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Blood:Bruton酪氨酸激酶的非共价抑制剂(<font color="red">GDC-0853</font>),为对依鲁替尼耐药的CLL患者带来新的希望!

Blood:Bruton酪氨酸激酶的非共价抑制剂(GDC-0853),为对依鲁替尼耐药的CLL患者带来新的希望!

近日,Blood杂志上发表一篇文章,研究人员对新型BTK抑制剂(GDC-0853)用于治疗幼稚型和依鲁替尼耐受性CLL的预临床疗效进行评估。GDC-0853是一种

MedSci原创 - 依鲁替尼,Bruton酪氨酸激酶抑制剂,GDC-0853,CLL - 2018-07-19

NEJM | 单药Divarasib(<font color="red">GDC</font>-6036)治疗KRAS G12C突变实体瘤

NEJM | 单药Divarasib(GDC-6036)治疗KRAS G12C突变实体瘤

KRAS基因突变是人类癌症中最常见的致癌驱动突变。KRAS蛋白第12位(G12C)的甘氨酸突变为半胱氨酸会干扰三磷酸鸟苷(GTP)的水解,从而使KRAS主要处于活性的GTP结合状态。KRAS G12C

MedSci原创 - 实体瘤,1期临床,KRAS G12C突变 - 2023-08-27

CLIN CANCER RES:<font color="red">GDC</font>-0425联合吉西他滨治疗难治性实体肿瘤

CLIN CANCER RES:GDC-0425联合吉西他滨治疗难治性实体肿瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了Chk1抑制剂GDC-0425联合吉西他滨治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验结果。

MedSci原创 - 难治性实体肿瘤,GDC-0425,吉西他滨 - 2017-05-25

Clin cancer research:多参数MR-RET成像可预测复发性高级别神经胶质瘤对<font color="red">GDC</font>-0084治疗的反应性

Clin cancer research:多参数MR-RET成像可预测复发性高级别神经胶质瘤对GDC-0084治疗的反应性

GDC-0084是一种 PI3K/AKT/mTOR信号通路小分子抑制剂,为治疗多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 而开发,通过影像学检查是否可评估GBM患者对GDC-0084治疗的反应性?

MedSci原创 - 神经胶质瘤,MR-PET,GDC-0084,PI3K/mTOR小分子抑制剂 - 2020-07-03

Clin Cancer Res:首次人源性I期研究评估了PI3K/mTOR抑制剂<font color="red">GDC</font>-0084在胶质瘤患者中的应用

Clin Cancer Res:首次人源性I期研究评估了PI3K/mTOR抑制剂GDC-0084在胶质瘤患者中的应用

GDC-0084是一种口服、脑穿透性的PI3K和mTOR小分子抑制剂。近日,研究人员在复发性高等级

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,血脑屏障,GDC-0084 - 2021-04-13

【盘点】2018年9月6日Blood研究精选

【盘点】2018年9月6日Blood研究精选

2018年9月6日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-09-08

Arthritis Rheumatol:Bruton‘s酪氨酸激酶抑制剂Fenebrutinib治疗系统性红斑狼疮的疗效、安全性和药效学效应研究

Arthritis Rheumatol:Bruton‘s酪氨酸激酶抑制剂Fenebrutinib治疗系统性红斑狼疮的疗效、安全性和药效学效应研究

Fenebrutinib(GDC-0853)是一种非共价、口服、高选择性的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本研究中对非奈布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的有效性、安全性和药效学进行了评估。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,fenebrutinib,Bruton‘s酪氨酸激酶抑制剂 - 2022-03-21

Blood:如何治疗伊布替尼耐药的CLL患者?

Blood:如何治疗伊布替尼耐药的CLL患者?

自BTK抑制剂伊布替尼获批上市以来,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗发生了巨大改变,不管是复发CLL、初治CLL,还是高危CLL,伊布替尼均显示出良好疗效,但同时也带来伊布替尼耐药这一问题。来自美国的Woyach教授在BLOOD杂志上就伊布替尼耐药的检测和治疗进行了讨论。在《Blood:3个病例,教你鉴别CLL伊布替尼耐药》中通过描述3个病例,简单介绍了一下伊布替尼耐药检测。本文将承接上文,进一

梅斯医学 - CLL,伊布替尼,亿珂,热点资讯 - 2017-03-24

Cell | 另辟蹊径!揭示新型靶向药治疗乳腺癌的作用机理

Cell | 另辟蹊径!揭示新型靶向药治疗乳腺癌的作用机理

尽管内分泌治疗方法已经能够极大地改善临床乳腺癌患者的预后,但是乳腺癌仍然是导致女性因癌致死排名第二的肿瘤类型。死亡的病例中有约50%来自于雌激素受体阳性(Estrogen Receptor-positive ER+)乳腺癌。ER+乳腺癌的进展主要依赖于雌激素受体(ER)信号。即使患者获得内分泌治疗抵抗,乳腺癌的进展也是依赖于ER信号。

BioArt - 新型靶向药,治疗,乳腺癌,作用机理 - 2019-07-29

美国癌症治疗“登月计划”开启 开放大型数据库

美国癌症治疗“登月计划”开启 开放大型数据库

美国副总统拜登本周一(6月6日)宣布,启用癌症“登月计划”首个大型开放数据库,旨在更好地分享癌症相关数据,帮助全世界科研人员更好地认识癌症,从而开发出更有效的疗法。 美国白宫当天发表一份声明说,这个名为“基因组数据共用”的数据库将为储存、分析和分享癌症基因组数据及相关临床数据提供一个公共平台,这对推进精准医学、改善癌症治疗水平至关重要。 拜登称,数据库信息按各国政府和不同学术机

MedSci原创 - 癌症 - 2016-06-08

Cantrixil一期研究进入下一阶段

Cantrixil一期研究进入下一阶段

悉尼2018年10月10日电 /美通社/ -- 专注于肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 宣布,该公司卵巢癌治疗药 Cantrixil 一期研究中 Part A 剂量递增阶段的临床试验工作已经顺利完成。经数据监测委员会讨论后,该研究确定最大耐受剂量 (MTD) 为5 mg/kg(每公斤5毫克),预计

Kazia Therapeutics L - Cantrixil - 2018-10-16

王洁:克服EGFR-TKI耐药的新方法

王洁:克服EGFR-TKI耐药的新方法

     王洁教授   9月3-4日,第3届中德肺癌论坛在上海举行。在为期两天的论坛中,数十位国内外知名肺癌专家对2011年全球肺癌领域的学术热点、难点进行年度盘点,并和与会人士展开全面的交流和讨论。   北京大学肿瘤医院的王洁教授报告了克服EGFR-TKI耐药的新方法。   随着肺癌靶向治疗药物的发展,越来越多的证据表明,携带EGFR突变的患者可从EGFR-TKI治疗中获得更好的疗效,P

医学论坛网 - EGFR-TKI,耐药 - 2011-10-16

病案报道:转移性直肠癌合并巨大乙状结肠憩室

引言   巨大结肠憩室(GDC)是一种临床少见但意义重大的疾病,它常被认为是某一种已经存在的结肠憩室的并发症,其病因不明,常常表现为巨大单发憩室,好发于乙状结肠,且伴有各种症状和体征。

直肠癌 - 2011-06-07

Clin Cancer Res:PI3K靶向新药Pictilisib在进展期实体肿瘤病人中的I期临床试验

研究目的:PI3K信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节。IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路与人类肿瘤的发生发展密切相关。该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活,其活性异常不仅能导致细胞恶性转化,而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关。因此,PI3K成为了肿瘤靶向治疗的潜在重要靶点。由美国洛杉矶Genentech公司所研发的

MedSci原创 - 实体瘤,PI3K,pictilisib - 2014-11-10

克服肺癌EGFR-TKI耐药的新方法

  王洁教授   9月3-4日,第3届中德肺癌论坛在上海举行。在为期两天的论坛中,数十位国内外知名肺癌专家对2011年全球肺癌领域的学术热点、难点进行年度盘点,并和与会人士展开全面的交流和讨论。   北京大学肿瘤医院的王洁教授报告了克服EGFR-TKI耐药的新方法。   随着肺癌靶向治疗药物的发展,越来越多的证据表明,携带EGFR突变的患者可从EGFR-TKI治疗中获得更好的疗效,PFS显著

MedSci原创 - 肺癌,EGFR-TKI,耐药 - 2012-01-25

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