X线、CT还有磁共振，放射治疗该如何选择
对于放射诊断，有太多太多的问题、误解和恐惧在患者的心中。今天我们就给大家娓娓道来，说个清楚明白！首先，关于放射诊断，有哪些检查设备（方法）呢？目前主要成像设备/方法为：普通X线摄影、计算机断层扫描（CT），以及磁共振成像（MRI）。普通X线摄影X线摄影的原理是基于人体组织之间有密度和厚度的差别，当X线透过人体不同组织结构时，被吸收的程度不同，所以到达荧屏或胶片上的X线量即有差异，形成明暗或黑白
澎湃新闻 - 放射治疗，方式选择 - 2017-06-26
CT诊断儿童巨大胃间质瘤1例
病例女，15岁。3月前偶然发现左腹核桃大肿块，近来逐渐增大伴腹胀来院诊治。查体：体温、血压正常，心肺听诊（-）；左腹部膨隆，并触及直径约15 cm质硬包块，无明显触痛，活动度差；余（-）。肿瘤标志物HCG22.14mIU/mL，其它检验项目无明显异常。彩超：左侧腹腔内大小约14.3 cm×11.5 cm的等低回声包块，中央回声欠均匀，边界欠清晰；提示左侧腹腔巨大包块，性质待定。
中国临床医学影像杂志 - CT，儿童，巨大，胃间质瘤 - 2019-11-29
内科抢了外科的活儿——内镜下治疗，到底有多牛？
胃肠道息肉是消化道黏膜局限性良性隆起性病变，也是消化系统的一种常见病、多发病。一般早期多无症状，往往在伴有腹胀、腹泻、出血，胃肠道不适时通过胃肠镜检查发现。
胃肠病 - 创伤小，易耐受，治疗费用低，术后恢复快 - 2022-11-12
一网打尽：7 个癌肿 28 种靶向药物用法和不良反应
胃肠道反应：腹泻很常见，主要为轻中度，严重者可出现脱水恶心。呕吐常见，常为轻中度，患者常伴食欲不振、口腔溃疡。TIPS：服用华法林者检查凝血原时间
肿瘤时间 - 药物，癌肿 - 2016-08-28
JAMA Surg：黑色素瘤腹部转移的治疗与生存率：1969-2014
在全身系统治疗飞速发展的时代，手术切除仍然是一个有效的黑色素瘤治疗手段
MedSci原创 - 黑色素瘤，手术切除，系统治疗 - 2017-04-07
拜耳启动Stivarga III期COAST研究
拜耳（Bayer）2月20日宣布，已启动抗癌药Stivarga（regorafenib）III期COAST研究的患者招募。COAST是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，将招募750例已根治性切除肝转移且已完成所有已计划化疗疗程的结直肠癌（CRC）患者，研究中患者将以1:1的比例，随机接受160mg regorafenib或安慰剂。该项研究将调查regorafenib用于辅助治疗是否能提高无病生存率（
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21
CLIN CANCER RES：希佩尔·林道综合征和遗传性嗜铬细胞瘤/副神经节综合征：儿童临床特征，遗传学和监测建议
希佩尔·林道综合征是一种遗传性肿瘤易感综合征。受影响的个体会处于多种肿瘤的风险中。大部分肿瘤都是良性的，通常发生在中枢神经系统和腹部。
MedSci原创 - HPP，希佩尔·林道综合征 - 2017-06-25
CFDA批准上市口服多激酶抑制剂——Stivarga®（瑞戈非尼）审评概述，用于转移性结直肠癌患者
瑞戈非尼/Regorafenib（商品名：Stivarga），是拜耳公司研发的一种口服多激酶抑制剂，作用于血管生成 (VEGFR1-3、TIE2)，基质 (PDGFR-b、FGFR)，肿瘤形成 (KIT、PDGFR和RET)和肿瘤免疫反应 (CSF1R )多个靶点，片剂，规格为40mg。本次在我国批准适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗， 以及既往接受过或不适合接受抗VE
新浪医药 - CFDA，瑞戈非尼，结直肠癌 - 2017-11-28
树突状细胞疗法ilixadencel获得FDA授予的再生医学高级疗法称号，用于治疗转移性肾细胞癌
Immunicum的同种异体树突状细胞疗法ilixadencel，获得FDA授予的再生医学先进疗法（RMAT）称号，用于治疗转移性肾细胞癌（mRCC）。
MedSci原创 - 转移性肾细胞癌，树突状细胞疗法ilixadencel，再生医学高级疗法称号 - 2020-05-06
J Rheumatol ：泊马度胺在系统性硬化症间质性肺病患者中的应用
POM一般耐受性良好，其不良事件特征与已知的POM在其他疾病中的安全性和耐受性特征一致。
MedSci原创 - 系统性硬化症，间质性肺病，泊马度胺 - 2017-11-08
2019年美国临床肿瘤学年会-肝癌会议热点
2019年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）将于2019年5月31日—6月4日，在美国芝加哥召开。近年来，ASCO年会一直是全球肿瘤界最大的年度聚会，届时来自世界各地的38000多名与会者、32000多名医疗专业人士以及500家展商将汇聚于此，共享此次肿瘤届年度盛宴！
网络 - 美国临床肿瘤学年会 - 2019-05-30
FDA批准依维莫司治疗胰腺神经内分泌肿瘤
2011年5月20日，美国食品与药物管理局（FDA）发布公告，批准Sutent（活性成分：舒尼替尼）用于治疗外科手术无法切除或已扩散到身体其他部位（转移）的进展性胰腺神经内分泌肿瘤。 在胰腺中发现的神经内分泌肿瘤生长缓慢，并且很罕见。据估计，美国每年新发病例少于1000例。 这是FDA批准用于治疗这种疾病的第2种新药；在5月5日，Afinitor（活性成分：依维莫司）已获FDA批准。
FDA，依维莫司，胰腺神经内分泌肿瘤 - 2011-07-29
ASCO 2014：修复miR-18a或可预防黑色素瘤继发性耐药
摘要号：#9040 第一作者：郭军，北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科 标题：修复microRNA-18a对继发性耐伊马替尼转移性黑色素治疗作用的提高效应 背景：伊马替尼对携带c-kit基因突变的黑色素瘤具有显著的临床疗效。然而，大多数的黑色素瘤病人对伊马替尼很快产生耐药。在胃肠道间质瘤中已经表明，基因突变、易位、缺失、扩增以及表观遗传变化都参与了伊马替尼的继发
医学论坛网 - ASCO，黑色素瘤，耐药，miR-18a - 2014-05-31
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