信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤
信达生物宣布其与礼来共同开发的重组人/鼠嵌合单克隆抗体HALPRYZA（利妥昔单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准上市。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，信达生物，HALPRYZA（利妥昔单抗注射液） - 2020-10-10
Chemotherapy ：移植前挽救疗法对霍奇金淋巴瘤患者进行同种异体移植预后的影响
同种异体移植是霍奇金淋巴瘤 （HL） 复发或既往治疗难治患者的有效挽救疗法。这一区域性真实世界的经验显示了过去 10 年 R/R HL 使用新药使患者符合同种异体 SCT 条件的变化
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，同种异体移植，挽救疗法 - 2022-12-25
JOCR & Clinical Oncology:HBV感染与淋巴瘤发病风险升高有关
of Cancer Research & Clinical Oncology）近期发表的一项研究表明，乙型肝炎病毒（HBV）感染与淋巴瘤发病风险升高有关，多发性骨髓瘤（MM）将被归入可能与病毒感染相关的淋巴瘤之列。
医学论坛网 - HBV感染，淋巴瘤，发病风险，多发性骨髓瘤 - 2012-07-17
三大国产PD-1首年业绩PK，均在10亿元
信达生物3月30日晚披露2019年业绩。PD-1信利迪单抗销售额10亿人民币，毛利率88%。至此，三家国产PD-1企业财报均已披露。同时，2020年4月23日，信达生物发布公告，PD-1抗体（信迪利单
网络 - PD-1，PD-1免疫治疗 - 2020-04-25
J Hematol Oncol：PD-1单抗---杰诺单抗注射液(geptanolimab）对外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 的疗效与安全性
T细胞淋巴瘤(PTCL)它也属于癌症，只是它属于一种血液系统的肿瘤，由于T细胞异常增生发生了变异，就形成了恶性肿瘤。它属于非霍奇金淋巴瘤，这种癌症是不常见的，但是伤害特别大，只要发现了就属于晚期，存活
MedSci原创 - 外周T细胞淋巴瘤 - 2021-07-12
ASH 2022：君实生物BTLA单抗tifcemalimab治疗复发/难治性淋巴瘤I期研究结果公布
在今年的ASH年会上，君实生物更新了其首个潜在“全球新”（first-in-class）分子BTLA单抗tifcemalimab治疗复发/难治性淋巴瘤的I期研究结果，观察到&l
君实生物 - 霍奇金淋巴瘤，tifcemalimab - 2022-12-13
中国淋巴瘤治疗指南(2021年版)
淋巴瘤是中国常见的恶性肿瘤之一。2020年中国新发霍奇金淋巴瘤6829例,死亡2807例;新发非霍奇金淋巴瘤92834例,死亡54351例。
中华肿瘤杂志 - 淋巴瘤 - 2021-09-03
默克PD-1单抗KEYTRUDA（pembrolizumab）目前在美国获批的所有适应症：14种癌症的治疗
KEYTRUDA是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。默克制药拥有业内最大的肿瘤临床研究计划。
MedSci原创m - 默克PD-1单抗，Keytruda，Pembrolizumab，美国获批，所有适应症，14种癌症 - 2019-12-03
重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识
重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF，天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物，经过临床试验，2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准，作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。
临床肿瘤学杂志.2018,23(1):67-72. - 重组改构人肿瘤坏死因子，恶性胸腔积液，腹腔积液 - 2018-03-07
2018 JSH实践指南：血液恶性肿瘤—淋巴瘤：伯基特淋巴瘤
2018年日本血液恶性肿瘤指南之伯基特淋巴瘤管理指南，伯基特淋巴瘤（BL）是一种高度侵袭性的B细胞淋巴瘤，本文主要针对BL的诊断，分期，临床管理等内容提出6个临床问题和建议。
Int J Hematol. 2019 Jul 11. - 血液恶性肿瘤，淋巴瘤，伯基特淋巴瘤 - 2019-07-29
2018 JSH实践指南：血液恶性肿瘤—淋巴瘤：滤泡性淋巴瘤
2018年日本血液恶性肿瘤指南之滤泡性淋巴瘤管理指南，滤泡性淋巴瘤（FL）是一种惰性B细胞淋巴瘤，本文主要针对FL的诊断，分期，临床管理等内容提出7个临床问题和建议。
Int J Hematol. 2019 Jun 6. - 血液恶性肿瘤，淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤 - 2019-06-11
II期研究的更新数据以评估DPX-Survivac与Pembrolizumab联合治疗DLBCL的有效性
IMV是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，近日宣布，将在2019年国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布DPX-Survivac联合间歇性低剂量环磷酰胺和Pembrolizumab治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
网络 - Pembrolizumab，DPX-Survivac，DLBCL - 2019-05-05
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