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【Cancer】托珠单抗对CD19 <font color="red">CAR-T</font>治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

【Cancer】托珠单抗对CD19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

国内学者开展一项多中心回顾性研究,分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据,并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。

聊聊血液 - 托珠单抗,CAR-T,急性B淋巴细胞白血病 - 2024-04-11

Cell重磅:华人学者带来下一代<font color="red">CAR-T</font>疗法,可让癌症突变无路可逃!

Cell重磅:华人学者带来下一代CAR-T疗法,可让癌症突变无路可逃!

去年,首款CAR-T疗法的获批堪称是癌症治疗历史上的一大里程碑。这类突破性疗法自研发以来,已经催生了一个又一个生命奇迹。首名接受CAR-T疗法的小女孩,至今已5、6年无癌。

学术经纬 - 华人学者,CAR-T疗法,癌症突变 - 2018-04-27

AJH:多发性骨髓瘤BCMA <font color="red">CAR-T</font>后的抗骨髓瘤治疗结局,仍有待提高

AJH:多发性骨髓瘤BCMA CAR-T后的抗骨髓瘤治疗结局,仍有待提高

BCMA CAR-T 细胞疗法在复发/难治MM中显示出令人鼓舞的结果,在既往中位3-9线治疗(包括既往抗 CD38单抗治疗)的患者中也可获得较高缓解率73%-95%。然而即使在BCMA CAR-T

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,CAR-T,CAR-T细胞 - 2022-10-10

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的<font color="red">CAR-T</font>临床试验

基因编辑的未来遭质疑,因严重安全问题,FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验

自2012年诞生以来,由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光,在CRISPR技术的帮助下,人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑,CAR-T疗法 - 2021-10-10

Science Translational Medicine:CRISPR基因编辑的通用型<font color="red">CAR-T</font>,治疗儿童白血病临床试验结果发布

Science Translational Medicine:CRISPR基因编辑的通用型CAR-T,治疗儿童白血病临床试验结果发布

由健康捐赠者来源的 T 细胞构建的 CAR-T 可以避免上述问题,并可能开发出“现货型” CAR-T 产品。

“生物世界”公众号 - 白血病,CAR-T - 2022-10-28

全球第一条全自动、全封闭的<font color="red">CAR-T</font>细胞CMC生产线首次亮相国内

全球第一条全自动、全封闭的CAR-T细胞CMC生产线首次亮相国内

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博雅 - 美通社,CAR-T,细胞制备 - 2017-11-22

Kite向FDA提交第二种<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法的申请,以治疗套细胞淋巴瘤

Kite向FDA提交第二种CAR-T细胞疗法的申请,以治疗套细胞淋巴瘤

吉利德(Gilead)收购的Kite已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了第二种CAR-T疗法KTE-X19的申请,有望成为套细胞淋巴瘤(MCL)的首例细胞疗法。

MedSci原创 - Kite,CAR-T,细胞疗法,套细胞淋巴瘤 - 2019-12-16

FDA许可Juno继续进行<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗临床试验,化疗药物更换为环磷酰胺(ROCKET试验)

FDA许可Juno继续进行CAR-T细胞治疗临床试验,化疗药物更换为环磷酰胺(ROCKET试验)

这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法,治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。 在上周的临床试验中,两名患者在经治后由于出现脑水肿而去世,这也一度让FDA暂停了ROCKET试验。

MedSci原创 - Juno,CAR-T,FDA - 2016-07-13

【2018 CSCO】黄慧强教授:<font color="red">CAR-T</font>产品Yescarta在复发/难治NHL的治疗中处于领先地位

【2018 CSCO】黄慧强教授:CAR-T产品Yescarta在复发/难治NHL的治疗中处于领先地位

作为当前肿瘤领域最具前景的治疗技术,CAR-T细胞治疗无疑是大会的关注焦点。抗CD19 CAR-T产品Yescarta目前已被美国和欧洲获批用于复发/难治大B细胞淋巴瘤的治疗,并于上月在中国获批IND。

肿瘤资讯 - CSCO,黄慧强,教授,CAR-T产品,Yescarta,复发,难治NHL - 2018-09-25

陈文明教授:复发/难治多发性骨髓瘤的诊疗及<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法初探

陈文明教授:复发/难治多发性骨髓瘤的诊疗及CAR-T细胞疗法初探

随着蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在新诊断多发性骨髓瘤(MM)的广泛应用,MM患者的缓解时间以及生存期逐渐延长,但MM患者最终都会复发,并且复发后的治疗选择更为困难。

肿瘤资讯 - 复发/难治多发性骨髓瘤,诊疗,Car-T细胞疗法 - 2018-05-29

<font color="red">CAR-T</font>治疗七成患者5年后仍处于缓解期

CAR-T治疗七成患者5年后仍处于缓解期

首个获得FDA批准的CAR-T疗法能使71%患者接受治疗5年后仍处于缓解期。

MedSci原创 - 2021-02-20

双特异性抗体 epcoritamab 治疗 LBCL 取得积极结果,包括经 <font color="red">CAR-T</font> 细胞疗法治疗失败的患者

双特异性抗体 epcoritamab 治疗 LBCL 取得积极结果,包括经 CAR-T 细胞疗法治疗失败的患者

AbbVie 和 Genmab 表示,该队列的 ORR 为 63.1%,中位缓解持续时间为 12 个月。

MedSci原创 - epcoritamab,CAR-T 细胞疗法 - 2022-04-15

<font color="red">CAR-T</font>细胞疗法Idecabtagene Vicleucel治疗复发难治多发性骨髓瘤:已提交BLA

CAR-T细胞疗法Idecabtagene Vicleucel治疗复发难治多发性骨髓瘤:已提交BLA

idecabtagene vicleucel(ide-cel,bb2121)是一款研究性靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CART细胞免疫疗法,用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Car-T细胞疗法,idecabtagene vicleucel - 2020-07-30

<font color="red">CAR-T</font>疗法为重症肌无力患者带来新希望

CAR-T疗法为重症肌无力患者带来新希望

研究初步展现了BCMA CAR-T疗法在MG治疗中的良好耐受性和安全性以及持久的临床疗效。

医学新视点 - 重症肌无力,CAR-T疗法 - 2024-03-01

NEJM:KTE-X19 CAR-T细胞治疗难治和复发的套状淋巴瘤,超90%患者应答!

KTE-X19是一种抗CD19嵌合抗原受体(CART细胞

MedSci原创 - CAR-T细胞治疗 - 2020-04-02

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