Heart：房间隔缺损合并肺动脉高压的治疗和修复策略的疗效
6%–35% 的 ASD1 患者发生肺动脉高压 (PAH)，并且与死亡率增加和功能受限有关。
MedSci原创 - 肺动脉高压，房间隔缺损 - 2021-10-26
Riociguat抑制慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者肺动脉内皮细胞上超大型VWF串的形成
Riociguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，被批准用于不可手术的CTEPH患者或肺动脉内膜切除术（PEA）后残留的肺动脉高压。Riociguat治疗与出血风险的增加有关，但其机制尚不清楚。
MedSci原创 - Riociguat，慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） - 2023-01-02
右兰索拉唑通过抑制肺动脉平滑肌细胞向成纤维细胞转化来预防肺动脉高压
在临床前动物模型中验证抗酸药右兰索拉唑可预防肺动脉高压（PAH），并寻找右兰索拉唑对这一新适应症的可能作用机制。
MedSci原创 - 肺动脉高压，右兰索拉唑 - 2022-09-20
AJRCCM：什么是1型神经纤维瘤病相关肺动脉高压？
与 1 型神经纤维瘤病 (NF1)相关的肺动脉高压（PH）是一种罕见但严重的 NF1 并发症。PH-NF1 患者的特征和结果在很大程度上是未知的，该研究集中报道了其表型和转归情况。
MedSci原创 - 肺动脉高压，1型神经纤维瘤病（NF1） - 2021-10-31
AJRCCM：肺动脉高压患者肺外表现--口腔微生物组和全身炎症
肺动脉高压可由多种不同疾病引起。有时也没有明确的病因（特发性）。女性发生特发性肺动脉高压的几率是男性的 2 倍，确诊时的平均年龄为 35 岁。在患有这种疾病的家族中，发现了许多遗传突变（可遗传）。
MedSci原创 - 肺动脉高压，口腔卫生，全身炎症 - 2021-10-25
特发性肺动脉高压患者内源性哇巴因的探索性研究
如果用更大的样本得到证实，可能会对临床实践产生影响，因为较高的 EO 血浆浓度可能代表 IPAH 患者的积极预后指数，并且对涉及其他病理状况的未来调查有帮助的提示。
MedSci原创 - 特发性肺动脉高压，内源性哇巴因 - 2023-03-30
Heart：住院的COVID-19患者的肺动脉高压和右心室受累
在COVID-19非ICU住院患者中，PH（而非RVD）与更严重的COVID-19体征和较差的院内临床预后有关。
MedSci原创 - 肺动脉高压，COVID-19患者，右心室受累 - 2020-07-19
急性肺栓塞中预先存在的慢性血栓栓塞性肺动脉高压
在急性PE发生时，计算机断层扫描肺血管造影（CTPA）的哪些放射学结果可以表明存在预先存在的CTEPH？
网络 - 急性肺栓塞，慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） - 2023-01-19
肺动脉高压治疗捷报：OPSUMIT显著改善右心室功能和肺血管阻力
Actelion制药公司近日宣布，通过对REPAIR研究的中期分析，发现OPSUMIT®（macitentan）治疗肺动脉高压（PAH）患者时，显著改善了右心室（RV）功能，包括RV重塑的逆转和肺血管阻力
网络 - OPSUMIT，肺动脉高压，肺血管阻力 - 2019-03-17
NCAPG促进肺动脉平滑肌细胞增殖是特发性肺动脉高压的一个有前途的治疗目标
通过体内和体外实验，最终确定NCAPG为IPAH的潜在治疗靶点，为临床工作提供了一个新的治疗思路。
MedSci原创 - 特发性肺动脉高压，肺动脉平滑肌细胞，NCAPG - 2022-10-17
2018 科隆共识会议建议：肺动脉高压的定义，临床分类和初始诊断
在2016年夏季召开的德国科隆会议，提出了肺动脉高压患者的管理建议，这些建议主要基于2015年欧洲肺动脉高压指南，本文为2018年春季关于肺动脉高压的定义，临床分类以及初始诊断的更新内容。
Int J Cardiol. 2018 - 肺动脉高压 - 2018-09-20
ERJ：超声心动图标准可以准确估计出肺动脉高压的概率
根据基于mPAP≥20mmHg的新诊断定义，2015年ERS/ESC指南中所述的当代超声心动图TRV阈值≥2.9m-s-1仍是PH概率的有力预测指标。
MedSci原创 - 肺动脉高压，超声心动图 - 2022-08-08
超声评估重度三尖瓣关闭不全的肺动脉高压患者
重度三尖瓣关闭不全(TR)患者的PH超声心动图评估存在几个低估的缺陷，因此特别是在重病患者中隐藏了PH的真正严重程度，本研究旨在改善严重TR患者的肺动脉高压 (PH) 超声心动图评估。
MedSci原创 - 肺动脉高压，三尖瓣关闭不全 - 2022-03-01
Hypertension ：哈尔滨医科大学揭示肺动脉高压发病新机制
12月11日，从哈尔滨医科大学获悉，该校科研人员首次发现了肺动脉高压新的发病机制和关键靶点，从而为肺动脉高压基因治疗提供了新的潜在用药靶点。【原文下载】 肺动脉高压是一种高致死率的极度恶性心血管疾病，大部分患者会在2～3年内死于心力衰竭。肺动脉高压病因复杂，临床尚无有效的治疗方法。 此次研究人员首次发现15-羟基二十四
中国科学报 - 肺动脉高压 - 2013-12-12
治疗儿科动脉性肺动脉高压药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）
儿科动脉性肺动脉高压与成人动脉性肺动脉高压均为慢性、进展性疾病，可发展成右心衰竭甚至死亡，但儿童动脉性肺动脉高压患者的肺血管结构、功能、临床病程、右心室适应性改变以及靶向治疗反应性等方面均与成人患者存
CDE - 肺动脉高压 - 2021-08-23
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