安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进（Amgen）4月5日公布了实验性溶瘤免疫疗法talimogene laherparepvec（T-Vec）黑色素瘤关键性III期研究的总生存期（OS）初步分析数据。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-09
Cancer Commun：国内多中心III期研究EXELOX表明XELOX和EOX方案一线治疗晚期胃癌疗效相当
研究表明，XELOX和EOX方案一线治疗晚期胃癌疗效相当。但是在分化差的腺癌和肝转移患者中，EOX较XELOX有生存获益。
MedSci原创 - 晚期胃癌(AGC)，奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)，表柔比星、奥沙利铂加卡培他滨(EOX) - 2022-03-05
J Gastroenterology：维多珠单抗对日本克罗恩病患者的疗效影响——III期临床研究
维多珠单抗是一种肠选择性人源化抗体结合的α4β7整联蛋白生物制剂。本项研究旨在评估维多珠单抗对日本中重度克罗恩病（CD）患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 维多珠单抗，克罗恩病，临床试验 - 2020-03-08
TP53突变型骨髓增生异常综合症：Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点
制药公司Aprea Therapeutics近日表示，一项针对TP53突变型骨髓增生异常综合症患者的III期研究未能达到其完全缓解（CR）率的主要终点。
MedSci原创 - 阿扎胞苷，TP53突变性骨髓增生异常综合症，Eprenetapopt - 2021-01-04
长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果
该研究（CHAMPION-NMOSD 试验）在视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中测试长效 C5 补体抑制剂 Ultomiris。
MedSci原创 - Ultomiris，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2022-05-07
Supernus报告了实验性注意力缺陷多动障碍药物SPN-812的III期阳性结果
Supernus制药近日表示，其针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）的实验性药物SPN-812在III期试验中达到了主要终点，且具有强大的统计学意义。
MedSci原创 - 注意力缺陷多动障碍，SPN-812，Supernus - 2018-12-22
NEJM：Nivolumab辅助治疗方案用于晚期食管或胃食管交界癌患者III期临床研究获得成功
对于需接受新辅助放化疗的食管癌或胃食管交界癌患者，nivolumab辅助治疗方案在无病生存期方面显著优于安慰剂
MedSci原创 - 食管癌，胃食管交界癌，Nivolumab - 2021-04-04
阿斯利康的IL-5受体单抗Fasenra：III期临床证实在嗜酸性哮喘中具有强大疗效
将Fasenra与标准治疗相结合，可将哮喘急性发作的年发生率降低49％。
MedSci原创 - 嗜酸性哮喘，IL-5受体单抗Fasenra - 2020-08-06
君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著
结果表明特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者，较吉西他滨/顺铂的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。
君实生物 - 鼻咽癌，PFS，尽管无进展生存PFS，君实生物，无进展生存期（PFS） - 2020-09-29
Clin Cancer Res：新辅助免疫治疗可提高III-IVA期CSCC-HN患者的病理缓解率
新辅助免疫治疗可安全用于局部晚期、可切除的CSCC-HN患者，并能诱导较高的病理缓解率
MedSci原创 - 新辅助免疫治疗，头颈部皮肤鳞状细胞癌 - 2021-08-17
安进/艾尔建公布赫赛汀仿制药III期临床积极数据
安进公司仿制药业务今年进展可谓是一帆风顺，两周前，安进的修美乐仿制药获得FDA专家委员会一致投票同意批准，而就在近日，安进与艾尔建联合发布了赫赛汀仿制药III期临床积极顶线数据，向罗氏这一年销售额数十亿美元的重磅抗癌药发起挑战安进的修美乐仿制药预计将于今年九月份公布审批结果，除此之外安进还计划在今年向FDA提交Avastin (bevacizumab)仿制药的上市申请，该仿制药的III期临床
生物谷 - 安进，赫赛汀 - 2016-07-26
阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功
阿斯利康和MSD宣布其联合开发药物Lynparza（olaparib）已达到III期前列腺癌临床试验的主要终点，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的男性患者中，该药物显着增加了BRCA1 / 2或
MedSci原创 - PARP抑制剂，Lynparza，前列腺癌，III期临床试验 - 2019-08-09
辉瑞公布其JAK1口服抑制剂治疗特应性皮炎III期临床的阳性结果
辉瑞宣布其在研口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂abrocitinib（PF-04965842）在一项关键的III期研究中治疗12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者的安全性和疗效，实验结果达到所有主要和次要终点
MedSci原创 - JAK1，口服抑制剂，特应性皮炎，Ⅲ期临床 - 2019-05-16
ASCO 2014：GP和FP一线治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期试验
摘要号：#TPS6098 第一作者：张力，中山大学附属肿瘤医院 标题：在复发性或转移性鼻咽癌患者中对比顺铂分别联合吉西他滨和5-氟尿嘧啶的一项随机化、多中心III期临床试验 背景：
医学论坛网 - ASCO，鼻咽癌，转移 - 2014-05-31
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