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2019 ESMO|ripretinib或可成为经重度治疗的GIST患者的标准治疗

2019 ESMO|ripretinib或可成为经重度治疗的GIST患者的标准治疗

患者往往面临无药可医的困境,2019年ESMO大会上,来自美国Fox Chase肿瘤中心的Margaret von Mehren教授口头汇报了INVICTUS随机双盲临床研究(LBA87),揭示了口服激酶开关调控抑制剂

肿瘤资讯 - 胃肠间质瘤,ripretinib,重度治疗,GIST患者,标准治疗 - 2019-10-13

CMI:复旦大学程韵枫/周兆才/陈浩发现难治性免疫性血小板减少症的潜在治疗靶点

CMI:复旦大学程韵枫/周兆才/陈浩发现难治性免疫性血小板减少症的潜在治疗靶点

该研究发现MST4激酶通过磷酸化STAT1介导的巨噬细胞M1极化来调节免疫性血小板减少症。

iNature - 难治性免疫性血小板减少症 - 2023-10-18

肺癌新疗法——EGFR靶向降解

肺癌新疗法——EGFR靶向降解

表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是控制上皮细胞生长和存活的关键因子,其高表达或异常激活与包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种癌症的肿瘤

医药魔方 - 肺癌 - 2020-08-22

苏州大学附属第一医院血液科吴德沛、薛胜利、邱桥成教授课题组绘制血液恶性肿瘤FLT3基因突变谱指导其靶向治疗

苏州大学附属第一医院血液科吴德沛、薛胜利、邱桥成教授课题组绘制血液恶性肿瘤FLT3基因突变谱指导其靶向治疗

该研究绘制了在NGS检测模式下AML、ALL和MDS患者的FLT3突变图谱,提出了FLT3突变的全新分类并揭示了非经典突变的临床价值。

iNature - 血液恶性肿瘤,FMS样酪氨酸激酶3 - 2023-05-30

一表读懂:靶向药物最新总结

一表读懂:靶向药物最新总结

靶向药物是指干扰肿瘤各个过程的特定分子而实现抑制或阻断肿瘤进展的药物,其发挥功能的基础是正常细胞和肿瘤细胞的差异之处,这使得靶向药物的特异性强而副作用小。靶向药物是精准治疗的「先锋」其诠释了「标准化」治疗为基础的「个体化」治疗原则。而「个体化」治疗的前提条件是因为个体差异而进行的分子靶点检测。个体分子靶点检测包括:(1)个体基因突变靶点的检测,(2)个体基因扩增靶点的检测,(3)个体基因融合靶点的

肿瘤时间 - 靶向药物 - 2016-09-03

J CIin Invest:华人科学家发现增强肿瘤免疫治疗的潜在新靶点

J CIin Invest:华人科学家发现增强肿瘤免疫治疗的潜在新靶点

PIM激酶是一个高度保守的丝氨酸/酪氨酸激酶家族,由PIM-1,PIM-2和PIM-3三个成员组成,其中PIM-2在造血细胞中表达,通过对靶向底物进行磷酸化来影响细胞存活,增殖,转录激活和蛋白质翻译。之前一些研究表明PIM-2激酶参与多种癌细胞类型的存活和增殖,其中包括B细胞淋巴瘤,多发性骨髓瘤和前列腺癌,表明PIM-2可能是癌症治疗的一个潜在靶点。

细胞 - 华人科学家,肿瘤,免疫治疗,潜在新靶点 - 2018-05-24

GLOBE NEWSWIRE:FDA授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位

GLOBE NEWSWIRE:FDA授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位

专业从事蛋白激酶抑制剂研发及销售的AB Science公司近日宣布,FDA已授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位。

生物谷 - masitinib(马赛替尼)肌萎缩侧索硬化症 - 2015-03-23

Molecular Systems Biology:AI助力抗击细胞因子风暴,可有效对抗新冠“夺命帮凶”

Molecular Systems Biology:AI助力抗击细胞因子风暴,可有效对抗新冠“夺命帮凶”

著名癌症中心Fred Hutchinson的研究人员发现,使用AI技术识别的化合物可有效清除小鼠细胞内的炎症反应,其在新冠感染患者或前列腺癌患者中皆有应用前景。

生物探索 - 细胞因子水平,新冠病毒 - 2022-05-12

PNAS:浙江大学教授新研究,姜黄素如何抑制癌症

PNAS:浙江大学教授新研究,姜黄素如何抑制癌症

研究人员发现佐料姜中一种天然存在的化合物:姜黄素与双特异性酪氨酸调节激酶2(DYRK2,生物通注)能在原子水平上结合。抑制癌症。

生物通 - 姜黄素,癌症 - 2018-07-10

【JMC】丁克团队报道靶向 AXL 的高效 PROTAC

【JMC】丁克团队报道靶向 AXL 的高效 PROTAC

Anexelekto (AXL) 是一种受体酪氨酸激酶 (RTK),属于 TAM(TYRO3、AXL 和 c-Mer 原癌基因酪氨酸激酶 (MER))亚家族。

精准药物 - RTK,AXL,受体酪氨酸激酶 - 2023-02-14

AHA2019丨ERUPTION研究:减少无复流,优化STEMI患者心肌再灌注,专家亮出中国方案

AHA2019丨ERUPTION研究:减少无复流,优化STEMI患者心肌再灌注,专家亮出中国方案

2019年11月16~18日,在美国费城召开的美国心脏协会(AHA)2019年会上,复旦大学附属中山医院黄东教授汇报了ERUPTION研究结果,成为中国唯一入选的最新临床研究(Featured Clinical Trial),其结果受到与会专家的极大关注。

国际循环 - AHA,急性ST段抬高型心肌梗死,再灌注,溶栓 - 2019-11-18

慢性髓性白血病药物临床试验中检测微小残留病的技术指导原则(征求意见稿)

靶向BCR-ABL1融合基因的酪氨酸激酶抑制剂出现后,慢性髓性白血病(CML)逐渐成为一种可长期生存的慢性疾病。深度而持久的分子学反应被证实与显著延长的无事件生存期、无进展生存期和总生存期具有良好的相

NMPA - 慢性髓系白血病 - 2021-06-27

安徽省脑卒中分级诊疗指南(2015版)

一、我国脑卒中的现状(包括我国及本省)脑卒中是危害我国人民健康的首要杀手,它具有高发病率、高死亡率、高致残率以及高复发率的特点,给患者家庭和社会带来严重的医疗负担和经济损失。据估算,全国每年新发脑卒中约200万人,65岁以下人群约占50%,表明我国脑卒中年轻化趋势严重,且每年仍以13%的速率在上升,复发率高达17.7%。近年研究显示我国住院急性脑梗死患者发病后1个月时病死率约为3.3%~5.2%,

脑卒中,分级诊疗 - 2016-04-24

2016 中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南

在CML的治疗中应该详细评估患者的全面情况后,向其推荐优势治疗方案,参考患者的意愿,进行下一步治疗。现参照2015年《慢性髓性白血病NCCN肿瘤学临床实践指南》(NCCN2015)、2012年欧洲肿瘤内科学会(ESMO2012)、2013年欧洲白血病网(ELN2013)专家组的治疗推荐,并结合中国的实际情况,经过国内血液学专家研究讨论后制订本指南,旨在为血液科医师和肿瘤科医师提供最新的临床指导。

中华血液学杂志,2016,37(08):633-639. - 慢性髓性白血病 - 2016-09-07

赋予ALK抑制剂耐药性的 肺癌中EML4-ALK突变

  概述   EML4(棘皮动物微管相关蛋白样4)-ALK(间变性淋巴瘤激酶)融合型酪氨酸激酶是一种癌蛋白,可见于4%~5%的非小细胞肺癌中,并且有关ALK特异性抑制剂治疗此类肿瘤的临床试验目前正在进行中在此,我们报告在肿瘤细胞中发现的EML4-ALK的激酶功能区内的两个继发突变,这些肿瘤细胞是从1例用ALK抑制剂治疗的复发期病人中分离得到的。每个突变在该肿瘤的亚克隆中独立出现,并且使肿瘤对

肺癌,ALK - 2010-11-19

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