编辑人类胚胎DNA:美国支持、德国监禁、中国备案
近日美国率先公布在伦理上支持编辑人类胚胎DNA。那么问题来了,真的是谁都可以私自进行基因编辑吗?
生物探索 - 基因编辑,监管 - 2017-02-16
《自然》正式刊登论文证实编辑人类早期胚胎DNA安全有效
科技日报北京8月2日电 (记者张梦然)经再三斟酌,英国《自然》杂志终于决定2日将一篇论文公之于众:美国科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,修正了未被植入子宫前的人类胚胎中,一种与遗传性心脏疾病结果证实,编辑人类生殖细胞系(卵子、精子或早期胚胎)的DNA是安全有效的。
科技日报 - 胚胎基因,安全性,肥厚型心肌病 - 2017-08-04
争议中的基因技术:DNA 编辑、人工卵子、无需男性的生育
一个孩子有三个父母的 DNA。 到时候,只需要收集一些你喜欢明星的皮肤细胞,就可以生出明星的孩子。基因技术把这些全都变成为了现实,但有人欢喜有人愁。基因技术发展的如此迅速。
36 氪 - 基因技术,DNA,编辑,人工卵子 - 2017-04-02
Nature子刊:杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器,首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑
虽然AYBEv3的编辑效率及纯度仍需进一步提高,腺嘌呤颠换碱基编辑器的开发填补了目前碱基编辑器不能高效实现A-to-C或A-to-T的空白,对相关疾病模型的建立及基因治疗领域等都有着非常重要的意义。
生物世界 - 碱基编辑器 - 2023-01-11
IT顶尖学者Jaenisch实验室《Cell》发布基因组DNA甲基化编辑技术
生物谷 - 转化医学 - 2016-09-23
Cell Reports:DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋
首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。
生物世界 - 基因编辑,遗传性耳聋 - 2022-07-16
NATURE:突破丨Nature长文发表基因编辑最新成果——无需切割DNA也能自由替换ATGC
基因编辑算是近几年来生命科学领域最热门的话题了,每一次技术的进步都会引起人们广泛的关注。尽管基于CRISPR–Cas9的基因编辑技术看上去已经相对较为成熟,而且被世界范围内很多实验室使用,然而科学家基于CRISPR–Cas9开发更好、更实用的基因编辑技术的脚步远没有停歇。
BioArt - 基因编辑,无需切割,DNA,自由替换,ATGC - 2017-10-26
Nature Biotechnology:新型基因编辑工具PASTE,无需DNA双链断裂,实现定点插入超大片段基因
上述的分子克隆实验通常是在原核生物中进行的(例如细菌),但涉及真核生物基因组的操作,特别是几千个核苷酸长度的DNA序列的整合,仍然十分具有挑战性。
“生物世界”公众号 - 基因编辑,DNA双链 - 2022-11-27
两篇论文证明:“老牌”基因编辑技术纠正小鼠的线粒体DNA突变
线粒体作为细胞能量的“供应站”,有着独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA(mtDNA)。mtDNA可能会携带导致疾病的突变并带来毁灭性的结果,对此,基因编辑可能是一种补救的方法。近日,两篇最新研究发现,在治疗线粒体DNA突变上,被誉为具有潜在革命性医疗工具的基因编辑工具CRISPR似乎毫无用武之地。相比之下,“老牌”基因编辑工具TALENs和ZFNs或可以纠正小鼠体内的线粒体DNA突变。
生物探索 - 线粒体DN,突变,基因编辑,TALENs,ZFNs - 2018-10-07
Nat Commun:利用非同源性DNA片段将CRISPR-Cas9编辑效率提高高达5倍
CRISPR-Cas9是一种用于在人细胞系中进行基因敲除来发现它们的基因所发挥何种功能的流行技术,但是让基因失去功能的效率存在非常大的差异。 如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校的研究人员在大多数类型的人细胞中,发现一种方法让CRISPR-Cas9切割靶基因和让它们失去功能的效率提高高达5倍,从而能够更加容易构建和研究基因敲除细胞系以及潜在地作为一种人类疗法让一个发
生物谷 - 非同源性DNA - 2016-08-20
Nature BME:一种未检测到RNA和DNA脱靶突变的肝细胞内胞苷碱基编辑方法
很大一部分遗传病是由单核苷酸突变引起的,这种突变有可能被RNA可编程脱氨酶(被称为碱基编辑器(BEs))当作为靶点。BEs通过尿嘧啶和肌苷中间产物,通过单链DNA特异性胞嘧啶或腺苷脱氨酶,使单个C&m
MedSci原创 - 肝细胞,胞苷碱,脱靶突变 - 2021-02-17
Biomaterials:通过Cas9/sgRNA编辑制备DNA适体免疫检查点
尽管抗体已被更广泛地用于阻断免疫检查点,但DNA适体具有用于此目的的独特优势。在这里,我们设计了一种DNA多聚体水凝胶,可以通过Cas9/sgRNA精确切割,用于编程释放免疫检查点-阻断DNA适体。作为代表性免疫检查点抑制剂,我们使用PD-1 DNA适体。使用滚环扩增产生包含具有PD-1适体和sgRNA靶向序列的DNA的水凝胶。当与Cas9/sgRNA混合时
网络 - 2019-07-28
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