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专访美国“不可能<font color="red">食品</font>”创始人:人造肉的难题是解释肉的美味

专访美国“不可能食品”创始人:人造肉的难题是解释肉的美味

“本质上人们爱的不是肉,而是血红素”

澎湃新闻 - 人造肉,植物蛋白,血红蛋白,酵母,基因编辑 - 2019-06-24

JAMA Inter Med:再谈益生菌产品的<font color="red">安全</font>性

JAMA Inter Med:再谈益生菌产品的安全

随着益生菌销售市场的日益火爆,其安全性和有效性也越来越多受到科学家们的关注。最近的一篇研究论文提出了这样的问题:我们是否应该更加仔细地评估益生菌产品的安全性。

中国生物技术网 - 益生菌,安全性,证据 - 2018-12-14

医疗卫生、食药<font color="red">安全</font> 官方“十三五”怎么规划

医疗卫生、食药安全 官方“十三五”怎么规划

国务院近日印发《"十三五"推进基本公共服务均等化规划》(以下简称《规划》),在基本公共卫生服务、医疗卫生服务、妇幼健康和食品药品安全等方面提出了要求。

中新网/邱宇 - 医疗卫生,食药安全 - 2017-03-02

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药<font color="red">安全</font>共识

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识

综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验,本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍:如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证;如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程;如何预防或处理药物不良反应;

现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌,分子靶向药物 - 2020-12-17

FDA 工业和<font color="red">食品</font>药品监督管理人员指南:诊断超声系统和换能器的市场许可

FDA 工业和食品药品监督管理人员指南:诊断超声系统和换能器的市场许可

本指南文件为诊断超声系统和换能器的 510(k) 提交提供了详细建议。除了概述某些诊断超声设备的监管方法外,本指导文件还描述了 FDA 不打算强制执行新上市前通知 (510(k)) 要求的诊断超声设备

FDA - 诊断超声系统 - 2023-03-04

SMFM 特别声明:产科远程医疗——质量和<font color="red">安全</font>考虑

SMFM 特别声明:产科远程医疗——质量和安全考虑

这篇文章总结了关于远程医疗的安全性和质量的文献,用于妊娠相关服务,包括产前保健、产后保健、糖尿病管理、药物流产、哺乳支持、高血压管理、遗传咨询、超声检查、避孕和心理健康服务。

SMFM官网 - 产科远程医疗 - 2023-05-30

喉切除患者气道<font color="red">安全</font>管理的循证实践

喉切除患者气道安全管理的循证实践

基于证据的质量审查项目,可以规范护士气道护理行为,提高护士气道安全管理知识,降低部分相关并发症的发生率,提高临床护理质量。

护士进修杂志 - 喉切除 - 2023-04-16

Environ Sci Technol:食品包装上的邻苯二甲酸盐可能增加孕妇流产的风险

邻苯二甲酸盐或可导致孕妇流产近日,一项新的研究表明,暴露于某些邻苯二甲酸盐——通常用于食品包装,个人护理和其他日常用品——可能会导致孕妇流产,时间多在妊娠的5-13周,该研究结果发表于《Environmental

MedSci原创 - 孕妇,邻苯二甲酸盐,流产 - 2015-09-03

2016NICE:管制类药物安全使用指南更新

2016NICE:管制类药物安全使用指南更新   

管制类药 - 2016-06-12

他汀类药物安全性评价专家共识2014

《心血管疾病防治指南和共识2014》,人民卫生出版社 - 他汀,安全性评价,他汀,安全性评价 - 2014-10-17

新药用辅料非临床安全性评价指导原则

新药用辅料非临床安全性评价指导原则

2019-10-31

2014 AAGBI安全指南:中枢神经阻滞的皮肤消毒

2014年9月,大不列颠爱尔兰麻醉学会(AAGBI)发布了关于中枢神经阻滞皮肤消毒的安全指南。

AAGBI官网 - 消毒,中枢神经阻滞 - 2014-09-20

FDA修改了他汀类药物安全信息

 2012年2月28日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了对他汀类标签安全信息的重要修改。   修改内容包括:   1、新修订的药物标签,取消了常规定期监测用药者肝酶的要求。

MedSci原创 - 他汀 - 2012-03-06

FDA指南:以电子格式提交——上市后安全报告

本指南是一系列指导文件中的一份,旨在帮助行业以电子格式向 FDA 药物评价与研究中心 (CDER) 和生物制品评价与研究中心 (CBER) 提交某些监管文件。本指南根据以下规定提供了关于以电子方式提交

FDA - 上市后安全报告 - 2022-08-06

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