Gynecol Oncol：吉非替尼联合S-1与卡铂一线治疗发生表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验

目前还没有支持GEF联合铂类药物二联方案治疗NSCLC患者的循证性研究，因此我们设计了一项II期试验评估GEF、卡铂（CB）联合S-1一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床效果和安全性。方法：本试验是对Cb、S-1与GEF联合治疗EGFR突变晚期NSCLC患者进行的一项

医学论坛网 - 肺癌，生存，化疗 - 2014-06-25

吉西他滨联合S-1对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期胆管癌的随机III期研究：一项日本临床肿瘤研究组的新研究（JCOG1113）

之前的JCOG0805研究——吉西他滨联合S-1（GS）对比S-1单药的随机II期选择性设计研究已证实：GS方案在1年生存率、毒性发生率方面明显优于S-1单药，GS方案前景光明。

医学论坛网 - 吉西他滨，胆管癌，化疗 - 2014-06-25

S-1/奥沙利铂 (SOX)联合贝伐珠单抗与5-FU/l-LV/奥沙利铂(mFOLFOX6)联合贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)(SOFT研究)

背景：SOFT研究已表明SOX联合贝伐珠单抗（SOX+ BEV）的无进展生存期（PFS，主要研究终点）非劣效于mFOLFOX6联合贝伐珠单抗（mFOLFOX6+BEV）（Yamada Y, et al. 《柳叶刀肿瘤学》2013月，14（13）：1278-86）。本次报告中位随访3年以上的总生存期（OS）最终结果。 方法：SOFT研究是对ECOG PS评分为0-1、器官功能完善、初治的转移性结直

医学论坛网 - SOFT，生存，结直肠癌 - 2014-06-25

Lancet Oncol：S-1联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗转移性结直肠癌患者：一项III期临床试验的最新结果

背景：一项对比卡培他滨联合奥沙利铂（COX）与S-1联合奥沙利铂（SOX）一线治疗转移性结直肠癌">结直肠癌试验的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的最新数据报告。方法：一项对比COX与SOX的随机双臂非劣效性的III期研究，COX：第1至14天每日两次给予卡培他滨1000 mg/m2、第1天给予奥沙利铂130 mg/m2；SOX：第1至14天每日给予S-1 80

医学论坛网 - 奥沙利铂，转移，结直肠癌 - 2014-06-25

球No.1添第8个适应症——FDA批准Humira用于儿科克罗恩病患者

导读：Humira（修美乐）是全球最畅销的药物之一，该药2013年全球销售额高达106亿美元，位列《2013年最畅销药物排行榜》（点击）榜首，2014第二季度销售额高达32.9亿美元，该药是艾伯维（AbbVie）的旗舰产品，也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物，适应症已达7个之多。近日，FDA批准了第8个适应症——克罗恩病儿科患者。与其他同类产品相比，Humira是首个可在家中用药的产品

生物谷 - Humira，儿科，克罗恩病 - 2014-09-28

Takeda治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎新药vedolizumab申请FDA审核

Takeda制药公司研发的一种治疗炎症性肠炎药物vedolizumab报请FDA审核。这种药物主要治疗克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。这种药物最先是由Millennium医疗公司研发的，Takeda公司花费近90亿美元将其收入旗下 详细英文报道： Takeda has taken another big step forward with one of its key late-stage dr

生物谷 - vedolizumab，Takeda - 2013-07-03

2013 N-ECCO 欧洲克罗恩及溃疡性结肠癌患者护理共识声明

J Crohns Colitis. 2013 Oct 1;7(9):744-64. - 结肠癌，克罗恩 - 2013-11-01