唐本忠院士/李莹教授/王东教授 《ACS AMI》：内质网靶向聚集诱导发光材料协同格列苯脲消除肿瘤。
港中深唐本忠院士，广州医科大学李莹教授，深圳大学王东教授等人开发了一种以2，6-二甲基吡啶为骨架的三苯胺衍生物TPA-DMPy。
BioMed科技 - 三苯胺衍生物，TPA-DMPy，格列苯脲 - 2023-11-03
J Transl Med：HTRA1驱动的I型胶原从内质网脱离导致扩张型心肌病的心肌纤维化
本研究揭示了HTRA1在扩张型心肌病患者中促进心肌纤维化的机制，为针对HTRA1的治疗策略提供了新的潜在途径。
MedSci原创 - 扩张型心肌病，心肌纤维化 - 2024-03-23
A&R：内质网氨基肽酶1缺乏对HLA-B27的矛盾影响及其作为实验性脊椎炎的上位修饰物的作用
探讨实验性脊柱关节炎（SpA）中内质网氨基肽酶1（ERAP1）和HLA-B27之间上位的功能基础。
MedSci原创 - HLA-B27，实验性脊柱关节炎，内质网氨基肽酶1 - 2023-01-05
EMBO J：华中科技大学丁彬彬团队揭示病毒促进脂滴与内质网、线粒体互作重塑脂质代谢新机制
本研究揭示了冠状病毒如何通过调控脂滴与内质网和线粒体互作，促进脂滴合成和脂解，重塑脂质流向，以满足后续病毒复制的能量需求的新机制，为开发抗病毒药物和多肽提供理论基础和潜在靶点。
iNature - 脂滴 - 2023-06-02
ARD：内质网氨肽酶 1 缺乏对 HLA-B27 的矛盾效应及其在实验性脊柱关节炎中作为上位调节剂的作用
内质网(ER)氨肽酶1 (ERAP1) 缺乏减少HLA-B27错误折叠并改善折叠，同时对HLA-B7产生相反的影响。ERAP1的功能丧失和/或表达减少可降低强直性脊柱炎的风险。
MedSci原创 - 脊柱关节炎，HLA-B27，蛋白折叠，内质网氨肽酶 1（ERAP1），重链 - 2022-08-22
Cell Death Differ 空军军医大学唐都医院李妍教授团队揭示内质网蛋白RTN3调控心肌细胞脂滴生成的作用机制
首次揭示了内质网蛋白RTN3在心肌细胞脂滴生成中的关键作用，明确了脂质超载通过激活RTN3介导的脂滴生成进而引发心肌脂质堆积及心功能障碍的具体机制，为治疗肥胖相关心功能障碍提供了新思路。
论道心血管 - 脂代谢，内质网蛋白，心功能障碍，心肌细胞脂滴 - 2023-12-09
电子科技大学刘贻尧/李亭亭团队Acta Biomater：基质刚度通过内质网-线粒体钙转运激活乳腺癌细胞线粒体动力学和自噬
本研究揭示了力学刺激调控线粒体动力学的分子机制，有助于了解乳腺癌进展过程中钙稳态对线粒体动力学和线粒体自噬的影响，为靶向基质刚度的乳腺癌治疗提供参考信息和潜在的分子靶标。
BioMed科技 - 乳腺癌，内质网，基质刚度，线粒体钙转运 - 2023-08-16
Sci Rep：应激性尿失禁阴道网片手术方法并发症研究
外科网片手术方法并发症已经导致了全球性的对制造商法律诉讼案件，并且也导致了相关国家对其安全性的调查。最近，有研究人员在英格兰进行了为期8年的研究调查，即调查了这些手术方法对应激性尿失禁治疗的副作用事件。研究是一个回顾性的群体研究，包括了2007年4月到2015年3月之间的首次尿道中段悬吊术（TVT）、经闭孔尿道悬吊术（TOT）或者耻骨上吊带（SS）外科手术网片方法。研究人员从医院事件统计数据库中进
MedSci原创 - 阴道网片，尿失禁，并发症 - 2017-09-27
Nat Immunol：武汉大学刘勇研究组与营养所段胜仲研究组发表内质网通过巨噬细胞影响机体能量平衡研究论文
近日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下、免疫学领域顶级期刊《Nature Immunology》杂志上在线发表了武汉大学生命科学学院刘勇课题组和中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所段胜仲研究组合作的题为“Themetabolic ER stress sensor IRE1α suppresses alternative activation ofmacrophages and impairs
生物帮 - 内质网，巨噬细胞，平衡 - 2017-04-04
Cir Res：空军军医大学韩骅教授团队发现TMEM215通过抑制线粒体相关内质网膜的钙离子流介导的凋亡调控血管修剪
该研究详细揭示了内皮细胞TMEM215缺陷通过解离BiP/BIK复合物促进BIK介导的线粒体相关内质网膜钙流，进而导致线粒体途径细胞凋亡的分子机制及潜在转化价值。
论道心血管 - TMEM215 - 2023-10-05
Cell Death Dis：PRMT1通过甲基化ATF4保护心肌细胞免受ER应激诱导损伤
内质网（ER）应激信号在控制细胞存活或死亡中起着至关重要的作用。持续的内质网应激能够激活ATF4/CHOP相关的促凋亡信号通路。虽然越来越多的证据支持内质网应激对心血管疾病具有重要贡献，但目前其潜在机制尚不明确。近日，研究人员发现了PRMT1在心肌细胞内质网应激调控中的关键作用。抑制PRMT1可增强心肌细胞中衣霉素（TN）诱导的内质网应激反应；相反，过表达PRMT1则可减弱TN诱导的内质网应激反
MedSci原创 - PRMT1，ATF4，心肌细胞，ER应激 - 2019-12-10
衰老和老年性疾病研究获进展
近日，中科院生物物理研究所刘光慧实验室与北京大学汤富酬实验室，以及中科院动物研究所曲静实验室，联合中国科学院、北京大学、清华大学及首都医科大学宣武医院等科研机构，首次绘制了多种人干细胞和体细胞受内质网应激蛋白
健康报 - 衰老，老年疾病，进展 - 2018-01-29
PNAS：慢性疼痛患者的福音
他们发现，被称为内质网应激的生物过程，是引起神经疼痛的重要原因。这项发现可能造福于成千上万的慢性疼痛的患者，例如由创伤，糖尿病，带状疱疹，多发性硬化症或导致神经损伤的其他疾病引起的慢性疼痛。
生物谷 - 慢性疼痛 - 2015-07-13
NAT STRUCT MOL BIO：华人科学家发现代谢紊乱新靶点
未折叠蛋白反应（UPR）是被错误折叠或解折叠的蛋白质的积累激活的细胞反应。其在蛋白质质量控制和细胞命运决定中起着日益重要的作用。未折叠蛋白反应和多种人类疾病相关，如代谢紊乱，炎症，癌症等。
MedSci原创 - 代谢，未折叠蛋白反应 - 2017-09-05
Nature：树突状细胞分子刹车在抗肿瘤免疫中的作用
在小鼠的卵巢癌模型中，激活树突状细胞的应激反应和转录因子XBP1，能抑制树突状细胞抗肿瘤免疫的作用。 肿瘤微环境中的细胞时刻暴露于各种刺激之下。这部分可归因于缺氧和缺乏营养导致的内质网功能失常。内质网是负责蛋白质折叠的细胞器。内质网功能失调后，细胞内错误折叠蛋白堆积——也就是所谓的内质网应激。癌症细胞通过内质网应激能从缺氧缺营养的环境中生存下来。科学家们目前仍不清楚，这条通路是否影响肿瘤微
生命奥秘 - 树突状细胞，肿瘤免疫 - 2015-07-22
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