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5岁患儿面色发黄伴发热 哥哥2年前夭折于同一疾病

5岁患儿面色发黄伴发热 哥哥2年前夭折于同一疾病

患者,女,5岁,汉族,黔西南布依族苗族自治州人。因 “面色发黄、发热3天”入院。体温最高达39℃,热时有头痛,无寒战抽搐,病中呕吐3次,非喷射状,无咖啡样及鲜红色物体。患儿稍鼻塞,无咳嗽咳痰,无腹泻腹胀,无血尿血便,无牙龈出血。患儿家属诉2年前曾诊断 “贫血”,予输血后好转,具体情况不详。查体:浅表淋巴结未触及,肝脏肋下5cm可触及,剑突下4cm,质中,边钝,脾脏肋下3cm可触及。家族史,患儿的哥

特殊血液病分析100例 - 患儿,面色,发黄,发热,哥哥,夭折 - 2018-10-15

【期刊导读】慢乙肝患者生活质量和病毒学应答:接受聚乙二醇干扰素α治疗的显著更高

【期刊导读】慢乙肝患者生活质量和病毒学应答:接受聚乙二醇干扰素α治疗的显著更高

近期,来自西安交通大学第一附属医院的蔺淑梅教授和张曦教授联合在Scientific Reports发表成果,探讨了PEG IFNα治疗与慢乙肝患者生活质量之间的关系。

雨露肝霖 - 聚乙二醇干扰素α,慢乙肝 - 2024-03-03

非是同根生,却浑然而现——重度地中海贫血白细胞异常增高原因探究

非是同根生,却浑然而现——重度地中海贫血白细胞异常增高原因探究

有核红细胞实际上是未成熟的红细胞即幼红细胞。在正常情况下,正常人外周血中只有成熟的无核红细胞,不会出现有核红细胞,如当外周血中出现有核红细胞,表示红系增生活跃。

“检验医学”公众号 - 地中海贫血,白细胞异常增高 - 2023-03-03

ARCH PATHOL LAB MED:新一代RNA测序分析用于融合转录和致癌亚型的多重检测

ARCH PATHOL LAB MED:新一代RNA测序分析用于融合转录和致癌亚型的多重检测

下一代测序技术是一种高通量检测基因异常的方法,该技术的发展可为癌症患者提供预后和治疗信息。

MedSci原创 - 新一代RNA测序 - 2020-02-07

反复乏力伴黄疸10年竟未重视 结果

反复乏力伴黄疸10年竟未重视 结果

20岁男患者,因“反复乏力伴黄疸10年,发热9天”入院。患者祖母、父亲、姑姑及表妹均患有“遗传性球形红细胞增多症”,其父有 “脾脏切除术及胆囊切除术”病史。患者平素偏食,基本不吃新鲜蔬菜。该患者入院是家族遗传史所致还是另有原因?

特殊血液病分析100例 - 反复,乏力,伴黄疸 - 2018-10-26

血小板相差大,该信谁?

血小板相差大,该信谁?

血常规是每个检验科都必备的一个检验项目,其重要性不言而喻。在一些比较中大型医院的检验科往往会备有两台或两台以上的血细胞分析仪。多台血球仪的好处就是:当一台血球仪出现故障,可在另外一台血球仪上使用;做大批量体检时,也可节约很多时间。同时,也会暴露出一个致命的弱点:如果两台血球仪的结果之间存在较大差异怎么办?

检验视界网 - 血小板,检验,医学知识 - 2018-11-10

Lancet:【重磅】III期研究显示肝癌治疗新药仑伐替尼有望成为一线治疗晚期肝癌标准

Lancet:【重磅】III期研究显示肝癌治疗新药仑伐替尼有望成为一线治疗晚期肝癌标准

肝癌是中国高发肿瘤,晚期肝癌的药物治疗研究中国一直处于世界前列。2018春节将至之际,中国肝癌研究者参与的国际、多中心临床研究结果在线发表在国际顶级医学杂志《柳叶刀》主刊上。由于该研究对肝癌的临床意义巨大,《柳叶刀》也特意为该研究配了评论性文章。

肿瘤资讯 - III期研究,肝癌,仑伐替尼,一线治疗 - 2018-02-12

陆舜教授、王绿化教授和张力教授访谈:如何处理有症状NSCLC脑转移和无症状脑转移?

陆舜教授、王绿化教授和张力教授访谈:如何处理有症状NSCLC脑转移和无症状脑转移?

11月4日,国家科技进步奖一等奖、“十二五”“十三五”重大专项成果——凯美纳(埃克替尼)上市6周年学术大会在广州召开。在会议现场,《肿瘤瞭望》在现场有幸采访了陆舜教授、王绿化教授和张力教授,下面撷取访谈主要内容以飨读者。

ioncology - 有症状NSCLC脑转移,无症状脑转移 - 2017-11-17

Nature Medicine:未来十年,能治愈非小细胞肺癌吗?

Nature Medicine:未来十年,能治愈非小细胞肺癌吗?

治愈非小细胞肺癌仍然任重而道远。

生物探索 - 非小细胞肺癌 - 2021-08-20

【衡道丨病例】一文详解!多发性内分泌肿瘤2型如何进行病理诊断?

【衡道丨病例】一文详解!多发性内分泌肿瘤2型如何进行病理诊断?

今天就由上海交通大学医学院附属瑞金医院王静老师为大家分享多发性内分泌肿瘤2型的病理诊断要点。

衡道病理 - 甲状腺髓样癌,甲状旁腺腺瘤,多发性内分泌肿瘤 - 2024-03-01

CCR:AACR GENIE数据库中1407例超罕见肉瘤,约1/4检出潜在可干预基因变异

CCR:AACR GENIE数据库中1407例超罕见肉瘤,约1/4检出潜在可干预基因变异

本研究分析了1407份软组织和骨URS样本的基因组测序,发现相当一部分URS携带有可能在临床上采取治疗措施的突变。

苏州绘真医学 - 超罕见肉瘤,肉瘤 - 2024-03-21

沉痛哀悼 “东方一只胆”——上海仁济医院普外科专家施维锦教授

沉痛哀悼 “东方一只胆”——上海仁济医院普外科专家施维锦教授

上海胆道疾病会诊中心主任、《肝胆胰外科杂志》主编、附属仁济医院普外科专家、主任医师施维锦教授,于2015年9月7日下午7点29分在仁济医院不幸逝世,享年88岁。9月4日上午,施维锦教授倒在了他挚爱的手术台旁,他用他一生诠释了一个伟大的外科医生对外科事业无限的热爱和执著追求,对病人无比的关爱与责任,对同道无私的关心与帮助,对学生无怨的教诲与提携。 在中国胆道外科学界,施维锦教授是一个传

上海仁济医院 - 哀悼,外科 - 2015-09-09

深度解读丨Science报道北大周德敏课题组在病毒疫苗领域的重大突破——附特别点评

深度解读丨Science报道北大周德敏课题组在病毒疫苗领域的重大突破——附特别点评

BioArt按:12月2日,Science发表了北京大学药学院周德敏教授课题组关于病毒免疫疫苗的突破性研究成果,论文题为“Generation of Influenza A Viruses as Live but Replication-Incompetent Virus Vaccines”,该论文的唯一单位是北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,药学院院长周德敏教授是该文的通讯作者

BioArt - Science,周德敏 - 2016-12-05

JTO:RAF突变NSCLC靶向和免疫治疗均有效

JTO:RAF突变NSCLC靶向和免疫治疗均有效

对于驱动阳性NSCLC,我们常说上帝给了靶向治疗就不会再给免疫治疗,但是这些经验都来自常见的EGFR突变和ALK基因融合。其他少见驱动基因改变免疫治疗真的效果不理想吗?BRAF突变给出了相反的答案,免疫治疗有效缓解率接近30%,可谓实现鱼与熊掌兼得。

肿瘤资讯 - BRAF突变,NSCLC,免疫治疗 - 2018-08-19

WCLC 2013:基于基因组技术支撑的分子分型和多臂临床试验设计的兴起

德国的临床肺癌基因组计划(CLCGP)项目 LCMC项目及今年在ASCO年会上报道的法国生物标志物项目(BM France,检测6个常见基因),均已证明多分子变异检测有助于临床个体化治疗决策的制定和新药临床试验的开展。在今年6月份的ASCO年会上,多个研究组报道了采用二代测序等技术进行临床标本分析的可行性。在本次WCLC上,引人注目的是德国的“网络基因组医学-肺癌”或称“临

中国医学论坛报 - 肺癌基因 - 2013-11-08

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