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Neurology:<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font>遗传<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>的主观记忆障碍

Neurology:染色体显性遗传的主观记忆障碍

自我报告的主观记忆障碍症状是临床的早期指征,基于学习伙伴的主观记忆障碍评价适用于疾病的晚期评价,但临床症状更为接近

MedSci原创 - 常染色体显性遗传,阿尔茨海默病,主观记忆障碍 - 2017-09-08

AD: <font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病人神经系统检查结果的特征和意义

AD: 染色体显性病人神经系统检查结果的特征和意义

ADAD染色体显性(ADAD)是一种罕见的单基因型。ADAD散发性AD有许多相似性,包括认知特征(如典型的遗忘表现和非典型的非遗忘性表现)

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病人,癫痫发作和肌阵挛,视觉空间缺陷 - 2022-09-22

Lancet Neurol:唐氏综合征和<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>脑脊液生物标志物的比较

Lancet Neurol:唐氏综合征和染色体显性脑脊液生物标志物的比较

CSF 生物标志物模式在唐氏综合征和染色体显性病中有许多相似之处,因此反映了病理生理学中的一个共同途径,独立于潜在的初始遗传原因。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,脑脊液生物标志物,唐氏综合症 - 2021-10-24

LANCET NEUROLOGY: 唐氏综合征<font color="red">与</font><font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病患者淀粉样蛋白负担相似

LANCET NEUROLOGY: 唐氏综合征染色体显性病患者淀粉样蛋白负担相似

尽管存在细微差异,但唐氏综合征患者和染色体显性病患者之间的病理生理是相似的。

MedSci原创 - 淀粉样蛋白,唐氏综合征,与常染色体显性阿尔茨海默病 - 2022-12-26

Lancet子刊:唐氏综合征患者<font color="red">与</font><font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病患者 tau 蛋白扩散的比较

Lancet子刊:唐氏综合征患者染色体显性病患者 tau 蛋白扩散的比较

虽然唐氏综合征患者和染色体显性遗传病患者的淀粉样蛋白和tau蛋白的一般进展相似,但这两类患者的tau蛋白负荷在空间分布、时间和程度上存在细微差别。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,唐氏综合征 - 2024-04-19

Alzheimer&Dementia:<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font>遗传和晚发性<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>大脑中的代谢组和脂质组特征

Alzheimer&Dementia:染色体显性遗传和晚发性大脑中的代谢组和脂质组特征

AD基因变异显示出不同的代谢紊乱。

MedSci原创 - 老年痴呆,代谢组,老年痴呆症早期诊断 - 2023-09-08

AGHG:缺乏Y<font color="red">染色体</font>更易得<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症

AGHG:缺乏Y染色体更易得

本周有研究人员在欧洲人类遗传学会议提出,男性红细胞缺乏Y染色体更容易患症。研究人员希望,在未来这些发现可能有助于帮助筛查症患者并及早采取预防和治疗措施。约有500万名美国人患有症,相当于65岁以上的民众中有1/9的老人患有该病。预计到2050年,共有1400万名美国人患有该病。尽管症患者数目众多,但研究人员尚未能了解其背后的分子机制,对相关风险因素也知之甚

MedSci原创 - Y染色体,癌症,阿尔茨海默症 - 2016-05-24

Lancet子刊:唐氏综合症患者<font color="red">与</font><font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病患者的淀粉样物质负担比较

Lancet子刊:唐氏综合症患者染色体显性病患者的淀粉样物质负担比较

尽管有细微的差别,但染色体显性AD患者DS患者之间的淀粉样物质PET变化是相似的。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,老年痴呆症,淀粉样蛋白 - 2022-12-17

Lancet Neurol:可溶性TREM2<font color="red">与</font><font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font>遗传<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>其他标志物及认知功能的相关性

Lancet Neurol:可溶性TREM2染色体显性遗传其他标志物及认知功能的相关性

TREM2对病患者的aβ沉积、aβ依赖性tau蛋白病理、皮质萎缩和认知能力下降均具有有益作用

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,可溶性TREM2 - 2022-03-20

Human Genetics:Y<font color="red">染色体</font>损失影响<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>氏症风险

Human Genetics:Y染色体损失影响氏症风险

一项新的研究表明,随着年龄的增长,男性血液细胞中的Y染色体会逐渐损失,这可能会增加老年痴呆症的患病风险。在该项研究中,研究者们对3,200多人的相关信息进行了研究,研究发现,氏症患者的血细胞中Y染色体损失量是正常人群的近三倍。更重要的是,“Y染色体损失”的老年男性在未来八年内,将会面临更高的氏症患病风险。专家表示,该项研究并不能证明:Y染色体损失直接引起了氏症,只能说

生物360 - Y染色体,阿尔茨海默氏症 - 2016-05-26

Lancet Neurol:<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font>遗传性<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病患者神经影像学生物标志物的时间空间变化

Lancet Neurol:染色体显性遗传性病患者神经影像学生物标志物的时间空间变化

研究认为携带任何相关的突变基因都会导致Aβ沉积,糖代谢降低以及皮质变薄等病变特征提前发生

MedSci原创 - 阿尔茨海默,Aβ沉积,糖代谢降低,皮质变薄 - 2018-02-01

遗传基因<font color="red">与</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>

遗传基因

AD受遗传因素的影响,它是由遗传因素决定,受环境因素作用的多基因复杂性的异质性疾病,其遗传度为60%~80%。

ANDs - 阿尔茨海默病,遗传基因,遗传线索 - 2023-02-19

好文推荐 | Aβ寡聚<font color="red">体</font><font color="red">与</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>研究进展

好文推荐 | Aβ寡聚研究进展

本文综述了对Aβ寡聚的新近认知,以及它们的结构特点和致病作用,以求更好的理解Aβ寡聚和AD的关系,为之后的研究提供可能的方向。

中风与神经疾病杂志 - 阿尔茨海默病,Aβ寡聚体 - 2023-10-24

Lancet Neurology:早老蛋白-1 E280A<font color="red">常</font><font color="red">染色体</font><font color="red">显性</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病家族中的血浆神经丝轻链:一项横断面和纵向队列研究

Lancet Neurology:早老蛋白-1 E280A染色体显性病家族中的血浆神经丝轻链:一项横断面和纵向队列研究

有研究表明,其有关。

MedSci原创 - 阿尔兹海默病,神经丝轻链,早老蛋白-1 - 2020-12-08

Neurology:脑脊液 Aβ38 水平<font color="red">与</font><font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">茨</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">病</font>风险有关

Neurology:脑脊液 Aβ38 水平风险有关

较高的 CSF Aβ38 水平较低的 AD 相关变化风险相关。这些发现表明,γ-分泌酶调节剂可作为改变疾病的有效疗法。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,脑脊液 Aβ38 - 2022-01-05

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