JAMA：静脉溶栓治疗不增加华法林使用者脑出血风险
《美国医学会杂志》(JAMA)6月26日发表的一项观察性研究显示，在合用华法林的患者中，静脉应用组织型纤溶酶原激活物(TPA)溶栓治疗急性缺血性卒中不会增加脑出血风险
爱唯医学网 - 急性缺血性卒中，华法林，溶栓治疗，tPA - 2012-06-28
JAMA Dermat：快速了解华法林导致的非尿毒性钙过敏症
此前已经描述了没有肾损伤的华法林相关性钙过敏症，但是它是经典钙过敏症的一种截然不同的另一种疾病仍然未知。近期，一项发表在杂志JAMA Dermat杂志上的文章对华法林相关的钙过敏症并确定其与经典钙过敏症的关系进行了综述。旨在明确华法林相关钙化的临床和病理生理学不同于经典钙过敏。首先研究者们使用术语“钙过敏症（calciphylaxis）和华法林”，“
MedSci原创 - 华法林，钙过敏症，肾脏 - 2017-01-22
Chest：华法林对终末期慢性肾病患者可能带来不利
合并房颤的终末期慢性肾病患者使用华法林抗凝后大出血风险增加。该研究分析评价了房颤合并非终末期慢性肾病患者使用华法林后缺血性卒中/血栓(IS/TE)形成风险以及死亡率。
MedSci原创 - 华法林，慢性肾病 - 2015-11-03
Stroke：房颤患者进行血液透析时服用华法林的风险性
本研究是在韩国人群中进行的，旨在验证房颤患者在血液透析时华法林的风险性，并将结果发表在Stroke上。
MedSci原创 - 房颤，血液透析，华法林 - 2017-08-17
NEJM：托法替尼在Covid-19肺炎住院患者中的疗效分析
在因Covid-19肺炎住院的患者中，与安慰剂相比，托法替尼治疗的患者第28天死亡或呼吸衰竭的风险更低。
MedSci原创 - 疗效，托法替尼，COVID-19肺炎 - 2021-07-29
人民日报：宁波“三步评审法”减耗材 患者少耗财
为解决医疗耗材价格虚高给患者造成的负担，浙江省宁波市通过“三步评审法”，对1436种医疗耗材产品进行集中采购，价格平均降幅43.15%，共节省医疗费用7.26亿元。
人民日报 - 宁波，医疗耗材 - 2017-07-14
Thromb Haemost：房颤患者预防卒中应用达比加群优于华法林
这篇研究旨在比较达比加群和华法林在临床实践中的安全性和有效性。研究者进行了一项配对队列研究（N=12793每组；平均年龄74岁），在美国国防部数据库中2009年10月到2013年7月间，比较应用达比加群和华法林治疗的有效性和安全性。
MedSci原创 - 房颤，达比加群，华法林 - 2015-10-31
Thromb Haemost：华法林治疗肾功能降低的房颤患者为何结局不佳？
2017年12月，发表在《Thromb Haemost》的一项由丹麦和英国科学家进行的回顾性分析，考察了华法林治疗房颤患者的肾功能、治疗时间范围和结局。
环球医学资讯 - 房颤，华法林，肾功能 - 2018-01-22
Hypertension：评价高血压心脏受损，可用4期法，右心受累预后最差！
日本研究人员在Hypertension杂志发表的一项研究表明，一种原本在主动脉瓣狭窄患者中建立的心脏受损分期法用于高血压患者，对长期预后也有很好的预测作用。
中国循环杂志 - 高血压，心脏受损，右心受累，预后 - 2019-11-08
韩国开始试行《安乐死法》 年满19岁可填写意向书
韩国《亚洲经济》援引韩国保健福祉部22日消息称，从10月23日至明年1月15日将试行《维持生命医疗决定法》（也称《安乐死法》），临终患者可以自己决定是否继续接受维持生命的治疗。
环球网 - 韩国，安乐死法 - 2017-10-23
香港中文大学研发检测法 可识别早产妊娠毒血症患者
据《香港商报》报道，香港中文大学医学院妇产科学系22日公布，成功与英国胎儿医学基金会合作，开发一种筛查早产妊娠毒血症的“三重检测方法”，可有效识别75.8%亚洲孕妇的早产妊娠毒血症患者，成功率较以往的方法高出近1倍。
中国新闻网 - 早产妊娠毒血症 - 2019-10-25
ANGEW CHEM INT EDIT：最灵敏超级细菌检测法—灵敏高出普通10000倍
感染性疾病如丙型肝炎和世界上最致命的超级病菌—包括难辨梭状芽孢杆菌（C.difficile）和MRSA，可能很快在一种独特的诊断测试中被轻松检测到。该测试的研发旨在简单而快速地识别危险病原体。相关研究在线发表在近期的Angewandte Chemie International Edition。 McMaster大学的研究人员开发的这种新的方法主要检测代谢物，蛋白质或DNA片段的最小痕迹。从本质
生物谷 - 超级细胞检测法，感染 - 2015-07-08
NEJM述评：达比加群引起的出血风险不高于华法林
达比加群VS华法林引发的颅内出血和胃肠道出血事件 美国食品和药品监督管理局(FDA)于2010年10月批准口服抗凝药达比加群（[abigatran] Pradaxa，Boehringer
丁香园 - NEJM述评，达比加群，华法林 - 2013-03-21
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