人体器官移植条例（修订草案） （征求意见稿）
为了进一步规范人体器官移植，保证医疗质量，保障人体健康，维护公民的合法权益，我委对《人体器官移植条例》进行了修订，形成了《人体器官移植条例（修订草案）（征求意见稿）》。
国家卫健委官网 - 器官移植，修订草案 - 2022-07-06
2022 AFEF/FAS临床指南：酒精性肝病的管理
2022年4月，法国肝脏研究学会(AFEF)联合法国酒精学会(FAS)共同发布了酒精性肝病的管理指南。酒精相关性肝病（ARLD）在患者识别、预后改善以及治疗标准化方面仍有许多工作要做。
Liver Int - 酒精性肝病，肝脏疾病 - 2022-05-06
国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构手术分级管理办法的通知
为加强医疗机构手术分级管理，规范医疗机构手术行为，提高医疗质量，保障医疗安全，维护患者合法权益，我委组织修订了《医疗机构手术分级管理办法》。
国家卫生健康委 - 手术分级 - 2023-08-14
湖北省医疗机构药品拓展性临床应用管理专家共识
为进一步规范湖北省医疗机构药品拓展性临床应用的管理,保证医疗安全,保障医患合法权益,湖北省医院协会药事专业委员会组织专家编写《湖北省医疗机构药品拓展性临床应用管理专家共识》（以下简称《共识》）,旨在以
医药导报 - 药品拓展性临床应用 - 2022-07-23
2021 SFCD/SIAD 临床实践指南：成人阑尾炎
2021年1月，法国消化外科学会(SFCD)联合法国腹部和消化影像学学会(SIAD)共同发布了成人阑尾炎指南。本文的主要目的是针对成人阑尾炎的管理提出临床实践指导建议，内容涉及成人阑尾炎的诊断、单纯性
J Visc Surg . 2021 Jan 5; - 阑尾炎 - 2021-01-27
临床人工智能建模的最少信息要求：MI-CLAIM 检查表
由于机构的患者隐私政策，原始临床数据的共享通常是不可能的，如果没有此类保障措施，也不建议共享原始临床数据。 此外，能够对临床数据进行新分析的相同方法也可能以有时不可预测的方式重新识别患者17。 无论如
Nat Med . 2020 Sep;26(9):1320-1324 - 人工智能 - 2023-10-13
广西医疗机构超说明书用药管理专家共识
本共识的制订将为超说明书用药的有效性和安全性提供循证参考，同时也为保障医患合法权益，降低执业风险提供依据。
广西医科大学学报 - 超说明书 - 2024-04-18
关于〈中华人民共和国药品管理法〉第一百一十七条 第二款适用原则的指导意见
国家药监局组织制定了《关于〈中华人民共和国药品管理法〉第一百一十七条第二款适用原则的指导意见》，现予印发。
国家药品监督管理局官网 - 药品管理法 - 2023-06-16
关于〈中华人民共和国药品管理法〉第一百一十七条 第二款适用原则的指导意见起草说明
国家药监局组织制定了《关于〈中华人民共和国药品管理法〉第一百一十七条第二款适用原则的指导意见》起草说明。
国家药品监督管理局官网 - 药品管理法 - 2023-06-16
2021 联邦监狱局 (BOP) 临床指南：阿片类药物使用障碍的诊断、评价和治疗
2022 联邦监狱局 (BOP) 临床指南：阿片类药物使用障碍的诊断、评价和治疗提供了在治疗阿片类药物使用障碍(OUD)联邦囚犯时使用药物的建议。
BOP - OUD，阿片类药物使用障碍 - 2022-10-16
2013 FSGG/FSC专家共识：老年房颤患者的管理
Arch Cardiovasc Dis. 2013 May;106(5):303-23. - 房颤 - 2013-03-29
2017 成人感染性脑炎的管理指南
2017年4月，法国传染病学会联合法国多个相关学会共同制定了成人感染性脑炎的管理指南。指南共提出了4个临床问题，分别为：1.何时考虑急性传染性脑炎以及如何确诊？2.第一个48小时内应该采取何种措施？
Med Mal Infect. 2017 Apr 12. - 感染性脑炎 - 2017-04-19
非劣效设计临床试验指导原则（征求意见稿）
《非劣效设计临床试验指导原则（征求意见稿）》起草说明一、背景和目的非劣效设计的实际应用较多，面临的技术问题也相对复杂，我国于2016年发布的《药物临床试验的生物统计学指导原则》虽然对非劣效设计进行了描述，但限于篇幅不够全面和系统。为了让临床试验各相关方正确地认识、实施和评价非劣效试验，有必要针对该设计专门制定指导原则。《非劣效设计临床试验指导原则》没有赘述其它指导原则（如ICH发布的相关指导原则和
非劣效 - 2019-10-31
2014 三级医院超声质量控制指南（试行稿）
中国超声医师网 - 2014-06-30
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