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JCO:<font color="red">Dacomitinib</font>优于厄洛替尼?

JCO:Dacomitinib优于厄洛替尼?

       新一代EGFR抑制剂        LUX-Lung 3期试验比较了HER家族不可逆的抑制剂阿法替尼与标准化疗在未经治疗的晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果。阿法替尼和“新一代EGFR抑制剂”同可逆的、特异的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(比如埃罗替尼和吉非替尼)相比,是否能

JCO - Dacomitinib,肺癌,NSCLC,厄洛替尼 - 2012-12-13

Thorac Cancer:多中心回顾性研究评估<font color="red">dacomitinib</font>(达可替尼)再挑战EGFR突变NSCLC患者的疗效

Thorac Cancer:多中心回顾性研究评估dacomitinib(达可替尼)再挑战EGFR突变NSCLC患者的疗效

在该真实世界研究中,达可替尼对之前EGFR- TKI治疗失败后EGFR突变的NSCLC患者是一种有价值的治疗选择。这种益处在具有21外显子突变的患者中尤其明显。

网络 - Dacomitinib(达可替尼) - 2022-05-24

Thorac Cancer:真实世界中<font color="red">dacomitinib</font>(达可替尼)治疗伴有脑转移的EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效

Thorac Cancer:真实世界中dacomitinib(达可替尼)治疗伴有脑转移的EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效

研究表明, dacomitinib在EGFR-TKI 未治EGFR突变的NSCLC患者中显示了CNS疗效。其安全性是可以耐受可控的。

MedSci原创 - Dacomitinib(达可替尼),伴有脑转移的EGFR突变阳性NSCLC - 2021-11-23

Lancet oncol:<font color="red">Dacomitinib</font>用作携带EGFR突变的非小细胞肺癌的一线疗法的疗效和安全性。

Lancet oncol:Dacomitinib用作携带EGFR突变的非小细胞肺癌的一线疗法的疗效和安全性。

Dacomitinib是二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂。现研究人员现将Dacomitinib用作晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的一线疗法时,与可逆转的EGFR酪氨酸酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)的疗效和安全性比对。

MedSci原创 - Dacomitinib,非小细胞肺癌,EGFR酪氨酸酶抑制剂,吉非替尼 - 2017-09-26

Cancer Lett:新型自噬抑制剂千金藤碱能够增强非小细胞肺癌中<font color="red">dacomitinib</font>的抗癌作用。

Cancer Lett:新型自噬抑制剂千金藤碱能够增强非小细胞肺癌中dacomitinib的抗癌作用。

抑制自噬是临床试验中非小细胞肺癌(NSCLC)治疗较有前景的策略。然而,目前在临床上使用的自噬抑制剂只有氯喹,并且氯喹对自噬的抑制作用较为有限。因此,开发出用于NSCLC治疗的可选择的抑制作用更好的自噬抑制剂是十分必要的。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,自噬,千金藤碱,Dacomitinib - 2017-10-16

Lung Cancer:达可替尼(<font color="red">dacomitinib</font>)一线治疗亚洲人群EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效和安全性:3期研究ARCHER 1050的结果

Lung Cancer:达可替尼(dacomitinib)一线治疗亚洲人群EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效和安全性:3期研究ARCHER 1050的结果

ARCHER 1050研究 (NCT01774721)是一项正在进行的,随机的,开放标签的,3期试验,评估新诊断的晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,达可替尼(dacomitinib)对

MedSci原创 - 吉非替尼,达可替尼,EGFR阳性NSCLC - 2021-07-14

Lancet Oncol:吴一龙教授牵头的ARCHER 1050研究正式发表

Lancet Oncol:吴一龙教授牵头的ARCHER 1050研究正式发表

二代EGFR TKI阿法替尼和dacomitinib属于不可逆的EGFR 抑制剂,理论上其疗效优于一代EGFR TKI,但因为作用范围较广,副作用也相对更大。

肿瘤资讯 - ARCHER,1050,肺腺癌 - 2017-11-09

[WCLC重磅研究]吴一龙教授报告ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果

[WCLC重磅研究]吴一龙教授报告ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果

第18届世界肺癌大会(WCLC2017)正在日本横滨如火如荼般开展,在10月15日举行的下一代TKI口头报告专场(OA 05: Next Generation TKI),广东省人民医院吴一龙教授报告了ARCHER 1050研究的前瞻性亚组分析结果(摘要编号OA 05.01)。

ioncology - 吴一龙,ARCHER,1050 - 2017-10-17

合理选择EGFR-TKI,优化EGFR突变晚期NSCLC全程管理

合理选择EGFR-TKI,优化EGFR突变晚期NSCLC全程管理

随着2017ASCO最新公布的ARCHER1050研究和今年计划公布的FLAURA研究,未来二代EGFR-TKI Dacomitinib和三代EGFR-TKI奥希替尼是否会进军一线治疗?

肿瘤资讯 - EGFR-TKI,NSCLC,非小细胞肺癌 - 2017-06-12

厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会

厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会

徐兵河 转移性乳腺癌治疗新选择中国医学科学院肿瘤医院徐教授团队在ASCO年会上斩获颇丰,有1项口头报告,7项壁报交流。Utidelone(UTD1)是我国自主研发,利用基因工程技术合成的埃博霉素类似物,在既往Ⅰ、Ⅱ期临床试验中显出优异疗效。徐教授的报告是一项对比UDT1联合卡培他滨与卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌疗效的临床Ⅲ期、多中心随机对照研究。研究纳入蒽环类、紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者

药渡 - 转移性乳腺癌 - 2018-06-08

英国NICE推荐将辉瑞的Vizimpro用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌患者

英国NICE推荐将辉瑞的Vizimpro用于治疗EGFR阳性的非小细胞肺癌患者

英国国家健康和护理卓越研究所推荐将辉瑞的Vizimpro(dacomitinib),用作表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。

MedSci原创 - 英国NICE,Vizimpro,EGFR,非小细胞肺癌 - 2019-07-06

辉瑞在欧盟和美国提交肺癌药物dacomitinib 的申请

辉瑞公司已在大西洋两岸提交了其泛表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂dacomitinib用于特定形式的肺癌。这些提交资料是基于第三阶段ARCHER 1050研究的数据,这是一项全球性的头对头试验,显示dacomitinib可能会提供比吉非替尼更有价值的临床意义。研究中接受dacom

MedSci原创 - 辉瑞,Dacomitinib - 2018-04-05

Invest New Drugs:dacomitinib(pan-HER 抑制剂)用于晚期头颈部鳞状细胞癌的药代动力学评价

背景:Dacomitinib是一种不可逆的口服pan-HER酪氨酸激酶抑制剂,其针对复发性/转移性(RM)头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)有抗肿瘤活性的功效。Dacomitinib相比于标准治疗晚期头颈部鳞状细胞癌的I期临床试验正在进行中(NCT01737008)。许多头颈部鳞状细胞癌患者需要进行肠内喂养,本研究的目的是通过胃造口术喂食管给药时,dacomitinib的药代动力学PK性质(NCT01

MedSci原创 - dacomitinib(pan-HER,抑制剂),头颈部鳞状细胞癌,药代动力学 - 2015-05-08

ASCO 2013:两种药物治疗EGFR突变的晚期NSCLC的疗效对比

  在一项针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中,研究者证实在45名存在EGFR外显子19或21敏感性突变的患者中,有75.6%的患者对治疗出现了部分反应。

医学论坛网 - 肺癌,ASCO2013 - 2013-06-04

盘点:2014年医药研发十大III期失败案例

2014年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例。看完这些案例,小编不得不感叹一句,让那些重磅预测都见鬼去吧! 在10大失败案例中,只有2个是小公司,其他全是制药巨头,包括:葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。葛兰素史克甚至2次上榜,不过该公司今年收获了多个新药批文,帮助缓和了失败的冲击。

生物谷 - 医药研发,III期失败 - 2014-10-24

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