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The Oncologist：蒽环类<font color="red">药物</font>诱导<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>的现代治疗

The Oncologist：蒽环类药物诱导心脏毒性的现代治疗

蒽环类药物（AC）尽管可导致心脏毒性（AIC），但它在淋巴瘤治疗中的地位不可撼动。意大利OLIVIERI教授在The Oncologist杂志发表文章，研究认为脂质体AC在保证疗效同时能减少心脏毒性，通过有效检查能早期发现心脏损害，多手段联合可降低淋巴瘤治疗中的AIC，预防左心射血分数

肿瘤资讯 - 蒽环类药物，心脏毒性 - 2017-03-15

JACC：Ibrutinib<font color="red">药物</font>会出现严重的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>反应

JACC：Ibrutinib药物会出现严重的心脏毒性反应

Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命，然而近期的临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险，其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心血管毒性反应（CV-ADR）。本研究发现了303例Ibrutinib药物相关性死亡，Ibrutinib与更高的室上性心律失常（SVAs）相关（ROR： 23.1； 95% cl： 21.6

网络 - 心血管，ibrutinib，心脏毒性 - 2019-09-25

Cell Metabolism：隔日禁食加重化疗<font color="red">药物</font>阿霉素的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

Cell Metabolism：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性

隔日禁食（ADF）与阿霉素（Dox）联用，能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢？

“生物世界”公众号 - 禁食，阿霉素，间歇性禁食 - 2023-03-11

Circulation：蒽环类<font color="red">药物</font>引起的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>早期检测及<font color="red">心脏</font>衰竭的早期改善

Circulation：蒽环类药物引起的心脏毒性早期检测及心脏衰竭的早期改善

背景：三种蒽环类抗生素引起的心脏毒性是目前公认的：急性，早发性慢性，和迟发性慢性。然而，这种分类缺乏数据支撑。该研究前瞻性地评估发生，发生的时间，临床相关性，并针对心脏心力衰竭的治疗。一旦发生心脏毒性（LVEF下降＞10

MedSci原创 - 蒽环类药物，心脏毒性 - 2015-06-07

JAHA：蒽环类<font color="red">药物</font>对左心室射血分数的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>效应

JAHA：蒽环类药物对左心室射血分数的心脏毒性效应

蒽环类药物治疗后LVEF损伤的程度似乎比先前描述的当代化疗方案要小。

MedSci原创 - 心脏毒性，左心室射血分数，蒽环类药物 - 2021-03-05

NEJM：抗肿瘤药<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>十五要点

NEJM：抗肿瘤药心脏毒性十五要点

近期，《新英格兰医学杂志》在线发表了《抗肿瘤药物的心脏毒性》一文，以下是这篇文章的要点，值得心血管医师和肿瘤科医师共同关注。 1 过去20年对肿瘤发生发展的分子机制逐步有了深入的了解，并研发出了很多以肿瘤发病机制为基础的、高选择性的抗肿瘤药物； 2 新的肿瘤靶向治疗药物的广泛应用极大程度地改变了多种肿瘤的自然病程，但是在实施治疗期间或是疗程结束后的心血管并发症如血栓性事件

中国循环杂志 - 新英格兰医学杂志，抗肿瘤药 - 2016-11-08

Ann Intern Med：儿童期癌症患者使用<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font><font color="red">药物</font>后，成年期<font color="red">心脏</font>疾病情况

Ann Intern Med：儿童期癌症患者使用心脏毒性药物后，成年期心脏疾病情况

研究者对1853名≥18岁的儿童期癌症患者进行了一项横断面研究，探究使用了癌症相关具有心脏毒性治疗的患者，10年或更长时间以后的心脏结局。

MedSci原创 - 癌症，心脏毒性，心肌病 - 2016-01-12

Cardiolog：预防性使用ACEI/ARB可减少蒽环类<font color="red">药物</font>的临床<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

Cardiolog：预防性使用ACEI/ARB可减少蒽环类药物的临床心脏毒性

ACEI/ARB可以改善心力衰竭患者的预后，其对心脏的保护作用已被证实。发表在Cardiology杂志的一项研究，试图确定ACEI和ARB在预防蒽环类药物引起的心脏毒性中的作用。

MedSci原创 - 心脏毒性，蒽环类药物 - 2022-11-21

JACC：关注抗癌药物的心脏毒性

癌症治疗中，化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害，甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章，结果提示肌钙蛋白I和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。此文为美国范德堡大学的Daniel J.Lenihan针对这篇文章（JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性）撰写的述评

dxy - 肌钙蛋白，心脏毒性 - 2014-03-25

蒽环类药物心脏毒性防治共识

蒽环类药物心脏毒性防治共识

蒽环类，心脏毒性 - 2011-11-13

蒽环类药物心脏毒性防治指南(2013年版)

蒽环类药物，包括阿霉素、表阿霉素、柔红霉素和阿克拉霉素等广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤，如急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、软组织肉瘤和卵巢癌等。蒽环类药物可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用，以蒽环类药物为基础的联合治疗通常是一线治疗的标准方案。蒽环类药物的抗瘤谱广，抗瘤作用强，疗效确切，不可或缺，但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应。针对骨髓抑制可采用造血刺激因子(G-

临床肿瘤学杂志2013年10月第18卷第10期 - 心脏毒性，蒽环 - 2013-10-01

Circulation：疾病特异性hiPSC-CM预测药物心脏毒性更准确

　　美国学者的一项研究表明，疾病特异性人类诱导多能干细胞衍生心肌细胞（hiPSC-CM）可更为准确的预测药物不良反应。论文于2013年3月21日在线发表于《循环》（Circulation）。 　　

医学论坛网 - 药物心脏毒性，疾病特异性hiPSC-CM - 2013-04-03

防治蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性的中国专家共识（2011版）

临床肿瘤学杂志2011年12月第16卷第12期 - 2011-12-01

蒽环类药物心脏毒性保护剂临床应用的热点问题

蒽环类药物心脏毒性保护剂临床应用的热点问题

蒽环类，乳腺癌，心脏毒性 - 2011-11-13

2012 ESMO 欧洲化疗、放疗及靶向药物所致的心脏毒性临床实践指南

Annals of Oncology 23 (Supplement 7): vii155&ndash;vii166, 2012 - ESMO - 2012-10-07

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