Blood：成人慢性原发性中性粒细胞减少症(CPN)，女性患者居多
成人严重慢性原发性中性粒细胞减少症(CPN)是一种罕见病,在成人CPN患者的长期预后和严重感染还没有明确其风险因素。本研究对108名CPN严重成年患者进行多机构的研究观察。CPN成年患者大多是女性，占比为78%，诊断中位年龄为28.3岁。有62%患者诊断是偶然的。诊断时中位绝对中性粒细胞计数（ANC）是0.4×109/L，以及在随访期间，无粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的中位ANC为0.5×10
MedSci原创 - CPN - 2015-10-08
默沙东Noxafil缓释片获FDA批准
默沙东（Merck & Co）11月26日宣布，Noxafil（posaconazole，泊沙康唑，100 mg）缓释片获FDA批准。Noxafil缓释片是一种新的配方，在治疗第一天的负荷剂量（loading dose）为300mg（即3片100mg缓释片），一天2次；从治疗的第二天开始，维持剂量（maintenance dose）为300mg（即3片100mg缓释片），一天1次。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
NEJM： Tocilizumab可有效治疗全身性幼年型特发性关节炎
全身性幼年型特发性关节炎（JIA）是JIA最严重的亚型，治疗选择有限，白介素（IL）-6在全身性JIA中具有致病作用。意大利罗马大学De Benedetti博士等人对此进行了深入研究，他们发现，Tocilizumab治疗严重的持续性全身性JIA有效。不良事件常见，包括感染、中性粒细胞减少和转氨酶水平升高。相关论文发表于国际权威杂志NEJM 2012年12月20日在线版。 研究人员对112例年龄为
NEJM - 特发性关节炎，tocilizumab - 2013-05-06
Clin Psychopharm Neurosci：病例报告：鲁拉西酮高剂量可诱发中性粒细胞减少症
抗精神病药物诱导的粒细胞缺乏是一个重要的副作用，与此最相关的药物是氯氮平。解决方案就是停用风险药物，然后换为另一种抗精神病药。
大话精神 - 鲁拉西酮，高剂量，中性粒细胞减少 - 2017-11-01
Lancet Oncology:Selumetinib+多西紫杉醇治疗NSCLC或更有效
一项随机、多中心、安慰剂对照的临床Ⅱ期研究表明，在既往接受过治疗的KRAS突变的NSCLC患者中，Selumetinib加多西紫杉醇的有效性看好，尽管发生不良事件的次数多于单纯多西紫杉醇组。该论文于2012年11月28日在线发表于《柳叶刀?肿瘤学》〔Lancet Oncology. 2012 Nov 28; 10.1016/S1470-2045(12)70489-8〕。针对KRAS突变的非小细胞癌
Lancet Oncology - Lancet，Oncology - 2012-12-03
CHMP建议批准默沙东Noxafil缓释片
默沙东（Merck & Co）2月28日宣布，Noxafil缓释片（posaconazole，泊沙康唑，100 mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见。 在美国，Noxafil缓释片已于2013年11月获FDA批准，该药是一种新配方的posaconazole，在治疗第一天的负荷剂量（loading dose）为300mg（即3片100mg缓释
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
2012 ASCO:癌症或接受造血干细胞移植手术的儿童中性粒细胞减少伴发热管理指南
JCO,2012 Sep. 17 - ASCO - 2012-09-17
2013 ASCO:成人恶性肿瘤中性粒细胞减少伴发热抗菌药物预防和门诊管理临床指南
成人恶性肿瘤中性粒细胞减少伴发热抗菌药物预防和门诊管理临床指南，旨在为门诊中的成人恶性肿瘤中粒缺伴发热患者提供抗菌药物预防治疗方案。PurposeTo provide guidelines on antimicrobial prophylaxis for adult neutropenic oncology outpatients and on selection and treatment
JCO published online on January 14, 2013 - ASCO - 2013-01-08
BMJ（评述）：许多治疗风湿性疾病的药物会引发中性粒细胞减少症
Neutropenia in primary care. BMJ 2014;349:g5340.）进行评论。由药物引起的中性粒细胞减少症在风湿性病人中很常见。我们承认在社区医疗中这是一个越来越严重的问
MedSci原创 - 风湿性疾病，抗风湿药物，中性粒细胞减少症 - 2014-11-07
吉利德重磅药物Zydelig治疗复发性CLL III期研究疗效获突破
吉利德（Gilead）7月23日宣布，抗癌药Zydelig（idelalisib）获FDA批准，用于3种B细胞血癌的治疗，分别为：（1）批准Zydelig联合罗氏（Roche）抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗；（2）批准Zydelig作为单药疗法，用于既往接受过至少2种系统治疗方
生物谷 - FDA，血癌，抗癌药，CLL，慢性淋巴细胞白血病 - 2014-07-25
Int J Cancer：抗血管生成药物多巴胺或可用于癌症治疗
近日，来自俄亥俄州立大学综合癌症研究中心的研究人员通过研究揭示，一种当前用于治疗心脏、血管及肾脏疾病的药物—多巴胺或许可以安全用于癌症治疗中，来遏制肿瘤组织血管的生长，相关研究发表于国际杂志International Journal of Cancer上。 文章中，研究者通过研究表明，多巴胺可以抑制两种动物模型机体血管的生长，同时并不会引发严重的副作用。此外，多巴胺还可以抑制因5-氟尿嘧啶引
生物谷 - 癌症，多巴胺 - 2015-01-12
LANCET ONCOL :Selumetinib与多西他赛联合治疗KRAS基因突变晚期NSCLC疗效佳
多国联合研究显示，对于既往接受治疗的KRAS基因突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与单用多西他赛治疗相比，联用MEK抑制剂Selumetinib治疗效果更佳。论文11月28日在线发表于《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncol）。 该研究显示，Selumetinib组和安慰剂组的中位总生存（OS）期分别为9.4个月和5.2个月，中位无进展生存（PFS）期分别为5.3个月
LANCET ONCOL - NSCLC，Selumetinib治疗 - 2012-12-10
JCO：肿瘤患者发热性中性细胞减少，抗生素单药还是联合？
发热性中性细胞减少(febrile neutropenia, FN)是肿瘤化疗患者中最常见且严重的并发症之一，不仅限制了肿瘤患者化疗药物的用量和连贯性，从而影响化疗疗效，部分患者常因此而推迟或中断治疗，
MedSci原创 - 肿瘤，中性细胞减少，抗生素 - 2014-05-20
Lancet Oncol：新药TAS-102治疗晚期大肠癌效果较好
一种新的治疗那些已经耐受或对标准治疗无响应的晚期大肠癌患者的药物给患者带来了新的希望，相关研究论文发表在Lancet Oncology 杂志上。 该新药物叫TAS-102，这项研究将药物对169例日本不能手术的转移性大肠癌患者进行了测试。这些病人已??经经历了几轮的标准化疗，但没有效果或已经对标准药物治疗（包括伊立替康、奥沙利铂、氟尿嘧啶等药物）出现了耐受。 研究人员发现，与安慰剂组相比，接受
生物谷 - 新药TAS-102，大肠癌 - 2012-08-30
ASCO 2014：用于乳腺癌化疗所致粒缺发热临床预测模型的验证研究
摘要号：#1055 第一作者：陈凯，中山大学附属肿瘤医院放疗科 摘要 背景：本研究致力于证实一个用于早期乳腺癌化疗粒缺发热（FN）的预测模型（Jenkin’s 模型）。 方法：接受新辅助或辅助化疗（蒽环和/或紫衫为基础）的428例患者，没有预防性使用GSF者被纳入本研究。使用Jenkin’s 模型，对中性粒细胞绝对值(ANC)和淋巴细胞绝对值(ALC)
医学论坛网 - ASCO，乳腺癌 - 2014-05-31
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