JCO：北京大学齐长松团队发现CAR-T细胞疗法让胰腺癌实体瘤患者获益
该研究报告了两项探索性临床试验的汇总分析结果，以评估CT041在既往治疗过的胰腺癌(PC)患者中的作用。
iNature - 胰腺癌，Car-T细胞疗法 - 2024-05-29
【ASH继续教育】CAR-T相关血液学毒性的识别、定义和管理
2023年的ASH继续教育项目中，结合具体案例总结了目前CAR-T 后血液学并发症的临床表现和管理，旨在及时识别和管理这些并发症，并推动进一步标准化定义和管理策略。
聊聊血液 - 并发症，CAR-T相关血液学毒性 - 2023-12-20
NEJM：CAR-T治疗ALL白血病患者的12个月总生存率达76%
对于高风险形式的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者来说，诺华的CAR-T细胞产品tisagenlecleucel(CTL019)绝对称得上是具有里程碑意义的个性化治疗方法。今日，《新英格兰医学杂志》上公开发表了一项其最新的全球试验结果，表明该CAR-T疗法在儿童和年轻成人B细胞淋巴细胞白血病患者中持续显示出高耐用性以及完全缓解状态，并且治疗过程中发生的大多数副作用都是短暂且可逆的
MedSci - 白血病，CAR-T - 2018-02-01
NBE：中国科学院梁兴杰/吴雁等开发新的水凝胶，抑制CAR-T细胞治疗期间的细胞因子释放综合征
该研究展示了一种温度敏感的水凝胶，结合了促炎细胞因子白细胞介素-6 (IL-6)的抗体，并在CAR-T细胞输注前皮下注射，可显著降低CRS期间IL-6的水平，同时保持治疗的抗肿瘤功效。
iNature - CAR-T，细胞因子释放综合征 - 2023-09-13
FDA授予CAR-T癌症疗法CLBR001 + SWI019“快速通道称号”
美国FDA已授予Calibr研发的新型“可切换”CAR-T细胞疗法CLBR001 + SWI019“快速通道称号”，以加快药物开发和审查。
MedSci原创 - CAR-T疗法，CAR-T细胞，CLBR001 + SWI019，快速通道称号，Calibr - 2020-10-02
Nature：淋巴瘤中CARD11-PIK3R3突变，让CAR-T细胞抗癌能力提高百倍
存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3，让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们，合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。
生物世界 - CAR-T细胞，CAR-T细胞治疗，淋巴瘤 - 2024-03-08
美国FDA宣布：全球第4款CAR-T细胞疗法获批上市，治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，安全性更高！
2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝（BMS）旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，
MedSci原创 - 2021-02-07
【Cytotherapy】CAR T治疗DLBCL后，外周嗜酸性粒细胞计数影响预后
CAR T 细胞疗法是复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的突破性治疗方法，但也有许多患者未获得缓解或缓解后复发。因此寻找 CAR T 细胞治疗中的预后生物标志物至关重要！
聊聊血液 - CAR T疗法，复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) - 2022-12-05
Blood：抑制GM-CSF不仅可增强CAR-T细胞功能，还可减轻细胞因子释放综合征和神经炎症
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）是癌症疗法的新秀，但其应用受到其相关毒性作用的限制。包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。虽然IL-6R拮抗剂托珠单抗已被批准用于治疗CRS，但尚无认可的用于治疗CD19靶向CAR-T（CART19）细胞疗法相关的神经毒性的药物。近期，有研究表明单核细胞和巨噬细胞促进CAR-T细胞治疗后的CRS和神经毒性的进展。中和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF
MedSci原创 - GM-CSF，Car-T细胞疗法，神经炎症，细胞因子释放综合征 - 2018-11-23
【Hemasphere】CAR-T等新疗法显著改善了R/R侵袭性B细胞淋巴瘤生存：西班牙真实世界研究
《Hemasphere》近日发表一项西班牙真实世界研究，旨在评估这些新疗法已在多大程度上纳入临床实践，以及如何影响患者生存。
聊聊血液 - CAR-T，侵袭性B细胞淋巴瘤 - 2024-05-28
AJH：多发性骨髓瘤BCMA CAR-T后的抗骨髓瘤治疗结局，仍有待提高
BCMA CAR-T 细胞疗法在复发/难治MM中显示出令人鼓舞的结果，在既往中位3-9线治疗（包括既往抗 CD38单抗治疗）的患者中也可获得较高缓解率73%-95%。然而即使在BCMA CAR-T 之
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，CAR-T，CAR-T细胞 - 2022-10-10
Science Translational Medicine：CRISPR基因编辑的通用型CAR-T，治疗儿童白血病临床试验结果发布
由健康捐赠者来源的 T 细胞构建的 CAR-T 可以避免上述问题，并可能开发出“现货型” CAR-T 产品。
“生物世界”公众号 - 白血病，CAR-T - 2022-10-28
百时美施贵宝和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果
百时美施贵宝和蓝鸟生物公司周五宣布，idecabtagene vicleucel的II期临床试验在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中达到了主要和次要终点。
MedSci原创 - 百时美施贵宝，蓝鸟生物，Car-T细胞疗法，idecabtagene，vicleucel，阳性结果 - 2019-12-07
Molecular Therapy-Oncolytics：李鹏/李扬秋合作发现提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤活性新方法
使用全长DAP10分子替代传统CAR分子内部的跨膜序列，可以让CD8阳性T细胞内源表达的NKG2D受体参与肿瘤的识别与杀伤。因为NKG2D受体是一个具有多抗原识别能力的受体。
“生物世界”公众号 - 抗肿瘤活性评价，CAR-T细胞抗异性 - 2022-07-23
【2018 CSCO】黄慧强教授：CAR-T产品Yescarta在复发/难治NHL的治疗中处于领先地位
2018年9月19日至22日，第21届中国临床肿瘤学会（CSCO）于厦门市隆重召开，肿瘤领域的专家大腕齐聚一堂，共同探讨肿瘤临床治疗及学术进展。作为当前肿瘤领域最具前景的治疗技术，CAR-T细胞治疗无疑是大会的关注焦点。抗CD19 CAR-T产品Yescarta目前已被美国和欧洲获批用于复发/难治大B细胞淋巴瘤的治疗，并于上月在中国获批IND。
肿瘤资讯 - CSCO，黄慧强，教授，CAR-T产品，Yescarta，复发，难治NHL - 2018-09-25
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