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【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者,北京协和林岩松教授将报告多纳非尼Ⅲ期结果

【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者,北京协和林岩松教授将报告多纳非尼Ⅲ期结果

【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者,北京协和林岩松教授将报告“多纳非尼片治疗局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究及亚组分析结果“

网络 - CSCO 2022 - 2022-10-25

Diabetes Obes Metab:2型糖尿病——达格列净添加到胰岛素治疗是否安全有效?

Diabetes Obes Metab:2型糖尿病——达格列净添加到胰岛素治疗是否安全有效?

材料和方法:16周的双盲治疗期间,胰岛素治疗的日本患者随机分配到5mg的达格列净或安慰剂组中。然后两组在36周的开放标签扩展研

环球医学编译 - 2型糖尿病,胰岛素治疗效果,达格列净 - 2017-04-13

Lancet Respir Med:噻托溴铵治疗1至5岁持续性哮喘症状儿童怎么样?

Lancet Respir Med:噻托溴铵治疗1至5岁持续性哮喘症状儿童怎么样?

2018年2月,发表在《Lancet Respir Med》的一项由荷兰、德国、美国和丹麦科学家进行的随机、双盲、安慰剂对照试验,考察了噻托溴铵在1~5岁持续性哮喘症状儿童中的有效性和安全性。

环球医学 - 哮喘,儿童 - 2018-02-24

Br J Dermatol:奈莫珠单抗加外用药物治疗特应性皮炎和中到重度瘙痒患者研究

Br J Dermatol:奈莫珠单抗加外用药物治疗特应性皮炎和中到重度瘙痒患者研究

瘙痒是特应性皮炎(AD)的一种特征性症状,长期使用奈莫利单抗60 mg,q4w,伴随TCS/TCI,对于局部用药和口服抗组胺药控制不充分的中到重度瘙痒患者,可持续改善患者的瘙痒。

MedSci原创 - 瘙痒,特应性皮炎,皮肤疾病,奈莫珠单抗 - 2021-11-18

Osteoporos Int:只补充VD就可减缓年纪较轻绝经后女性骨质疏松?

Osteoporos Int:只补充VD就可减缓年纪较轻绝经后女性骨质疏松?

绝经后骨质疏松一般发生在绝经后5~10年,已成为危害绝经后女性健康最主要的疾病之一。骨质疏松症在早期往往无明显的临床不适,因而常不被重视。一旦病情进展到一定程度则会出现骨骼压缩、身材变矮、骨折。尽早施加干预手段尤为重要。维生素D(VD)对骨骼维持、钙吸收和甲状旁腺调节而言必不可少,其能否助绝经后女性一臂之力呢?

环球医学 - 骨质疏松 - 2018-07-05

LANCET:大规模临床试验比较利伐沙班vs.阿司匹林治疗急性冠状动脉综合征的出血风险!

LANCET:大规模临床试验比较利伐沙班vs.阿司匹林治疗急性冠状动脉综合征的出血风险!

双重抗血小板治疗(DAPT),阿司匹林加P2Y12抑制剂,是急性冠状动脉综合征后的标准抗血栓治疗。Xa因子抑制剂利伐沙班可以降低使用DAPT后的死亡率和缺血事件发生,但是其增加了出血的发生。将低剂量利伐沙班(替代阿司匹林)与P2Y12抑制剂结合的双通道抗血栓治疗方法的安全性尚未在急性冠状动脉综合征中进行评估。近期,一项发表在权威杂志LANCET上的研究旨在评估利伐沙班2.5 mg,每日两次与阿司匹

MedSci原创 - 利伐沙班,阿司匹林,出血 - 2017-03-24

Lancet子刊:中国医学科学院杨仁池团队发现治疗原发性免疫性血小板减少症的潜在新方法

Lancet子刊:中国医学科学院杨仁池团队发现治疗原发性免疫性血小板减少症的潜在新方法

该研究结果表明,Sovleplenib耐受性良好,推荐的2期剂量在原发性免疫性血小板减少症患者中显示出有希望的持久反应,这为未来的研究提供了证据。

iNature - 原发性免疫性血小板减少症 - 2023-04-07

硫酸镁在疼痛治疗中的妙用

硫酸镁在疼痛治疗中的妙用

近期Hassan等人发表了一篇综述,总结了硫酸镁在疼痛治疗中的应用。

疼痛之声 - 硫酸镁,镇痛剂,疼痛治疗 - 2023-12-28

【2022CSCO】张力教授:晚期肺癌免疫治疗的进展

【2022CSCO】张力教授:晚期肺癌免疫治疗的进展

11月6日,

网络 - 肺癌,免疫治疗,2022CSCO - 2022-11-09

MediciNova公司将开展MN-221急性哮喘临床II期研究

II期研究共招募176名哮喘患者,将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗,但是都没有明显疗效。 安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积(FEV1)。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

JAMA Intern Med:装置引导呼吸未能显著降低诊室血压

研究者检索了Medline、EMBASE、clinicaltrials.gov和Cochrane数据库,并纳入了持续时间最少4周、采用双盲或单盲设计、具有活性对照组的DGB试验。

医学论坛网 - 诊室血压,高血压,装置引导呼吸 - 2014-09-23

中医药随机对照临床试验安慰剂选择的探讨

随机对照试验(RCT)是医学科研的金标准,也是评价新药疗效及安全性最符合的研究方式。临床试验方案中安慰剂对照的合理选择是保证临床试验质量的关键之一。中医药临床研究中安慰剂对照选择问题是制约中医药临床研究难点之一;特别是中药汤剂安慰剂的选择是中药新药开发的瓶颈,严重阻碍中医药的发展进步。中医主张“辨证论治”“一人一汤”原则,中药汤剂很难模拟出色泽、味道、口感和试验组一模一样的安慰剂。本课题组在“

中华中医药杂志 - 中医,随机对照,安慰剂 - 2014-08-09

AHJ:TAO研究将评估奥米沙班有效性和安全性

  美国学者正在实施的TAO研究将以非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者为受试者,并对奥米沙班的临床有效性和安全性加以评估。论文于2012年11月8日在线发表于《美国心脏杂志》(AHJ)。   奥米沙班为高选择性Xa因子直接抑制剂。一项在ACS患者中实施的临床Ⅱ期试验显示,与普通肝素(UFH)和依替巴肽相比,中等剂量奥米沙班可显著减少由死亡或心梗组成的复合终点,并且出血发生率相似。

中国医学论坛报 - 奥米沙班,NSTE-ACS,急性冠脉综合征 - 2012-11-16

Akebia公司AKB-6548治疗慢性肾病 II阶段临床结果公布

II 阶段研究设置而来随机、双盲、安慰剂控制等的对照,通过42天的研究,达到了初级终末点 公司称:结果显示血红蛋白和整体血红细胞产量都有明显改善。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

Diabetes Obes Metab:新型SGLT2抑制剂疗效获日本研究肯定

一项来自日本的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究表明,2型糖尿病患者在应用二甲双胍的基础上,加用新型钠葡萄糖共同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂ipragliflozin可更好地控制血糖和减轻体重,安全性较好

中华医学会糖尿病学分会 - 新型SGLT2抑制剂,糖尿病 - 2014-07-18

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