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绿叶生命科学集团旗下Vela诊断公司液体活检产品<font color="red">Sentosa</font>® SX获CFDA批准

绿叶生命科学集团旗下Vela诊断公司液体活检产品Sentosa® SX获CFDA批准

2018年6月1日,绿叶生命科学集团宣布,旗下新加坡Vela诊断公司自主研发的游离DNA(Cell-free DNA, cfDNA)液体试剂盒Sentosa® SX已正式获得国家市场监督管理总局批准。无独有偶,Sentosa® SX于去年年底亦获欧盟批准。此次获批标志着Vela先进的液体活检技术已得到国际及国内监管机构的广泛认可。什么是游离DNA(cfDNA)在关注Sentosa® SX活检产品的

MedSci - 液体活检,Vela - 2018-06-04

重磅!科学家开发出全球首个测定HIV药物耐受性突变的新一代测序技术

重磅!科学家开发出全球首个测定HIV药物耐受性突变的新一代测序技术

图片摘自:www.upi.com在第68届美国临床化学年会暨临床实验室医疗设备博览会(AACC Annual Meeting and Clinical Lab Expo)上,来自新加坡基因测序公司Vela Diagnostics的研究人员推出了全球首个检测HIV药物耐药性突变的新一代测序技术,该技术在帮助临床医生优化HIV治疗体系上扮演着重要的作用,同时其还可以帮助科学家们主动出击,最大化地减少全

生物谷 - 测序技术 - 2016-08-05

Sci Rep:丙肝测序试剂有临床潜力

Sci Rep:丙肝测序试剂有临床潜力

丙型肝炎是威胁人类健康的巨大隐患之一。据世界卫生组织统计,全世界约有3%的人口感染丙型肝炎病毒(HCV),丙肝患者超过1.7亿人。丙型肝炎也是中国第四大传染性疾病,约有1000万人感染。大多数HCV感染者会发展出慢性肝病,甚至发展为肝硬化和肝细胞癌,每年大约有50万人死于与丙肝相关的肝脏疾病。

药明康德 - HCV,Sentosa,SQ针,测序分析 - 2018-03-16

全球首个!测定HIV药物耐受性突变的NGS技术获批CE-IVD

全球首个!测定HIV药物耐受性突变的NGS技术获批CE-IVD

目前市场上几乎没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术,新加坡公司推出的全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术在帮助临床医生优化HIV治疗体系上扮演着重要的作用,同时其还可以帮助科学家们主动出击,最大化地减少全球抗逆转录病毒药物耐受性流行的发展。近日,这项技术在欧盟获批了临床(CE-IVD)。

生物探索 - HIV,NGS,CE-IVD - 2017-08-25

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