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Transplant Cell Ther: 移植后环磷酰胺治疗以及全骨髓和淋巴照射对缓解期 AML 患者的预处理方案测试

Transplant Cell Ther: 移植后环磷酰胺治疗以及全骨髓和淋巴照射对缓解期 AML 患者的预处理方案测试

2000 cGy 的全骨髓和淋巴照射 (TMLI) 以及移植后环磷酰胺 (PTCy) 用于第一次或第二次 CR 的急性髓性白血病患者的预处理方案是安全的,且没有非复发死亡率

网络 - 环磷酰胺 - 2022-04-24

【EHO】R/R DLBCL患者CAR-T治疗失败后异基因移植的结局

【EHO】R/R DLBCL患者CAR-T治疗失败后异基因移植的结局

近日发表一项苏州大学附属第一医院的单中心回顾性分析,纳入CAR-T治疗后复发并接受allo-HSCT的10例R/R DLBCL患者的结局。

聊聊血液 - DLBCL,CAR-T,弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2024-01-31

【Lancet Haematol】高危MDS和继发性AML的异基因HSCT预处理:G-CSF、地西他滨、BuCy

【Lancet Haematol】高危MDS和继发性AML的异基因HSCT预处理:G-CSF、地西他滨、BuCy

骨髓增生异常综合征(MDS)是指一组以突变血细胞克隆性扩增为特征的血液系统疾病,可进展为继发性急性髓系白血病(AML)。

聊聊血液 - MDS,骨髓增生异常综合征,继发性急性髓系白血病 - 2023-02-07

【Cancer】Ph+ ALL异基因移植后伊马替尼对比达沙替尼维持治疗的长期结局

【Cancer】Ph+ ALL异基因移植后伊马替尼对比达沙替尼维持治疗的长期结局

国内学者联合开展一项多中心回顾性分析,纳入allo-HSCT后接受TKI维持治疗的Ph+ ALL患者,以比较伊马替尼(n=91)和达沙替尼(n=50)预防治疗对HSCT后长期结局的影响。

聊聊血液 - 伊马替尼,急性淋巴细胞白血病,达沙替尼 - 2024-02-24

【AJH】CBF AML在CR2移植,半相合供者的复发率低于MSD和MUD

【AJH】CBF AML在CR2移植,半相合供者的复发率低于MSD和MUD

一项基于EBMT登记组数据的多中心分析,比较了使用半相合(Haplo)、相合同胞供者(MSD)或10/10相合非亲缘供者(MUD)的allo-HCT结局。

聊聊血液 - AML,急性髓系白血病 - 2024-05-19

COVID-19笼罩下的创新“乘风破浪”,基因/细胞疗法“逆流而上”

COVID-19笼罩下的创新“乘风破浪”,基因/细胞疗法“逆流而上”

2020年是与众不同的一年。

生物探索 - Covid-19,基因/细胞疗法 - 2020-08-11

【JHO】一代以外旁系与直系供者单倍体相合造血干细胞移植治疗CR的急性白血病预后相似

【JHO】一代以外旁系与直系供者单倍体相合造血干细胞移植治疗CR的急性白血病预后相似

对于急性白血病患者的HAPLO,如果FD供者不可用,NF供者或可作为等同的替代方案。

网络 - 急性白血病,造血干细胞移植,直系供者单倍体 - 2023-03-21

王昱副主委:移植后恶性血液病的复发及处理

王昱副主委:移植后恶性血液病的复发及处理

移植后恶性血液病复发是移植失败的主要原因之一,国际骨髓移植登记组(CIBMTR)的资料显示,复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中占33%和47%,有效防治复发是提高移植疗效的关键。

环球医学 - 恶性血液病,复发 - 2017-10-18

Br J Haematol:早期MRD阴性的成人B-ALL,自体和异基因移植结局无差异

Br J Haematol:早期MRD阴性的成人B-ALL,自体和异基因移植结局无差异

早期MRD阴性的成人B-ALL,自体和异基因移植结局无差异。

网络 - 移植,B-ALL,MRD阴性 - 2023-05-20

【Transplant Cell Ther】急性白血病异基因移植后的远期复发率和结局

【Transplant Cell Ther】急性白血病异基因移植后的远期复发率和结局

AHSCT 后复发仍是死亡(84.5%)的主要原因,生存期较短;但是远期复发的短期生存优于早期复发,复发后中位OS为19.9个月,且远期复发后的生存期与二次 AHSCT密切相关。

网络 - 急性白血病 - 2023-03-11

疗效深入持久+差异化安全性优势,GC012F两项长期随访数据结果揭晓

疗效深入持久+差异化安全性优势,GC012F两项长期随访数据结果揭晓

在刚刚结束的ASCO、EHA年会上,亘喜生物连续公布自体FasTCAR-T GC012F(BCMA/CD19)及健康供者来源异体CAR-T GC007g的最新临床数据;5月中旬,亘喜还曾宣布进军自免领

亘喜生物 - 2023-06-12

【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼维持治疗,助力整体治疗策略

【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼维持治疗,助力整体治疗策略

学者使用 FLT3 抑制剂吉瑞替尼开展一项 HCT 后维持治疗的随机研究,以确定所有此类患者是否均获益,以及MRD是否可以确定哪些患者获益。

聊聊血液 - FLT3-ITD,急性髓系白血病,吉瑞替尼,MRD - 2024-03-23

【BLOOD】Ph+ ALL成人患者CR1伴CMR后异基因移植的作用-来自一项回顾性研究

【BLOOD】Ph+ ALL成人患者CR1伴CMR后异基因移植的作用-来自一项回顾性研究

仍需要进行前瞻性、随机试验来充分评估allo-HCT在该人群中的作用,并阐明本研究提出的诸多问题。

聊聊血液 - 异基因移植,Ph+ ALL,CR1伴CMR - 2022-08-09

‘四大顶刊’一周研究导读:90%以上宫颈癌可预防;阿司匹林能降低糖尿病风险,尤其是老年男性;新研究发现早发型痴呆的危险因素;

‘四大顶刊’一周研究导读:90%以上宫颈癌可预防;阿司匹林能降低糖尿病风险,尤其是老年男性;新研究发现早发型痴呆的危险因素;

科学的进步如同一个梯子,能够为你打开新的世界。

MedSci原创 - 糖尿病,痴呆,宫颈癌,四大顶刊 - 2024-01-07

那些针对罕见病的重磅药

那些针对罕见病的重磅药

Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂(acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合),用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP)。

网络 - 孤儿药,罕见病 - 2023-03-16

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