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诺华2019年财报:Consetyx销售额居首,基因治疗未来可期

诺华2019年财报:Consetyx销售额居首,基因治疗未来可期

诺华于近日公布了2019年财报,公司全年实现净销售额474.75亿美元,同比增长6%(以固定汇率计算为9%)。其中制药事业部的Consetyx(35.53亿美元,+25%),Entresto(17.26亿美元,+68%)和Zolgensma(3.61亿美元),肿瘤事业部的Promacta/Revolade(14.16亿美元,+21%),Kisqali(4.8亿美元,+104%)和Lutathe

凯盛医讯 - 诺华,2019,财报,Consetyx - 2020-01-31

Forest向FDA提交美金刚ER/多奈哌齐FDC 新药申请

Forest向FDA提交美金刚ER/多奈哌齐FDC 新药申请

森林实验室(Forest Lab)和合作伙伴Adamas制药公司3月4日宣布,已向FDA提交了缓释美金刚(memantine ER)+多奈哌齐(donepezil)固定剂量组合产品(FDC)的新药申请(NDA),该药开发用于中度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症(Alzheimer's type dementia)的治疗。 美金刚(memantine)和多奈哌齐(donepezil)联合用药,是用于阿

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-06

安进重金<font color="red">收购</font>的抗癌药Kyprolis成功从三线晋升二线治疗

安进重金收购的抗癌药Kyprolis成功从三线晋升二线治疗

本周一,生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto在一项II期研究获得成功,数据显示,Blincyto单药治疗2个周期在具有临床意义比例的Ph+B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者中诱导了完全缓解或部分血液学复苏的完全缓解。Blincyto是全球首个BiTE免疫疗法,已于2014年底获批用于Ph-B细胞前体ALL成人患者的治疗。该药是全球最昂贵的药品之一,2个治疗周期

生物谷 - 抗癌药 - 2015-07-28

并购、整合、退出...这个市场留给医药人的时间已经不多了!

并购、整合、退出...这个市场留给医药人的时间已经不多了!

接下来,留给本土中小药企可选择的出路已越来越少...纵观2019上半年的跨国药企动向来看,并购、业务调整与整合是跨国药企们的关键词,并且从规模上来看动作越来越大——1月3日,BMS宣布以740亿美元收购新基

思齐俱乐部 - 医药产业 - 2019-07-12

礼来肺癌新药necitumumab III期试验改善总生存期

礼来肺癌新药necitumumab III期试验改善总生存期

礼来(Eli Lilly)8月13日宣布,实验性肺癌药物necitumumab(IMC-11F8)在一项III期试验SQUIRE中改善了患者的总生存期(Overall Survival,OS),该公司计划在2014年底前向FDA提交该药的上市申请。 该项试验中,将necitumumab与已获批的化疗药物吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)联合用于晚期鳞状非小细胞肺癌

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-15

FDA批准Jazz制药罕见病药物Defitelio,用于肝静脉阻塞(VOD)

FDA批准Jazz制药罕见病药物Defitelio,用于肝静脉阻塞(VOD)

爵士制药(Jazz Pharma)的罕见病管线近日收获一则重磅利好消息,其药物Defitelio (defibrotide sodium)获得美国FDA批准,用于成人和儿童治疗由血液干细胞移植造成的肝静脉阻塞(VOD)。这是美国第一个获批的用于治疗严重肝静脉阻塞(VOD)的药物。 肝静脉阻塞是一种罕见却致命的疾病,通常见于那些接受过高剂量化疗以及血液干细胞移植的血癌患者。肝静脉阻塞(VO

MedSci原创 - Defitelio - 2016-04-03

2021年全球最贵药物TOP10

2021年全球最贵药物TOP10

诺华的SMA基因疗法Zolgensma依然以212.5万美元(约1380万元)的天价高居榜首,而新获批的Zokinvy和Danyel

医谷网 - 尿毒症综合征,血红蛋白尿症,睡眠性血红蛋白尿症 - 2021-04-03

阿斯利康重磅便秘药物Moventig拿下美欧2大市场

阿斯利康重磅便秘药物Moventig拿下美欧2大市场

阿斯利康(AZN)与合作伙伴Nektar近日宣布,欧盟已批准便秘药物Moventig(naloxegol)用于对通便剂(laxatives)反应不足的成人患者阿片诱导性便秘(OIC)的治疗。Moventig是欧盟批准的首个每日一次的口服外周作用μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA)。在美国,Movantik(naloxegol)于2014年9月获FDA批准,是美国首个每日一次口服PAMORA。(相关阅

生物谷 - 药物,阿斯利康 - 2014-12-11

百健放弃开发IPF在研药物

百健放弃开发IPF在研药物

今天百健宣布终止其特发性肺纤维化(IPF)药物、整合素抗体BG00011的二期临床。

美中药源 - 百健,药物,肺纤维化 - 2019-09-19

看过了海外医疗项目就不愿意再看国内的?投资人眼里医疗海外投资的新机遇

看过了海外医疗项目就不愿意再看国内的?投资人眼里医疗海外投资的新机遇

近期笔者的一个邻居“老钱”移民加拿大,他卖掉了在上海的一处公寓房,换来在加拿大的一大一小两栋独立别墅,每天浇花、割草,过着比国内同一阶层看上去富裕数倍的生活。国外的房子比国内便宜,这个对于国人早已司空见怪,因为去国外置房要考虑很多因素,就像经济学上解释“巨无霸指数”不能等同于购买力平价一样,因为购买力平价是考虑一篮子的商品,而不只是一个“巨无霸”。但随着情况的变化,会有越来越多的人成为“老钱”

生物谷 - 投资人,医疗,海外投资 - 2016-07-10

回顾2014:深刻变革中的制药工业

丙肝药物Sovaldi以10倍的优势取代Incivek成为历史上销售增长最快的药物,上市前三个季度销售近90亿美元,令人头晕目眩。

美中药源 - 药械,制药工业 - 2014-12-03

价格战烽烟再起,天价药还能风光多久?

生物制药公司艾伯维(AbbVie)与快捷药方公司(Express Scripts)近日达成了协议,决定将其售价83,319美元、用于丙肝治疗的新药Viekira Pak以非常优惠的折扣出售(具体折扣没有披露

福布斯中文网 - 药械,天价药 - 2014-12-29

礼来要在肿瘤领域“重振雄风”

近年来在抗肿瘤药物研发领域深受产品线单一问题困扰的美国制药企业礼来正试图改变这种情况。 随着治疗晚期胃癌的单抗药Cyramza(ramucirumab,靶向VEGF的全人源化IgG1单抗)今年获FDA批准,礼来在积极从新药研发早期阶段寻找癌症免疫疗法的机会,进一步加强在肺癌、胃癌等领域的实力。 “礼来在肿瘤研发领域有悠久的历史,我们也希望能在肿瘤研发领域重振雄风。”礼来中国副总裁王莉在接受

界面 - 肿瘤领域 - 2014-12-16

数字健康市场:google的雄心与苹果的野心

当前,数字健康市场正处于令人激动人心的时刻。该行业日趋成为主流,越来越倾向于个人消费者。而且,一些大型的跨国企业也开始进军该市场,试图捕捉正在进行中的数字健康革命所带来的契机。这其中就包括两家全球知名的科技公司,在过去的10多年间,他们通过科技改变了我们的互动方式,甚至是永久地改变了我们的生活方式。接下来,他们还要在数字健康市场续写辉煌。没错,这两家公司就是苹果和谷歌。在过去的二、三年,这两家

生物谷 - 数字健康市场:google,苹果 - 2014-02-16

基因泰克模式”是制药企业的通用模式吗?

最近包括福布斯Bernard Munos在内的多位生命科学领域的分析家相继发表文章,在批评“Valeant模式”的同时也探讨制药工业的未来发展模式。比如Munos通过计算2011至2015年上市新药占2015年销售额的百分比指出,施贵宝和强生在过去5年开发的新药销售对公司营业额的贡献最大,分别占2015年营业额的39%和22%。相反,过半制药巨头(6个)自2006年之后上市的新药在2015

不详 - 基因泰克,Valeant,制药企业 - 2016-03-26

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