肺动脉高压患者外周血中BMPR2基因表达降低：病情严重程度的标志？
肺动脉高压（PAH）可由BMPR2基因的致病变体引起。虽然已知BMPR2蛋白表达水平在遗传性PAH（HPAH）患者的肺部组织中降低，但还缺乏评估更容易获得的血液样本中的表达及其临床相关性系统研究。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Bmpr2 - 2022-06-27
创新药物【达雷妥尤单抗注射液】和【乌司奴单抗注射液】新适应症纳入新版国家医保目录，惠及中国多发性骨髓瘤和银屑病患者
此次杨森纳入国家医保目录的创新药物覆盖了免疫学、肿瘤学、罕见病和肺动脉高压等疾病领域，进一步提高了患者对创新药物的可及性与可负担性，是杨森公司提升患者对创新药物可及性的又一里程碑。
杨森 - 2023-12-14
【ERJ】肺动脉高压患者治疗效果的风险异质性
研究确实通过基线风险评分和 Δ6MWD 治疗分配的风险相互作用检测到显著治疗，但这一发现的临床意义尚不清楚。相互作用对 6MWD 的影响小于最小临床重要差异 (MCID)。
MedSci原创 - 肺动脉高压，风险异质性 - 2023-05-12
AJRCCM：外周血单核细胞中CircGSAP对特发性肺动脉高压的影响
肺动脉高压（PAH）与炎症相关的免疫系统失调之间有着明确的联系，但关于外周血单核细胞（PBMC）的环状RNA（circRNA）对特发性PAH（IPAH）的影响知之甚少。
MedSci原创 - 肺动脉高压，circGSAP - 2021-10-14
Lancet Respir Med：从磷酸二酯酶5抑制剂到利奥西呱转换治疗评估
利奥西呱和磷酸二酯酶5抑制剂（PDE5i）被批准用于治疗肺动脉高压（PAH），它们通过不同的机制作用于同一信号通路。对PDE5i的治疗没有足够反应的PAH患者，利奥西呱可能是另一种选择，但是需要比较利
MedSci原创 - 肺动脉高压，西地那非，利奥西瓜 - 2021-09-29
Circulation：BRCC3调控血管平滑肌细胞中ALK2的作用：在肺动脉高压中的意义
BRCC3在肺动脉高压中通过调节BMP和TGF-β信号的平衡，对维持肺血管稳态和缓解PAH具有重要作用。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血管平滑肌细胞，BRCC3 - 2024-04-23
CHEST：现代肺动脉高压所有类型中风险评分的比较—一项PVRI GoDeep元注册研究分析
该研究基于全球临床数据验证了多种肺动脉高压风险评分模型在不同类型的肺动脉高压患者中的预测能力，为临床决策提供了重要依据。
MedSci原创 - 肺动脉高压，中风险评分 - 2024-04-28
J Rheumatol：肾脏抵抗指数，用于随访系统性硬化症血管改变的新型生物标志物
RRI及其随时间的变化是肾脏和肾外SSc相关性血管病变的可靠指标。
MedSci原创 - 系统性硬化症，血管病变，肾脏抵抗指数 - 2020-04-12
AJRCCM：如何使用动态胸片诊断肺动脉高压？
一名 46 岁女性和一名 21 岁女性疑似肺动脉高压被转诊到九州大学附属医院。对每位患者进行动态胸片 (DCR) 和常规胸片。胸片显示没有明显差异，表明两名患者之间存在不同的肺动脉高压原因。然而，从
MedSci原创 - 肺动脉高压，动态胸片 - 2021-10-15
与肺动脉重塑有关的新枢纽基因在肺动脉高压中的应用
为了确定不同PH组参与PA重塑的新的共同枢纽基因，我们利用生物信息技术分析了位于一般基因表达档案GSE130391中的mRNA-Seq数据。
MedSci原创 - 肺动脉高压，肺动脉重塑 - 2022-12-23
妊娠期肺动脉高压：挑战与解决方案
肺动脉高压 (PH) 是一种异质性疾病，其特征是平均肺动脉压升高至 20mmHg 或以上。PH是育龄妇女中的一种普遍疾病，与怀孕期间的不良预后有关。妊娠是一个压力事件，使PH患者的管理和预后复杂化。
MedSci原创 - 肺动脉高压，妊娠期 - 2022-04-19
Chest：药物治疗肺动脉高压疗效和安全性比较
目前，用于肺动脉高压(PAH)治疗的药物主要有三类，即内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶-5抑制剂和前列腺素。这些药都显示具有改善患者呼吸困难、6分钟步行距离(6MWD)和肺血液动力学的作用。
dxy - 肺，动脉高压，药物 - 2014-04-10
究员最新研究发表于ERJ：嗜酸细胞通过14-HDHA和17-HDHA肺血管重构
发现EOS在PH发展过程中从外周血迁移到肺组织，而成纤维细胞衍生的CCL11可能负责EOS的肺部招募。此外，EOS缺乏会加重PH值，增加中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞的浸润，并促进PASMC增殖。
肺动脉高压研究进展 - 肺动脉高压，嗜酸细胞，sugen/缺氧，17-HDHA肺血管重构 - 2022-11-28
Int J Cardio：波生坦可治疗唐氏综合征患者的先天性心脏病相关肺动脉高压
口服波生坦对先天性心脏病（CHD）相关的肺动脉高压（PAH）治疗有效，但对唐氏综合征患者的疗效仍然未知。那不勒斯第二大学心血管学院的Michele D’Alto等人对此进行了研究，发现波生坦对于患有唐氏综合征的CHD相关PAH患者同样有效，研究结果发表于《国际心脏病学杂志》。本次研究的对象为有无唐氏综合征的CHD相关PAH患者，旨在评估波生坦在这两类患者中的长期疗效。对患者基线水平和波生坦治疗
dxy - 唐氏综合征，先天性心脏病，CHD，肺动脉高压，PAH - 2013-06-21
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