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Mol Med Rep:YAP敲除能够抑制人类前列腺癌<font color="red">DU145</font><font color="red">细胞</font>的增殖和诱导其凋亡

Mol Med Rep:YAP敲除能够抑制人类前列腺癌DU145细胞的增殖和诱导其凋亡

最近,有研究人员探究了YAP蛋白在人类前列腺癌DU145细胞中的角色和它的潜在的分子机制。研究人员起始时检测了YAP在DU145细胞中的表达水平,并且阐释了YAP在这些细胞中具有高水平的表达。为了调查YAP在DU145细胞中的角色,研究人员利用YAP小干扰RNA产生了一个稳定的YAP沉默的DU145细胞系,还利用RT-PCR技术和蛋白免疫技术分别检测了mRNA和蛋白。

MedSci原创 - 前列腺癌,YAP,DU145细胞 - 2018-01-19

论文解读|Jian <font color="red">Du</font>/Lijian Chen/Tao Xu教授团队总结肝<font color="red">细胞</font>癌检测技术的进展

论文解读|Jian Du/Lijian Chen/Tao Xu教授团队总结肝细胞癌检测技术的进展

该综述对经典与新兴HCC诊断方法进行全面分析,并突出强调了HCC早期检测、准确诊断和有效监测的重要性。

Genes and Diseases - 肝细胞癌,检测技术 - 2024-03-05

SCI REP:miR-143和miR-<font color="red">145</font>通过异常调节<font color="red">细胞</font>粘附,凋亡和增殖来破坏宫颈上皮屏障

SCI REP:miR-143和miR-145通过异常调节细胞粘附,凋亡和增殖来破坏宫颈上皮屏障

以前的工作表明,女性的宫颈细胞中,miRNA的表达谱改变,即miR-143和miR-145显着增加,会导致PTB的发生。这项研究的目的就是确定miR-143和miR-145对宫颈上皮屏障的影响,并阐明这些miRNA调节子宫颈上皮细胞功能的机制。

MedSci原创 - 宫颈上皮屏障,miR-143,miR-145 - 2017-06-08

Life Sci:MicroRNA-<font color="red">145</font>通过调节TLR4 / NF-κB信号通路来减弱视网膜内皮<font color="red">细胞</font>中高葡萄糖诱导的氧化应激和炎症反应

Life Sci:MicroRNA-145通过调节TLR4 / NF-κB信号通路来减弱视网膜内皮细胞中高葡萄糖诱导的氧化应激和炎症反应

济宁市第一人民医院眼科的Hui Y近日在Life Sci 发表了一篇文章,他们研究了miR-145在糖尿病性视网膜病变(DR)中的作用,发现miR-145通过调节TLR4 / NF-κB信号通路来减弱视网膜内皮细胞中高葡萄糖诱导的氧化应激和炎症反应

MedSci原创 - MicroRNA-14,视网膜内皮细胞,高葡萄糖,氧化应激,炎症反应 - 2018-06-25

Mol Cancer Res:GAS6/Axl信号轴在前列腺癌转移中起关键作用

Mol Cancer Res:GAS6/Axl信号轴在前列腺癌转移中起关键作用

在多种癌症中受体酪氨酸激酶Axl都过度表达,Axl主要在肿瘤细胞的增殖和侵袭过程中发挥作用。目前刊登在Molecular Cancer Research杂志上的一则研究中,研究人员发现转移性前列腺癌细胞株PC3和DU145L中Axl是高表达的,低转移性癌细胞系LNCaP中Ax

生物谷 - Mol,Cancer,Res,前列腺癌 - 2012-06-27

Prostate:PTEN在TGF-β对前列腺癌<font color="red">细胞</font>增殖和迁移作用中的不同角色研究

Prostate:PTEN在TGF-β对前列腺癌细胞增殖和迁移作用中的不同角色研究

转化生长因子β(TGF-β)在正常的上皮细胞中可作为一个肿瘤抑制子,但是在晚期前列腺癌细胞中是一个肿瘤促进因子。PI3激酶信号通路调控TGF-β对前列腺癌细胞的迁移和侵入的影响。最近,有研究人员调查了PTEN在TGF-β对前列腺癌细胞增殖和迁移作用中的不同角色。研究发现,TGF-β1和TGF-β3对PTEN mRNA的表达水平没有影响,但

MedSci原创 - PTEN,前列腺癌,TGF-β - 2018-01-29

Iran Biomed J:新型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(RARP)抑制剂AZD2461能够下调VEGF表达和诱导前列腺癌<font color="red">细胞</font>凋亡

Iran Biomed J:新型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(RARP)抑制剂AZD2461能够下调VEGF表达和诱导前列腺癌细胞凋亡

最近有报道表明,RARP抑制剂对具有同源重组缺陷的细胞具有明显的毒性,尤其是那些BRCA变异背景的细胞。因此,最近有研究人员评估了是否PTEN表达状态对侵入性PCa细胞对RARP抑制剂AZD2461的敏感性具有影响。研究发现,MTT结果表明了AZD2461对PC-3细胞的抑制作用要比DU145细胞显著更高(处理后48小时的IC5

MedSci原创 - 前列腺癌,抑制剂,蛋白表达 - 2019-05-29

Redox Biol:研究发现薄荷醇可以不依赖于TRPM8降低癌<font color="red">细胞</font>活力

Redox Biol:研究发现薄荷醇可以不依赖于TRPM8降低癌细胞活力

薄荷醇是一种天然存在的单萜醇,具有显著的生物学特性,包括止痒、镇痛、防腐、抗炎和降温作用,薄荷醇诱发寒冷感觉的能力由冷敏感的TRPM8受体介导。

MedSci原创 - 薄荷醇,TRPM8,乳腺癌,前列腺癌 - 2017-10-20

Sci Rep:RNF7敲除可以通过钝化ERK1/2通路来抑制前列腺癌肿瘤发生

Sci Rep:RNF7敲除可以通过钝化ERK1/2通路来抑制前列腺癌肿瘤发生

环指蛋白7(RNF7)在癌细胞中的高表达在肿瘤的发展过程中起着关键的角色。然而,RNF7在前列腺癌症发展过程中的角色并没有很好的阐释。最近,研究人员就RNF7在前列腺癌发生中的相关作用进行了研究。在研究中,研究人员在两个去雄抗性前列腺癌细胞系中,分别是DU145和PC3,利用shRNA干扰沉默了RNF7表达。研究人员发现,RNF7的敲除可以减弱

MedSci原创 - RNF7,前列腺癌,ERK1/2 - 2017-04-01

Cancer Sci:人类去势难治性前列腺中卡巴他赛抗性机制分析

Cancer Sci:人类去势难治性前列腺中卡巴他赛抗性机制分析

最近,有研究人员指出,为了调查CBZ抗性机制,建立一种CBZ抗性细胞系是急切需要的。利用2年的时间,他们通过逐渐增加CBZ浓度来培育DU145和PC3细胞,从而产生CBZ抗性CRPC细胞系。研究人员还利用基因芯片和流失细胞仪分析

MedSci原创 - 前列腺癌,卡巴他赛,机制 - 2018-07-25

【盘点】前列腺癌分子机制进展

【盘点】前列腺癌分子机制进展

【1】Sci Rep:白介素-7能够导致前列腺癌细胞的浸润 https://www.nature.com/articles/s41598-019-43294-4白介素-7(IL-7)调控的肿瘤浸润潜在精细机制仍旧不清楚最近,有研究人员调查了IL-7在肿瘤浸润中的作用,研究人员使用的是转移性前列腺癌PC-3衍生细胞系。研究人员还利用一种Janus激酶(JAK)抑制剂和IL-7阻断抗体评估了IL

MedSci原创 - 前列腺癌,分子机制 - 2019-06-23

miRNA145抑制骨肉瘤细胞增殖

  最近,华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科、南京医科大学第二附属医院骨科的研究人员的一项研究显示,miRNA145可以有效地抑制骨肉瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡。该研究旨在探讨miRNA145对骨肉瘤细胞增殖、细胞周期以及凋亡的影响。   研究人员用脂质体法将miRNA145真核表达质粒瞬时转染入人骨肉瘤细胞(MG63

医学论坛网 - miRNA145,骨肉瘤 - 2012-06-29

Biomaterials:MiR-145介导细胞形态调节的间充质干细胞分化为平滑肌细胞

研究已经探索了使用生物化学信号传导从间充质干细胞(MSCs)获得平滑肌细胞(SMCs),但是诱导全功能SMCs表型仍然是主要的挑战。已显示细胞形态调节MSC分化成各种谱系,包括SMC。我们设计了具有微槽的底物以诱导细胞伸长,以研究在SMC分化中MSC形状调节的潜在机制。结果显示,与平坦底物上的细胞相比,在工程化底物上培养的MSC被拉长,细胞体和细胞核的纵横比增加,细胞骨架张力增加。

网络 - 2019-03-21

Stem Cells Transl Med:miR-145调节糖尿病 - 骨髓基质细胞诱导的糖尿病脑卒中大鼠神经修复效应

本研究中,研究人员旨在探究T1DM大鼠(DM-BMSCs)的骨髓基质细胞(BMSCs)和正常大鼠的骨髓间充质干细胞在卒中治疗中的效果和作用机制。此外,还研究了microRNA-145(miR-145)在介导DM-BMSC治疗诱导的益处中的新作用。T1DM大鼠(每组n = 8)接受2小时大脑中动脉闭塞(MCAo),24小时后用以下一种方法治疗(静脉注射5×106个细胞):( a)磷酸盐缓冲盐水(P

网络 - 2019-04-27

In Vitro Cell Dev Biol Anim:miR-145-5p通过靶向信号素3A抑制脂肪来源干细胞的成骨分化

脂肪来源的干细胞(ADSCs)为骨组织再生提供了一种新方法,但脂肪形成的趋势限制了其治疗功效。据报道,微小RNA(miRNA)可调节干细胞分化和骨组织再生,但其详细机制研究较少。本研究结果表明,抑制miR-145-5p可增强ADSCs的成骨潜能并减少脂肪形成分化。通过qRT-PCR检测成骨和脂肪生成相关基因,表明相应的结果。

梅斯医学 - 成骨分化 - 2019-02-14

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