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FDA授予卫材<font color="red">淋巴瘤</font>药物E7777孤儿药地位

FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位

卫材(Eisai)8月9日宣布,FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的孤儿药地位(orphan drug status)。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-12

协和麒麟mogamulizumab单抗在中国递交上市申请,用于皮肤T细胞<font color="red">淋巴瘤</font>

协和麒麟mogamulizumab单抗在中国递交上市申请,用于皮肤T细胞淋巴瘤

2017年8月,美国FDA授予日本淋巴瘤药物突破性药物认证,该药物已经在日本使用多年,用于治疗皮肤T淋巴瘤患者。该药物是东京协和发酵麒麟有限公司(Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

MedSci原创 - 皮肤T细胞淋巴瘤 - 2021-07-04

汤森路透:2015临床医学前沿

汤森路透:2015临床医学前沿

《2015研究前沿》报告延续《2014研究前沿》的分析方法,仍然以文献计量学中的共被引分析方法为基础,基于汤森路透的 Essential Science Indicators (ESI) 数据库中的10,839 个研究前沿,遴选出了2015年自然科学和社会科学的10个大学科领域排名位于最前面的 100个热点前沿和 49个新兴前沿。 《2015研究前沿》报告中,在临床医学研究领域哪些是 T

汤森路透 - 医学,2015,前沿,进展 - 2015-12-18

武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准

武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准

武田(Takeda)宣布,抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2种适应症:(1)复发性或难治性CD30阳性淋巴瘤(HL)成人患者;(2)复发性或难治性CD30阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-20

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验AU-003结果显示良好的有效性和安全性

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验AU-003结果显示良好的有效性和安全性

近年来,随着对套细胞淋巴瘤(MCL)的病理及发病机制的深入认识,以BTK抑制剂为代表的靶向药物在治疗MCL表现出卓越的疗效,其中Zanubrutinib是由百济神州自主研发的全球新一代BTK小分子抑制剂

肿瘤资讯 - zanubrutinib,治疗全球多中心临床试验,有效性和安全性 - 2018-11-30

Journal of Hepatology:慢性HBV感染的死亡原因分析

Journal of Hepatology:慢性HBV感染的死亡原因分析

我们可能笼统的知道,当感染了乙肝病毒(HBV)后,容易进展为肝炎、肝硬化、肝细胞癌,并且最终可能死于上述原因,但HBV相关的死亡率具体有多少并不清楚,来自法国的一项研究回答了上述问题。这项研究发表在近期的Journal of Hepatology上。 他们通过一项以人群为基础的队列研究来调查慢乙肝患者较普通人群死亡风险有多大,并且区分所有原因死亡率和HBV相关死亡率的风险因素。 方法 一个专

MedSci原创 - HBV,感染 - 2015-02-28

左颈部<font color="red">淋巴</font>结肿大伴疼痛,是<font color="red">淋巴瘤</font>吗?

左颈部淋巴结肿大伴疼痛,是淋巴瘤吗?

患者男,21岁。

中华病理学杂志 - 淋巴 - 2018-03-08

【每日一例 | 375期】食管占位性病变影像病例

【每日一例 | 375期】食管占位性病变影像病例

食管占位性病变影像病例分析。

放射沙龙 - 食管癌,鳞状细胞癌,食管占位 - 2022-08-21

<font color="red">淋巴瘤</font>VS成人still病——长期高热,如何鉴别?

淋巴瘤VS成人still病——长期高热,如何鉴别?

成人Still病和淋巴瘤均可引起长期不明原因高热(体温高于38 ℃且持续2周以上),且它们的临床表现和化验检查有许多相似之处,如发病年龄均以青壮年为主,均可出现咽痛,肝、脾、淋巴结肿大,皮疹,胸腔积液,

成人斯蒂尔病 - 成人still病,淋巴瘤 - 2018-12-10

【盘点】2018年10月4日Blood研究精选

【盘点】2018年10月4日Blood研究精选

2018年10月4日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-10-10

我国自主研发抗癌新药达伯舒获准上市,价格将低于同类进口药

我国自主研发抗癌新药达伯舒获准上市,价格将低于同类进口药

央视新闻客户端1月8日消息,我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒,日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市,为部分淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发于20岁至40岁的年轻人,目前缺乏有效的治疗方法。国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长

央视新闻客户端 - 抗癌新药,达伯舒,进口药 - 2019-01-08

PD-1抗体替雷利珠单抗研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗(Tislelizumab)近期在中国递交了针对经典淋巴瘤的新药上市申请,并公布了多项优秀的临床数据,引起了业内广泛关注。

肿瘤资讯 - PD-1,抗体,替雷利珠单抗,研发历程 - 2018-10-29

时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息

时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息

一方面,百时美施贵宝(BMS)抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)于今年7月获日本批准,用于治疗晚期黑色素,是全球批准的首个PD-1抑制剂;另一方面,默沙东的PD-1抑制剂Keytruda

生物谷 - 抑制剂 - 2014-10-08

诺诚健华重金引进<font color="red">淋巴瘤</font>单抗新药,国内市场竞争再加剧

诺诚健华重金引进淋巴瘤单抗新药,国内市场竞争再加剧

8月17日,诺诚健华和Incyte公司联合宣布,诺诚健华旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体tafasitamab在大中华区的开发和商业化签订了合作和许

MedSci原创 - 人源化单克隆抗体 - 2021-08-18

2018 印度专家共识:淋巴瘤的管理

淋巴瘤的临床进程主要取决于疾病的活跃度和侵袭性,淋巴瘤的最佳治疗需要基于正确的诊断以及分类。本文的主要目的是为临床医生针对年龄>18岁成人淋巴瘤患者的临床管理提供指导。主要内容涉及弥漫性大B细胞淋巴瘤淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,T细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤的详细治疗方案。

Indian J Hematol Blood Transfus. 2018 Jul;34(3):39 - 淋巴瘤 - 2018-08-29

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