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Eur Heart J:心源性休克患者经导管主动脉瓣置换术的疗效

Eur Heart J:心源性休克患者经导管主动脉瓣置换术的疗效

这项大型观察性现实研究表明,TAVR是一种安全有效的治疗主动脉瓣狭窄的CS患者的方法。TAVR术后前30天存活的患者与未接受CS治疗的患者死亡率相似。

MedSci原创 - 经导管主动脉瓣置换术,疗效,心源性休克 - 2023-06-25

Forbes:2016年抗癌征途上的大事记

Forbes:2016年抗癌征途上的大事记

导读:近日,Forbes网站刊出“2016年度抗癌8大里程碑事件”,回顾了过去一年我们在癌症治疗领域所作出的努力和成绩,列举了“癌症登月计划”、“21世纪治愈法案”以及艾伯维、辉瑞、Kita、BMS等制药巨头的一系列新动态

生物探索 - 抗癌征途 - 2017-01-04

《自然》深度综述:延缓衰老,从基础到临床

《自然》深度综述:延缓衰老,从基础到临床

适量运动依然是一种真正可以延缓衰老和提高生活质量的有效方式。热量限制(比如5+2限制饮食法)也可显著改善人类生活质量。

干细胞者说 - 策略,综述,延缓衰老 - 2022-12-07

一种疫苗或能抵御所有蚊媒疾病

一种疫苗或能抵御所有蚊媒疾病

美国科技媒体Ars Technica 近日公布了一项疫苗领域的重要进展:美国国家卫生研究院(NIH)宣布启动一种能对抗所有蚊子传播疾病的疫苗Ⅰ期临床试验。该疫苗名为AGS-v,针对的是蚊子的唾液而不是个别的病菌。

科技日报 - 蚊媒疾病,疫苗 - 2017-03-02

Regeneron和Bluebird Bio强强联手助力于T细胞疗法

Regeneron和Bluebird Bio强强联手助力于T细胞疗法

Regeneron和Bluebird Bio宣布合作,将各自的技术平台共同应用于癌症新型免疫细胞疗法的开发。这两个公司的合作将充分利用Regeneron的VelociSuite平台在全人源抗体和肿瘤特异性T细胞受体(TCR)方面的专业知识,和Bluebird Bio在基因治疗和细胞疗法上的领先技术。

MedSci原创 - 细胞治疗,全人源抗体,基因治疗 - 2018-08-07

Immunity:科学家找到阻止炎症的分子开关

Immunity:科学家找到阻止炎症的分子开关

                免疫系统对人体非常重要,但免疫系统有时会出现过度反应从而引起慢性疾病的发生,比如风湿和过敏。最近,来自瑞典于默奥大学和哥德堡大学的研究人员发现了一个新的分子开关--MYSM1--能够抑制这种过度反应,从而避免炎症的发生。相关研究结果发表在国际学术期刊immunity上。 领导该

生物谷 - 炎症反应,免疫,MYSM1 - 2015-10-20

百奥赛图与Ona Therapeutics达成抗体协议,用于针对实体瘤的ADC药物开发

百奥赛图与Ona Therapeutics达成抗体协议,用于针对实体瘤的ADC药物开发

根据协议,百奥赛图将授权Ona评估针对一个特定肿瘤靶点的,由百奥赛图专有RenMice®平台产生的全人抗体。

网络 - 肿瘤 - 2023-12-19

FDA批准Fintepla治疗Dravet综合征

FDA批准Fintepla治疗Dravet综合征

制药公司Zogenix宣布,FDA已批准Fintepla(芬氟拉明)治疗两岁及以上Dravet综合征患者的癫痫发作。

MedSci原创 - Dravet综合征,Fintepla - 2020-06-27

Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌,CHMP持积极评价

Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌,CHMP持积极评价

人用药品委员会(CHMP)对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见,建议批准上市。

MedSci原创 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR2融合或重排 - 2021-01-31

GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA

GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA

葛兰素史克(GSK)与Theravance公司10月30日宣布,在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA,作为每日一次的吸入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外,该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少,但不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘的治疗。 BREO ELLIPT

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-01

美国FDA批准RV001治疗晚期前列腺癌的IIb期临床试验

美国FDA批准RV001治疗晚期前列腺癌的IIb期临床试验

RhoVac制药公司近日宣布,2020年2月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了RV001的研究性新药申请(IND),以启动RV001治疗晚期前列腺癌的IIb期临床试验。

MedSci原创 - RV001,晚期前列腺癌,FDA - 2020-03-01

大麻二酚(Cannabidiol)治疗22q11.2缺失综合症:已获FDA孤儿药称号

大麻二酚(Cannabidiol)治疗22q11.2缺失综合症:已获FDA孤儿药称号

制药公司Zynerba Pharmaceuticals今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予大麻二酚(Cannabidiol)治疗22q11.2缺失综合症的孤儿药称号。

MedSci原创 - 大麻二酚,22q11.2缺失综合症,Cannabidiol - 2020-09-18

Synaffix宣布与普方生物达成价值2.46亿美元的ADC合作

Synaffix宣布与普方生物达成价值2.46亿美元的ADC合作

普方生物获得使用其多个新型有效载荷连接子技术的权益

网络 - 抗体偶联药物,大型生物技术公司,肿瘤靶点,肿瘤生物药研发公司 - 2021-07-27

安全隐患困扰 SMA新药RG7800二期临床试验被暂停

安全隐患困扰 SMA新药RG7800二期临床试验被暂停

2011年,罗氏公司以2000万美元预付款外加4亿6千万美元里程碑奖金的方式从PTC医药公司手中获得了这一药物。目前这一药物正处于临床二期研究阶段。罗氏公司的研究人员表示公司在一项长期的

生物谷 - 脊髓性肌萎缩,依赖,耐受 - 2015-05-07

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