成立,默沙东将有权向吉利德索要其重磅丙肝药Sovaldi和Harvoni的巨额专利费。 这一局官司的胜利对默沙东而言极为有利。

不详 - 默沙东,吉利德,侵权 - 2016-03-26

默沙东战胜吉利德,赢取首轮丙肝药专利权大战

默沙东战胜吉利德,赢取首轮丙肝药专利权大战

若陪审团判决成立,默沙东将有权向吉利德索要其重磅丙肝药Sovaldi和Harvoni的巨额专利费。这一局官司的胜利对默沙东而言极为有利。

生物谷 - 丙肝,专利,医药 - 2016-05-13

吉利德丙肝药物Harvoni获欧盟上市许可

Harvoni是NS5A抑制剂ledipasvir(LDV)和核苷酸类似物聚合酶抑制剂sofosbuvir(SOF)的组合药物,可以用于治疗成人的慢性丙型肝炎病毒(HCV)。上市许可主要基于三个3期临床试验,ION-1,ION-2和ION-3,在这些实验评估了Harvoni与利巴韦林联用或单独使用Harvoni治疗近2000个基因型1丙型肝炎病毒感染的并有失代偿性肝病的患者

pharmaceutical - 药物,丙肝 - 2014-11-24

ILC 2016:Harvoni对青少年HCV依然高度有效

据国际肝病会议的一位参会人员报道,harvoni治疗青少年HCV患者后持续病毒学应答率可达到97%,与成人治疗结果相似。

MedSci原创 - harvoni,慢性丙肝感染,青少年 - 2016-04-17

吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni获FDA批准!

吉利德丙肝鸡尾酒Harvoni获FDA批准!吉利德(Gilead)是丙型肝炎领域的领军人物,明星药物Sovaldi销售已突破70亿美元。新一代丙肝鸡尾酒疗法Harvoni爆出好消息,该药已获FDA批准,是首个每日一次的复方单片鸡尾酒疗法,完全消除了利巴韦林(RBV)和注射药物干扰素。

生物谷 - 基因治疗,吉利德 - 2014-10-13

国纳税人炮轰,吉利德公司94500美元的天价丙肝新复方制剂

这就是吉利德公司于10月10日刚获得FDA批准的全口服丙肝新复方制剂Harvoni,该药物一个疗程的费用高达94500美元。Harvoni由NS5A抑制剂ledipasvir和索菲布韦(Sovaldi)组成。其中索菲布韦(Sovaldi)已经成为销售增长最快的药物,并达到了重磅

生物谷 - 吉利德,丙肝新复方制剂 - 2014-10-22

祸不单行,艾伯维、Achillion相继争夺吉利德丙肝药市场

美国最大的药品福利管理机构Express Scripts近日宣布与艾伯维签订协议,仅推荐艾伯维的丙肝药Viekira Pak作为唯一标准化治疗用药。 Express Scripts进一步声明,从2015年1月1日起,将会拒绝与吉利德、强生的合作,这一举措将会持续推动丙肝药市场的价格战。 这桩协议中,艾伯维提供了一个非常“重要”却未被披露折扣给Express Scripts,比先前吉利德提供的8

生物谷 - 药械,丙肝药 - 2014-12-29

吉利德首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL获FDA优先审查资格,将极大简化丙肝临床治疗

丙肝巨头吉利德(Gilead)正在开发的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL(sofosbuvir/velpatasvir)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已授予该鸡尾酒疗法治疗全部6种基因型丙肝的优先审查资格,其审查周期将从常规的10个月缩短至6个月,有望使这款泛基因型丙肝鸡尾酒提前上市,造福美国广大丙肝群体。 SOF/VEL是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,开发用于全部6种基因型

不详 - 吉利德,丙肝,泛基因型,鸡尾酒,Sofosbuvir,Velpatasvir - 2016-01-07

昙花一现:Olysio被FDA批准和Sovaldi联用用于一型丙肝的治疗

今天强生的丙肝药物Olysio(通用名Simeprevir)被FDA批准和Sovaldi联用用于一型丙肝的治疗。Olysio已经被批准和干扰素和利巴韦林联用用于一型丙肝的治疗。今天这个标签扩展是根据一个叫做COSMOS的开放标签二期临床。按理说标签扩展应该是好事,但Olysio虽然才上市不到一年实际上已是日落西山。 Olysio的经历可谓奇特,也反映了当前药品市场的复杂。Olysio是继默克

美中药源 - 丙肝,Olysio,Sovaldi - 2014-11-10

2014年最重要的新药:肿瘤病学的突破

今年是一个平局。 自2012年以来,我就在评选每年度获批的最重要新药。其中的竞争一直非常激烈,但今年有两种新药不分伯仲,以至于我认为挑谁来当最终的赢家都是不公平的。它们分别是来自默克公司(Merck)的Keytruda,以及来自百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo。 不要纠结于它们繁琐的药名,这两种新药代表着肿瘤病学的突破:解锁免疫系统,使之成为攻击肿瘤细

福布斯中文网 - 新药,肿瘤病 - 2015-01-06

汤森路透发布2014年10月药物快讯

概要: nAChRa7 新型强效正向变构调节剂见报 FDA 批准奈妥匹坦/帕洛诺司琼复方药治疗 CINV 新型强效 CETP 抑制剂 BI-415756 治疗心血管疾病 传统中药提取化合物具有抗银屑病作用 新型选择性前列腺素 EP2 受体激动剂在临床前研究中展现前景 Ripasudil 盐酸水合物在日本获得制造经销批准 FDA 批准 Baxter 公司的 Obizur 治疗获得性

汤森路透 - 药物,复方药,奈妥匹坦 - 2014-11-13

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